《分子克隆實驗指南》第三版作為一本、、明晰的實驗操作手冊，獲得廣泛的贊譽，已成為分子生物學工作者必備的案頭工具書。
第三版在前兩版的基礎上對圖書內容進行徹底的更新，修改了每一個方案，增加了大量的新內容，拓寬了學科范圍，涵蓋了各類常規技術、成熟技術和新技術，這些實驗技術都是目前世界范圍內分離、分析和克隆DNA分子實驗室日常工作中經常用到的。
本書是《分子克隆實驗指南》第三版的精編版，著者將原第三版的實驗材料和操作技術部分抽出來并進行了適當的修正，從而使三卷本的大作匯成了精悍的一本。精編版囊括了原第三版中的 "step—by—step"實驗方案以及精心選擇的附錄部分，經原第三版的相同譯者翻譯并認真校訂為中文，在性、實用性方面都有所增強。
精編版專為實驗臺邊的工作者設計，對于遺傳學、分子生物學、細胞生物學、發育生物學、神經科學和免疫學專業的學生具有無與倫比的價值，同時給單個研究者提供了"一書在手、方案全覽"的便利。
"任何運用分子生物學技術的研究型實驗室都會從中受益……20多年前出版的前兩版憑其性、徹底性已經在分子生物學領域獲得了廣泛好評。"
——The Scientist
"當一個實驗室開始開展分子生物學研究時，這本書會成為實驗室的個訪客。"
——Trends in Cell Biology
第1章 分子克隆中使用的質粒載體的制備
方案1.1 SDS堿裂解法制備質粒DNA：小量制備
方案1.2 SDS堿裂解法制備質粒DNA：中量制備
方案1.3 SDS堿裂解法制備質粒DNA：大量制備
方案1.4 煮沸法小量制備質粒DNA
方案1.5 煮沸法大量制備質粒DNA
方案1.6 用牙簽挑取菌落小量制備質粒DNA
方案1.7 SDS裂解法制備質粒DNA
方案1.8 聚乙二醇沉淀法純化質粒DNA
方案1.9 層析法純化質粒DNA
方案1.10 氯化銫?溴化乙錠梯度平衡離心法純化閉環DNA：連續梯度法
方案1.11 氯化銫?溴化乙錠梯度平衡離心法純化閉環DNA：不連續梯度法
方案1.12 有機溶劑萃取法從DNA中去除溴化乙錠
方案1.13 離子交換層析法從DNA中去除溴化乙錠
方案1.14 NaCl離心法去除質粒DNA樣品中的小片段核酸
方案1.15 Sephacryl S?1000層析法去除質粒DNA樣品中的小片段核酸
方案1.16 氯化鋰沉淀法去除質粒DNA樣品中的小片段核酸
方案1.17 在質粒載體中進行定向克隆
方案1.18 在黏性末端上連接接頭
方案1.19 在質粒載體中進行平末端克隆
方案1.20 質粒DNA的去磷酸化
方案1.21 平末端DNA連接合成的接頭
方案1.22 在低熔點瓊脂糖中連接質粒和目的DNA
方案1.23 制備和轉化大腸桿菌感受態的Hanahan 方法：高效的轉化 方法
方案1.24 制備和轉化感受態大腸桿菌的Inoue 方法：超級感受態細胞
方案1.25 氯化鈣制備大腸桿菌感受態
方案1.26 大腸桿菌的電轉化
方案1.27 用X?gal和IPTG篩選細菌克隆：α互補
方案1.28 小量細菌克隆的雜交篩選
方案1.29 中量細菌克隆的雜交篩選
方案1.30 大量菌落的雜交篩選
方案1.31 菌落的裂解和DNA與濾膜的結合
方案1.32 在濾膜上進行細菌DNA的雜交
第2章 λ噬菌體及其載體
方案2.1 λ噬菌體的平板培養
方案2.2 λ噬菌體噬菌斑的挑取
方案2.3 通過平板裂解和洗脫制備λ噬菌體原種
方案2.4 用小量液體培養制備λ噬菌體原種
方案2.5 λ噬菌體的大規模培養：低倍數感染
方案2.6 從大規模裂解物中沉淀λ噬菌體顆粒
方案2.7 通過凝膠電泳測定λ噬菌體原種和裂解物中DNA的含量
方案2.8 通過CsCl等密度梯度離心純化λ噬菌體顆粒
方案2.9 通過甘油分 級梯度離心純化λ噬菌體顆粒
方案2.10 通過沉淀/離心純化λ噬菌體顆粒
方案2.11 用蛋白酶K和SDS從大規模培養物中提取λ噬菌體DNA
方案2.12 用甲酰胺從大規模培養物中提取λ噬菌體DNA
方案2.13 用作克隆載體的經單一限制性酶切割的λ噬菌體DNA的制備
方案2.14 用作克隆載體的雙限制性酶切割的λ噬菌體DNA的制備83
方案2.15 λ噬菌體載體DNA的堿性磷酸酶處理
方案2.16 λ噬菌體臂的純化:通過蔗糖密度梯度離心
方案2.17 用于基因組文庫中的真核DNA的部分 酶切：預反應
方案2.18 用于基因組文庫的真核DNA的部分 酶切: 制備反應
方案2.19 λ噬菌體臂與外源DN段的連接
方案2.20 基因組文庫的擴增
方案2.21 噬菌體DNA從噬菌斑轉移到濾膜98
方案2.22 噬菌體DNA在濾膜上的雜交
方案2.23 λ噬菌體快速分 析：從平板裂解物中純化λDNA
方案2.24 λ噬菌體分 離物的快速分 析：從液體培養物中純化λDNA
第3章 M13噬菌體載體
第4章 高容量載體的應用
第5章 DNA凝膠電泳和脈沖場瓊脂糖凝膠電泳
第6章 真核基因組DNA的制備和分 析
第7章 真核細胞mRNA的提取、純化和分 析
第8章 聚合酶鏈反應體外擴增DNA
第9章 放射性標記DNA探針與RNA探針的制備
第10章 人工合成的寡核苷酸探針
第11章 cDNA文庫制備及基因鑒定
第12章 DNA測序
第13章 誘變
第14章 表達文庫的篩選
第15章 克隆基因在大腸桿菌中的表達
第16章 克隆基因轉入培養的哺乳動物細胞
第17章 哺乳動物細胞基因表達分 析
第18章 蛋白質相互作用研究技術
附錄
索引
一直在當當購書，對當當的服務挺滿意的。
這個商品不錯呀，這個商品不錯呀，
這個商品還可以
這個商品還可以
蠻好。書本不錯。國內的版不錯
這個商品不錯~
很好的一本專業書，好好看，多學習
總體感覺不錯！
質量差，質量太差，大大的差
非常有用，實驗室必備書
不錯！
整體感覺不錯，挺好，也方便。
書表面有點破
內容不錯，東西可以，我還推薦給我舍友的，
一本好書，制作的不錯，，應該是正版，當當是值得信賴的買書平臺
????ι??γ?
買書必**當！書還真不錯，一直信賴當當。希望當當一直以這種良好姿態、健康的發展、負責的態度來服務書友。十分感謝當當給我帶來的實惠、方便和快樂！
書很好！！
書的質量很好，快遞很給力，還會推薦朋友買的。
書簡直就是**,只有實驗步驟,沒有原理,還那么貴,**,居然不給退貨
經典書籍，不容錯過啊，雖是精簡版的，但是細節還是沒有落下
真的是本技術手冊，太簡單了，結果我不得不再把《分子克隆（MC）》借過來對照著看。
個人不是很喜歡精編版的分子克隆，內容過于簡單，上下冊的分子克隆應該會好很多，內容更詳細。
都是protocol沒有詳細的原理介紹，感覺不是我想要的
精簡版更實用，基本要點都在，可隨身攜帶，當然若配上分子克隆一起用會更好！
這本書是外文原版的濃縮版本，很適合剛進入實驗室的新手。科學出版社有一本相似的書，是上下兩冊的，非常具體，但是看起來比較慢。缺點是翻譯得比較傻，感覺像是高中生在翻譯，但是對閱讀影響不大。
紙張挺薄的，能看就行了，不求包裝印刷多精美了
一本實用而且權威的工具書，方便科研人員參考并指導實驗的進行。
