引論：我們?yōu)槟砹?篇飼料產(chǎn)品中轉(zhuǎn)基因成分研究范文，供您借鑒以豐富您的創(chuàng)作。它們是您寫作時(shí)的寶貴資源，期望它們能夠激發(fā)您的創(chuàng)作靈感，讓您的文章更具深度。
1.當(dāng)前轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的標(biāo)志管理現(xiàn)狀
每個(gè)國家對(duì)于飼料轉(zhuǎn)基因成分有著不同的規(guī)定及管理，其中主要包含自愿標(biāo)識(shí)以及強(qiáng)制性標(biāo)識(shí)兩個(gè)種類。在1997年，歐盟首先實(shí)施了轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)制度，之后在50多個(gè)國家和地區(qū)中先后頒布了標(biāo)識(shí)制度。除了美國、加拿大以及阿根廷等國家以外，很多國家都應(yīng)用了強(qiáng)制性標(biāo)識(shí)的制度，其閾值范圍從歐盟0.9%直到日本的5%。我國于2002年發(fā)表了對(duì)于轉(zhuǎn)基因生物進(jìn)行管理的辦法，及時(shí)批被列入到標(biāo)志管理的目錄有大豆類產(chǎn)品，如種子、油和豆粉等；玉米類產(chǎn)品如玉米粉和油等；還有油菜籽、棉花類產(chǎn)品等。面對(duì)眾多的轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品，行之有效的檢測(cè)方式以及精準(zhǔn)的定量描述是轉(zhuǎn)基因標(biāo)志制度的基礎(chǔ)。因?yàn)閷?duì)其進(jìn)行測(cè)定方式的依據(jù)存在不同的基準(zhǔn)物質(zhì)，并且飼料加工會(huì)包含很多的轉(zhuǎn)基因作物等，對(duì)轉(zhuǎn)基因成分含量進(jìn)行檢測(cè)和相應(yīng)的表示方式會(huì)存在一定的差異，即使是相同的數(shù)值也很有可能表示不同的含義，因此直接給出相應(yīng)標(biāo)志的工作存在一定的困難。
2.1生物分析法
生物分析法為利用轉(zhuǎn)入目的基因進(jìn)行表達(dá)的特殊性狀，對(duì)轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品進(jìn)行鑒定的一種方法。例如：含有β-胡蘿卜素的轉(zhuǎn)基因水稻、甜度高但是糖份含量低的玉米。利用這樣的形式，可以有效實(shí)現(xiàn)對(duì)原料進(jìn)行及時(shí)步篩選，但因?yàn)楹芏噢D(zhuǎn)基因當(dāng)中表達(dá)出的特殊性，如抗病蟲害等在作物生長(zhǎng)中的體現(xiàn)，不能用在實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)當(dāng)中。
2.2DNA檢測(cè)法
2.2.1核酸的提取純化。對(duì)核酸進(jìn)行提取的目的是為后續(xù)提供合理的DNA分析。DNA的質(zhì)量涵蓋對(duì)DNA分子平均長(zhǎng)度、化學(xué)純度以及DNA序列、雙螺旋性的提取等。在對(duì)DNA進(jìn)行提取的過程中，要對(duì)能夠抑制PCR反應(yīng)蛋白質(zhì)、纖維素等進(jìn)行棄除。依照GB/T19495.3-2004可以得出，對(duì)不同DNA進(jìn)行提純的方式，可以應(yīng)用在不同的樣品中。當(dāng)前，可以提取在飼料當(dāng)中進(jìn)行應(yīng)用的轉(zhuǎn)基因成分的核算，有很多種方式，其中有三氯甲烷法、聚乙烯吡咯烷酮法、硅土法及胍-三氯甲烷法、CTAB法。并且對(duì)于這幾種方式的應(yīng)用，已經(jīng)在對(duì)飼料樣品的檢驗(yàn)中取得了成功。在這幾種方法中，對(duì)于CTAB的應(yīng)用，更多的應(yīng)用在了對(duì)飼料樣品的DNA提取中，并且成功應(yīng)用在了提取玉米、菜籽粕以及大豆蛋白的DNA中。但是，為了能夠更好的保障提取的DNA質(zhì)量，對(duì)各個(gè)樣品進(jìn)行提取的具體方式，要依照不同作物的成分特征，結(jié)合DNA的具體提取原理和以往的經(jīng)驗(yàn)對(duì)其進(jìn)行合理的改進(jìn)，并將各種方式進(jìn)行比較和對(duì)比，挑選出的提取方法。例如：如果提取的樣品含有很高的鹽分，可用清水清洗幾遍；魚骨粉等要先將雜質(zhì)去除，之后在應(yīng)用CTAB法對(duì)樣品進(jìn)行制備。
2.2.2定性PCR法。該項(xiàng)方式的原理為，利用篩選樣品目標(biāo)的核算序列以及定性分析異性檢測(cè)，在對(duì)照合理以及檢測(cè)下限合適的狀況下，實(shí)施定性檢測(cè)的結(jié)果要對(duì)樣品是否為轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品進(jìn)行明確的判斷。此種檢測(cè)方式包括擴(kuò)增目標(biāo)序列、檢測(cè)及擴(kuò)增片段特異性的確證。這種檢測(cè)的方式具有極強(qiáng)的靈敏性，并且簡(jiǎn)便快速，是對(duì)GMF進(jìn)行檢測(cè)的方式，但該項(xiàng)方式的應(yīng)用容易產(chǎn)生假陽性的結(jié)果。所以，一般需要通過其它的方式進(jìn)行驗(yàn)證，如應(yīng)用PCR的產(chǎn)物與PCR凝膠回收的產(chǎn)物，利用凝膠電池實(shí)施檢測(cè)。借助對(duì)限制性內(nèi)切酶切的具體分析，以及序列和雜交的分析等方式實(shí)施確認(rèn)。在應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光PCR的方式實(shí)施檢測(cè)的過程中，要對(duì)擴(kuò)增和檢測(cè)一同進(jìn)行。使用以及存在的問題有：利用PCR法定性來檢測(cè)飼料當(dāng)中的轉(zhuǎn)基因成分是當(dāng)前應(yīng)用最廣泛的鑒定形式，并且該種方式在對(duì)轉(zhuǎn)基因大豆、小麥和玉米的檢測(cè)研究中獲得了非常大的成功。我國分別制定了NY/T675-2003《轉(zhuǎn)基因植物及其產(chǎn)品檢測(cè)大豆定性PCR方法》標(biāo)準(zhǔn)，可應(yīng)用在轉(zhuǎn)基因抗草甘膦大豆以及相關(guān)的產(chǎn)品中、轉(zhuǎn)基因抗草丁膦大豆和相關(guān)的產(chǎn)品等，涵蓋大豆的種子、豆粕和大豆粉等相關(guān)制品的轉(zhuǎn)基因成分定性PCR的具體檢測(cè)；SN/T1196-2003《玉米種轉(zhuǎn)基因成分定性PCR檢測(cè)方法》標(biāo)準(zhǔn)，可應(yīng)用在對(duì)玉米MON810、Bt11、Event176、T14/T25、CBH351、GA21品系對(duì)其轉(zhuǎn)基因成分的相應(yīng)檢測(cè)；SN/T1943-2007《小麥中轉(zhuǎn)基因成分PCR和實(shí)時(shí)熒光PCR定性檢測(cè)方法》標(biāo)準(zhǔn)，可以應(yīng)用在小麥中轉(zhuǎn)基因成分PCP的定性檢測(cè)以及實(shí)時(shí)熒光PCR的定性檢測(cè)中。對(duì)于飼料而言，轉(zhuǎn)基因成分當(dāng)中的外源基因通常包括三個(gè)關(guān)鍵的構(gòu)成部分：調(diào)控、目的和標(biāo)記基因。在這三個(gè)關(guān)鍵的構(gòu)成部分中，調(diào)控基因包含啟動(dòng)子以及終止子等。根據(jù)選擇用作模版不同的外源基因，PCR定性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)可分為不同的兩類。如果應(yīng)用靶序列擴(kuò)增的基因（包括啟動(dòng)子和外源基因）該實(shí)驗(yàn)會(huì)具有良好的專一性。如果應(yīng)用的DNA序列在植物當(dāng)中存在較多的序列，如35S啟動(dòng)子等，則該實(shí)驗(yàn)并不具有專一性，該項(xiàng)擴(kuò)增可以檢測(cè)不同類的多種轉(zhuǎn)基因飼料，檢測(cè)的最終結(jié)果可能會(huì)出現(xiàn)假陰性或者假陽性，所以需要應(yīng)用其它的方式驗(yàn)證。當(dāng)前，對(duì)于該項(xiàng)檢測(cè)方式的應(yīng)用雖然比較廣泛，但是還存在一些問題。首先，對(duì)于該種方式需要應(yīng)用的試劑和設(shè)備等需要支付高額的費(fèi)用，檢測(cè)的方式非常繁雜，會(huì)消耗大量的時(shí)間和精力，需要很高的操作要求等。其次，該項(xiàng)方式在一定程度上會(huì)出現(xiàn)假陽性以及假陰性的結(jié)果。所以，對(duì)于多個(gè)基因成分進(jìn)行檢測(cè)時(shí)需要對(duì)轉(zhuǎn)基因成分進(jìn)行單獨(dú)鑒定，其工作量會(huì)非常大。
3.飼料中轉(zhuǎn)基因成分的定量檢測(cè)方法
應(yīng)用熒光定量PCR法。對(duì)于該項(xiàng)檢測(cè)方式的應(yīng)用，可對(duì)PCR的過程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，以便得到定量以及定性的結(jié)果，可在閉管的環(huán)境下操作，整個(gè)檢測(cè)過程只需要很短的時(shí)間，操作非常方便，比較容易進(jìn)行推廣。所以，在實(shí)際的檢測(cè)中，該項(xiàng)檢測(cè)方式成為了重要的檢測(cè)技術(shù)。該項(xiàng)技術(shù)的應(yīng)用原理為：在定量檢測(cè)PCR的體系反應(yīng)中，除了對(duì)特異的引物進(jìn)行應(yīng)用以外，還提升了與模版DNA匹配、兩端含有熒光基團(tuán)標(biāo)志的探針。PCR酶在經(jīng)歷了一次循環(huán)之后，會(huì)構(gòu)成全新的鏈數(shù)，并與釋放出來的熒光基團(tuán)數(shù)呈現(xiàn)出彼此對(duì)應(yīng)的關(guān)系。當(dāng)熒光信號(hào)的實(shí)際強(qiáng)度大于規(guī)定的閾值時(shí)，便會(huì)檢測(cè)出熒光信號(hào)，這時(shí)的PCR循環(huán)數(shù)為ct值。
4.結(jié)語
由于轉(zhuǎn)基因技術(shù)的高度發(fā)展，其數(shù)量和種類正在逐步提升。當(dāng)今的飼料產(chǎn)品中包含了大量的轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品，為了對(duì)其危害性進(jìn)行進(jìn)一步控制，要對(duì)飼料實(shí)施定性以及定量分析，找出存在的問題，對(duì)飼料進(jìn)行嚴(yán)格管理。