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Drug Metabolism And Disposition
人氣:28

Drug Metabolism And Disposition SCIE

  • ISSN:0090-9556
  • 出版商:American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics
  • 出版語言:English
  • E-ISSN:1521-009X
  • 出版地區(qū):UNITED STATES
  • 是否預(yù)警:
  • 創(chuàng)刊時間:1973
  • 出版周期:Monthly
  • TOP期刊:
  • 影響因子:4.4
  • 是否OA:未開放
  • CiteScore:6.5
  • H-index:161
  • 研究類文章占比:77.07%
  • Gold OA文章占比:18.86%
  • 文章自引率:0.1282...
  • 開源占比:0.1528
  • OA被引用占比:0.1225...
  • 出版國人文章占比:0.11
  • 出版修正文章占比:0.0780...
  • 國際標(biāo)準(zhǔn)簡稱:DRUG METAB DISPOS
  • 涉及的研究方向:醫(yī)學(xué)-藥學(xué)
  • 中文名稱:藥物代謝和處置
  • 預(yù)計審稿周期: 約3.0個月
國內(nèi)分區(qū)信息:

大類學(xué)科:醫(yī)學(xué)  中科院分區(qū)  3區(qū)

國際分區(qū)信息:

JCR學(xué)科:PHARMACOLOGY & PHARMACY  JCR分區(qū)  Q1

  • 影響因子:4.4
  • Gold OA文章占比:18.86%
  • OA被引用占比:0.1225...
  • CiteScore:6.5
  • 研究類文章占比:77.07%
  • 開源占比:0.1528
  • 文章自引率:0.1282...
  • 出版國人文章占比:0.11

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Drug Metabolism And Disposition 期刊簡介

Drug Metabolism And Disposition是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的一本優(yōu)秀期刊。由American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics出版社出版。該期刊主要發(fā)表醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的原創(chuàng)性研究成果。創(chuàng)刊于1973年,該期刊主要刊載醫(yī)學(xué)-藥學(xué)及其基礎(chǔ)研究的前瞻性、原始性、首創(chuàng)性研究成果、科技成就和進展。該期刊不僅收錄了該領(lǐng)域的科技成就和進展,更以其深厚的學(xué)術(shù)積淀和卓越的審稿標(biāo)準(zhǔn),確保每篇文章都具備高度的學(xué)術(shù)價值。此外,該刊同時被SCIE數(shù)據(jù)庫收錄,并被劃分為中科院SCI3區(qū)期刊,它始終堅持創(chuàng)新,不斷專注于發(fā)布高度有價值的研究成果,不斷推動醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的進步。

同時,我們注重來稿文章表述的清晰度,以及其與我們的讀者群體和研究領(lǐng)域的相關(guān)性。為此,我們期待所有投稿的文章能夠保持簡潔明了、組織有序、表述清晰。該期刊平均審稿速度為平均 約3.0個月 。若您對于稿件是否適合該期刊存在疑慮,建議您在提交前主動與期刊主編取得聯(lián)系,或咨詢本站的客服老師。我們的客服老師將根據(jù)您的研究內(nèi)容和方向,為您推薦最為合適的期刊,助力您順利投稿,實現(xiàn)學(xué)術(shù)成果的順利發(fā)表。

Drug Metabolism And Disposition 期刊國內(nèi)分區(qū)信息

中科院分區(qū) 2023年12月升級版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 3區(qū) PHARMACOLOGY & PHARMACY 藥學(xué) 2區(qū)
中科院分區(qū) 2022年12月升級版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) PHARMACOLOGY & PHARMACY 藥學(xué) 2區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月舊的升級版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) PHARMACOLOGY & PHARMACY 藥學(xué) 2區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月基礎(chǔ)版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 3區(qū) PHARMACOLOGY & PHARMACY 藥學(xué) 3區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月升級版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) PHARMACOLOGY & PHARMACY 藥學(xué) 2區(qū)
中科院分區(qū) 2020年12月舊的升級版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) PHARMACOLOGY & PHARMACY 藥學(xué) 2區(qū)

Drug Metabolism And Disposition 期刊國際分區(qū)信息(2023-2024年最新版)

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:PHARMACOLOGY & PHARMACY SCIE Q1 65 / 354

81.8%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:PHARMACOLOGY & PHARMACY SCIE Q1 65 / 354

81.78%

CiteScore指數(shù)(2024年最新版)

  • CiteScore:6.5
  • SJR:0.941
  • SNIP:1.06
學(xué)科類別 分區(qū) 排名 百分位
大類:Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小類:Pharmaceutical Science Q2 52 / 183

71%

大類:Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小類:Pharmacology Q2 105 / 313

66%

期刊評價數(shù)據(jù)趨勢圖

中科院分區(qū)趨勢圖
期刊影響因子和自引率趨勢圖

發(fā)文統(tǒng)計

年發(fā)文量統(tǒng)計
年份 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023
年發(fā)文量 228 178 201 151 191 154 141 99 131 157
國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計
國家/地區(qū) 數(shù)量
USA 312
CHINA MAINLAND 72
Japan 56
England 35
GERMANY (FED REP GER) 23
Switzerland 21
Canada 18
Sweden 11
Australia 9
France 9
機構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計
機構(gòu) 數(shù)量
UNIVERSITY OF WASHINGTON 44
ROCHE HOLDING 37
PFIZER 33
WASHINGTON STATE UNIVERSITY 21
ASTRAZENECA 19
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 17
BRISTOL-MYERS SQUIBB 14
GILEAD SCIENCES 13
UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA 13
NOVARTIS 12

高引用文章

文章名稱 引用次數(shù)
Risk of Clinically Relevant Pharmacokinetic-Based Drug-Drug Interactions with Drugs Approved by the US Food and Drug Administration Between 2013 and 2016 19
Polymorphisms of the Multidrug Pump ABCG2: A Systematic Review of Their Effect on Protein Expression, Function, and Drug Pharmacokinetics 17
Berberine Directly Affects the Gut Microbiota to Promote Intestinal Farnesoid X Receptor Activation 16
Abundance of Phase 1 and 2 Drug-Metabolizing Enzymes in Alcoholic and Hepatitis C Cirrhotic Livers: A Quantitative Targeted Proteomics Study 16
Mechanisms and Clinical Significance of Pharmacokinetic-Based Drug-Drug Interactions with Drugs Approved by the US Food and Drug Administration in 2017 15
Extrapolation of In Vivo Hepatic Clearance from In Vitro Uptake Clearance by Suspended Human Hepatocytes for Anionic Drugs with High Binding to Human Albumin: Improvement of In Vitro-to-In Vivo Extrapolation by Considering the Albumin-Mediated Hepatic Uptake Mechanism on the Basis of the Facilitated-Dissociation Model 14
A Novel Unified Approach to Predict Human Hepatic Clearance for Both Enzyme- and Transporter-Mediated Mechanisms Using Suspended Human Hepatocytes 13
The Roles of Xenobiotic Receptors: Beyond Chemical Disposition 13
Commensal Gut Bacteria Convert the Immunosuppressant Tacrolimus to Less Potent Metabolites 13
The Phenomenon of Albumin-Mediated Hepatic Uptake of Organic Anion Transport Polypeptide Substrates: Prediction of the In Vivo Uptake Clearance from the In Vitro Uptake by Isolated Hepatocytes Using a Facilitated-Dissociation Model 13

免責(zé)聲明

若用戶需要出版服務(wù),請聯(lián)系出版商:AMER SOC PHARMACOLOGY EXPERIMENTAL THERAPEUTICS, 9650 ROCKVILLE PIKE, BETHESDA, USA, MD, 20814-3995。

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