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American Journal Of Human Genetics
人氣:54

American Journal Of Human Genetics SCIE

  • ISSN:0002-9297
  • 出版商:Cell Press
  • 出版語(yǔ)言:English
  • E-ISSN:1537-6605
  • 出版地區(qū):UNITED STATES
  • 是否預(yù)警:
  • 創(chuàng)刊時(shí)間:1949
  • 出版周期:Monthly
  • TOP期刊:
  • 影響因子:8.1
  • 是否OA:未開(kāi)放
  • CiteScore:14.7
  • H-index:280
  • 研究類文章占比:86.36%
  • Gold OA文章占比:82.67%
  • 文章自引率:0.0408...
  • 開(kāi)源占比:0.2417
  • OA被引用占比:0.1971...
  • 出版國(guó)人文章占比:0.03
  • 出版修正文章占比:0.0454...
  • 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)稱:AM J HUM GENET
  • 涉及的研究方向:生物-遺傳學(xué)
  • 中文名稱:美國(guó)人類遺傳學(xué)雜志
  • 預(yù)計(jì)審稿周期: 一般,3-6周
國(guó)內(nèi)分區(qū)信息:

大類學(xué)科:生物學(xué)  中科院分區(qū)  1區(qū)

國(guó)際分區(qū)信息:

JCR學(xué)科:GENETICS & HEREDITY  JCR分區(qū)  Q1

  • 影響因子:8.1
  • Gold OA文章占比:82.67%
  • OA被引用占比:0.1971...
  • CiteScore:14.7
  • 研究類文章占比:86.36%
  • 開(kāi)源占比:0.2417
  • 文章自引率:0.0408...
  • 出版國(guó)人文章占比:0.03

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American Journal Of Human Genetics 期刊簡(jiǎn)介

American Journal Of Human Genetics是生物學(xué)領(lǐng)域的一本權(quán)威期刊。由Cell Press出版社出版。該期刊主要發(fā)表生物學(xué)領(lǐng)域的原創(chuàng)性研究成果。創(chuàng)刊于1949年,是生物學(xué)領(lǐng)域中具有代表性的學(xué)術(shù)刊物。該期刊主要刊載生物-遺傳學(xué)及其基礎(chǔ)研究的前瞻性、原始性、首創(chuàng)性研究成果、科技成就和進(jìn)展。該期刊不僅收錄了該領(lǐng)域的科技成就和進(jìn)展,更以其深厚的學(xué)術(shù)積淀和卓越的審稿標(biāo)準(zhǔn),確保每篇文章都具備高度的學(xué)術(shù)價(jià)值。此外,該刊同時(shí)被SCIE數(shù)據(jù)庫(kù)收錄,并被劃分為中科院SCI1區(qū)期刊,相當(dāng)于A級(jí)期刊(最高刊物級(jí)別),它始終堅(jiān)持創(chuàng)新,不斷專注于發(fā)布高度有價(jià)值的研究成果,不斷推動(dòng)生物學(xué)領(lǐng)域的進(jìn)步。

同時(shí),我們注重來(lái)稿文章表述的清晰度,以及其與我們的讀者群體和研究領(lǐng)域的相關(guān)性。為此,我們期待所有投稿的文章能夠保持簡(jiǎn)潔明了、組織有序、表述清晰。該期刊平均審稿速度為平均 一般,3-6周 。若您對(duì)于稿件是否適合該期刊存在疑慮,建議您在提交前主動(dòng)與期刊主編取得聯(lián)系,或咨詢本站的客服老師。我們的客服老師將根據(jù)您的研究?jī)?nèi)容和方向,為您推薦最為合適的期刊,助力您順利投稿,實(shí)現(xiàn)學(xué)術(shù)成果的順利發(fā)表。

American Journal Of Human Genetics 期刊國(guó)內(nèi)分區(qū)信息

中科院分區(qū) 2023年12月升級(jí)版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 1區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 1區(qū)
中科院分區(qū) 2022年12月升級(jí)版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 1區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 1區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月舊的升級(jí)版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 1區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 1區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月基礎(chǔ)版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物 1區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 1區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月升級(jí)版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 1區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 1區(qū)
中科院分區(qū) 2020年12月舊的升級(jí)版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 1區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 1區(qū)

American Journal Of Human Genetics 期刊國(guó)際分區(qū)信息(2023-2024年最新版)

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 12 / 191

94%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 8 / 191

96.07%

CiteScore指數(shù)(2024年最新版)

  • CiteScore:14.7
  • SJR:4.516
  • SNIP:2.381
學(xué)科類別 分區(qū) 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q1 5 / 99

95%

大類:Medicine 小類:Genetics Q1 20 / 347

94%

期刊評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)趨勢(shì)圖

中科院分區(qū)趨勢(shì)圖
期刊影響因子和自引率趨勢(shì)圖

發(fā)文統(tǒng)計(jì)

年發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
年份 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023
年發(fā)文量 148 171 223 160 173 192 156 166 157 154
國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
國(guó)家/地區(qū) 數(shù)量
USA 451
England 173
GERMANY (FED REP GER) 127
France 119
Netherlands 104
Canada 98
Australia 76
Italy 72
CHINA MAINLAND 59
Denmark 40
機(jī)構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
機(jī)構(gòu) 數(shù)量
HARVARD UNIVERSITY 129
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 97
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE 82
MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY (MIT) 76
UNIVERSITY OF WASHINGTON 75
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) 73
UNIVERSITY OF LONDON 64
UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA 55
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) 54
GENEDX 51

高引用文章

文章名稱 引用次數(shù)
A One-Penny Imputed Genome from Next-Generation Reference Panels 107
Leveraging Polygenic Functional Enrichment to Improve GWAS Power 104
Polygenic Risk Scores for Prediction of Breast Cancer and Breast Cancer Subtypes 101
The Post-GWAS Era: From Association to Function 88
Expansion of Human-Specific GGC Repeat in Neuronal Intranuclear Inclusion Disease-Related Disorders 42
Integrating Genomics into Healthcare: A Global Responsibility 40
The Expanding Landscape of Alternative Splicing Variation in Human Populations 40
Lessons Learned from Large-Scale, First-Tier Clinical Exome Sequencing in a Highly Consanguineous Population 39
Life-Course Genome-wide Association Study Meta-analysis of Total Body BMD and Assessment of Age-Specific Effects 38
Genome Analyses of >000 Individuals Identify 58 Loci for Chronic Inflammation and Highlight Pathways that Link Inflammation and Complex Disorders 38

免責(zé)聲明

若用戶需要出版服務(wù),請(qǐng)聯(lián)系出版商:CELL PRESS, 600 TECHNOLOGY SQUARE, 5TH FLOOR, CAMBRIDGE, USA, MA, 02139。

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