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American Journal Of Human Genetics是生物學(xué)領(lǐng)域的一本權(quán)威期刊。由Cell Press出版社出版。該期刊主要發(fā)表生物學(xué)領(lǐng)域的原創(chuàng)性研究成果。創(chuàng)刊于1949年,是生物學(xué)領(lǐng)域中具有代表性的學(xué)術(shù)刊物。該期刊主要刊載生物-遺傳學(xué)及其基礎(chǔ)研究的前瞻性、原始性、首創(chuàng)性研究成果、科技成就和進(jìn)展。該期刊不僅收錄了該領(lǐng)域的科技成就和進(jìn)展,更以其深厚的學(xué)術(shù)積淀和卓越的審稿標(biāo)準(zhǔn),確保每篇文章都具備高度的學(xué)術(shù)價(jià)值。此外,該刊同時(shí)被SCIE數(shù)據(jù)庫(kù)收錄,并被劃分為中科院SCI1區(qū)期刊,相當(dāng)于A級(jí)期刊(最高刊物級(jí)別),它始終堅(jiān)持創(chuàng)新,不斷專注于發(fā)布高度有價(jià)值的研究成果,不斷推動(dòng)生物學(xué)領(lǐng)域的進(jìn)步。
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大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學(xué) | 1區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 1區(qū) | 是 | 否 |
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學(xué) | 1區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 1區(qū) | 是 | 否 |
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學(xué) | 1區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 1區(qū) | 是 | 否 |
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物 | 1區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 1區(qū) | 是 | 否 |
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學(xué) | 1區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 1區(qū) | 是 | 否 |
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學(xué) | 1區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 1區(qū) | 是 | 否 |
按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q1 | 12 / 191 |
94% |
按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q1 | 8 / 191 |
96.07% |
學(xué)科類別 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) | Q1 | 5 / 99 |
95% |
大類:Medicine 小類:Genetics | Q1 | 20 / 347 |
94% |
年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
年發(fā)文量 | 148 | 171 | 223 | 160 | 173 | 192 | 156 | 166 | 157 | 154 |
國(guó)家/地區(qū) | 數(shù)量 |
USA | 451 |
England | 173 |
GERMANY (FED REP GER) | 127 |
France | 119 |
Netherlands | 104 |
Canada | 98 |
Australia | 76 |
Italy | 72 |
CHINA MAINLAND | 59 |
Denmark | 40 |
機(jī)構(gòu) | 數(shù)量 |
HARVARD UNIVERSITY | 129 |
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 97 |
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE | 82 |
MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY (MIT) | 76 |
UNIVERSITY OF WASHINGTON | 75 |
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) | 73 |
UNIVERSITY OF LONDON | 64 |
UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA | 55 |
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) | 54 |
GENEDX | 51 |
文章名稱 | 引用次數(shù) |
A One-Penny Imputed Genome from Next-Generation Reference Panels | 107 |
Leveraging Polygenic Functional Enrichment to Improve GWAS Power | 104 |
Polygenic Risk Scores for Prediction of Breast Cancer and Breast Cancer Subtypes | 101 |
The Post-GWAS Era: From Association to Function | 88 |
Expansion of Human-Specific GGC Repeat in Neuronal Intranuclear Inclusion Disease-Related Disorders | 42 |
Integrating Genomics into Healthcare: A Global Responsibility | 40 |
The Expanding Landscape of Alternative Splicing Variation in Human Populations | 40 |
Lessons Learned from Large-Scale, First-Tier Clinical Exome Sequencing in a Highly Consanguineous Population | 39 |
Life-Course Genome-wide Association Study Meta-analysis of Total Body BMD and Assessment of Age-Specific Effects | 38 |
Genome Analyses of >000 Individuals Identify 58 Loci for Chronic Inflammation and Highlight Pathways that Link Inflammation and Complex Disorders | 38 |
SCIE
影響因子 1.1
CiteScore 2.4
SCIE
影響因子 2.6
CiteScore 6.6
SCIE
影響因子 2.9
CiteScore 5.2
SCIE
CiteScore 9.1
SCIE
CiteScore 3.7
SCIE
影響因子 9.4
CiteScore 15.7
SCIE
影響因子 2.6
CiteScore 4.5
SCIE
影響因子 1.7
CiteScore 3.3
SCIE
影響因子 3.1
CiteScore 5.2
SCIE
影響因子 1.8
CiteScore 3.7
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