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Clinical Dysmorphology是醫學領域的一本優秀期刊。由Lippincott Williams and Wilkins出版社出版。該期刊主要發表醫學領域的原創性研究成果。創刊于1992年，該期刊主要刊載醫學-遺傳學及其基礎研究的前瞻性、原始性、首創性研究成果、科技成就和進展。該期刊不僅收錄了該領域的科技成就和進展，更以其深厚的學術積淀和卓越的審稿標準，確保每篇文章都具備高度的學術價值。此外，該刊同時被SCIE數據庫收錄，并被劃分為中科院SCI4區期刊，它始終堅持創新，不斷專注于發布高度有價值的研究成果，不斷推動醫學領域的進步。
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| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
| 按JIF指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 190 / 191 |
0.8% |
| 按JCI指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 184 / 191 |
3.93% |
| 學科類別 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 大類：Medicine 小類：Pediatrics, Perinatology and Child Health | Q3 | 216 / 330 |
34% |
| 大類：Medicine 小類：Anatomy | Q3 | 32 / 48 |
34% |
| 大類：Medicine 小類：Pathology and Forensic Medicine | Q3 | 152 / 208 |
26% |
| 大類：Medicine 小類：Genetics (clinical) | Q4 | 84 / 99 |
15% |
| 年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
| 年發文量 | 40 | 42 | 40 | 56 | 40 | 47 | 49 | 48 | 44 | 40 |
| 國家/地區 | 數量 |
| England | 24 |
| USA | 22 |
| Turkey | 21 |
| India | 14 |
| Italy | 11 |
| Belgium | 5 |
| Canada | 5 |
| GERMANY (FED REP GER) | 5 |
| Netherlands | 5 |
| Poland | 5 |
| 機構 | 數量 |
| MANIPAL ACADEMY OF HIGHER EDUCATION (MAHE) | 5 |
| SHEFFIELD CHILDREN'S NHS FOUNDATION TRUST | 5 |
| UNIVERSITY OF LAUSANNE | 5 |
| UNIVERSITY OF LONDON | 5 |
| KK WOMEN'S & CHILDREN'S HOSPITAL | 4 |
| KU LEUVEN | 4 |
| MEDICAL UNIVERSITY OF WARSAW | 4 |
| UNIVERSITY OF AMSTERDAM | 4 |
| UNIVERSITY OF MANCHESTER | 4 |
| BIRMINGHAM WOMEN'S HOSPITAL | 3 |
| 文章名稱 | 引用次數 |
| Mandibulofacial dysostosis Guion-Almeida type caused by novel EFTUD2 splice site variants in two Asian children | 5 |
| Expansion of phenotype of DDX3X syndrome: six new cases | 5 |
| Novel de novo mutation in ZBTB20 in primrose syndrome in boy with short stature | 4 |
| Cantu syndrome, the changing phenotype: a report of the two oldest Dutch patients | 3 |
| Novel mutation in MASP1 gene in a new family with 3MC syndrome | 3 |
| A novel Ser40Trp variant in IFITM5 in a family with osteogenesis imperfecta and review of the literature | 3 |
| SIX2 gene haploinsufficiency leads to a recognizable phenotype with ptosis, frontonasal dysplasia, and conductive hearing loss | 3 |
| A novel homozygous variant in CANT1 in a patient with Kim-type Desbuquois dysplasia | 2 |
| Phenotypic delineation of a 12q21 deletion syndrome | 2 |
| A MECOM variant in an African American child with radioulnar synostosis and thrombocytopenia | 2 |
SCIE
影響因子 0.3
CiteScore 0.4
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.1
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
SCIE
影響因子 0.9
CiteScore 3.3
SCIE
影響因子 0.8
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
CiteScore 0.3
SCIE
影響因子 2.1
CiteScore 3.9
SCIE
影響因子 1.1
SCIE
影響因子 3.8
CiteScore 8.2
若用戶需要出版服務，請聯系出版商：LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS, 530 WALNUT ST, PHILADELPHIA, USA, PA, 19106-3621。