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Clinical Genetics是醫學領域的一本優秀期刊。由Wiley-Blackwell Publishing Ltd出版社出版。該期刊主要發表醫學領域的原創性研究成果。創刊于1970年，該期刊主要刊載醫學-遺傳學及其基礎研究的前瞻性、原始性、首創性研究成果、科技成就和進展。該期刊不僅收錄了該領域的科技成就和進展，更以其深厚的學術積淀和卓越的審稿標準，確保每篇文章都具備高度的學術價值。此外，該刊同時被SCIE數據庫收錄，并被劃分為中科院SCI3區期刊，它始終堅持創新，不斷專注于發布高度有價值的研究成果，不斷推動醫學領域的進步。
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| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 3區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 3區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 2區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 2區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 2區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 3區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 2區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 2區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區 | 否 | 否 |
| 按JIF指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 81 / 191 |
57.9% |
| 按JCI指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 86 / 191 |
55.24% |
| 學科類別 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 大類：Medicine 小類：Genetics (clinical) | Q2 | 30 / 99 |
70% |
| 大類：Medicine 小類：Genetics | Q2 | 114 / 347 |
67% |
| 年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
| 年發文量 | 158 | 173 | 169 | 188 | 220 | 141 | 209 | 155 | 131 | 157 |
| 國家/地區 | 數量 |
| USA | 157 |
| CHINA MAINLAND | 106 |
| France | 89 |
| GERMANY (FED REP GER) | 71 |
| Italy | 71 |
| England | 61 |
| Canada | 45 |
| Netherlands | 43 |
| Spain | 40 |
| Belgium | 29 |
| 機構 | 數量 |
| INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) | 59 |
| ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP) | 43 |
| UNIVERSITE DE PARIS | 42 |
| CIBER - CENTRO DE INVESTIGACION BIOMEDICA EN RED | 28 |
| IRCCS BAMBINO GESU | 26 |
| CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) | 23 |
| HARVARD UNIVERSITY | 23 |
| RADBOUD UNIVERSITY NIJMEGEN | 22 |
| SORBONNE UNIVERSITE | 21 |
| UNIVERSITY OF LONDON | 20 |
| 文章名稱 | 引用次數 |
| Liquid biopsy in breast cancer: A comprehensive review | 30 |
| Genetics of hypertrophic cardiomyopathy: A review of current state | 19 |
| Clinical variability in inherited glycosylphosphatidylinositol deficiency disorders | 19 |
| Clinical sequencing: From raw data to diagnosis with lifetime value | 17 |
| Using medical exome sequencing to identify the causes of neurodevelopmental disorders: Experience of 2 clinical units and 216 patients | 16 |
| Overlapping but distinct roles for NOTCH receptors in human cardiovascular disease | 16 |
| Digenic inheritance and genetic modifiers | 15 |
| Axenfeld-Rieger syndrome | 15 |
| TSGA10 is a novel candidate gene associated with acephalic spermatozoa | 14 |
| Clinical efficacy of a next-generation sequencing gene panel for primary immunodeficiency diagnostics | 14 |
SCIE
影響因子 0.3
CiteScore 0.4
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.1
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
SCIE
影響因子 0.9
CiteScore 3.3
SCIE
影響因子 0.8
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
CiteScore 0.3
SCIE
影響因子 2.1
CiteScore 3.9
SCIE
影響因子 1.1
SCIE
影響因子 3.8
CiteScore 8.2
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