大類學(xué)科:醫(yī)學(xué) 中科院分區(qū) 4區(qū)
JCR學(xué)科:GENETICS & HEREDITY、ONCOLOGY JCR分區(qū) Q3
推薦合適期刊 投稿指導(dǎo) 助力快速見刊免費咨詢
Familial Cancer是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的一本優(yōu)秀期刊。由Springer Netherlands出版社出版。該期刊主要發(fā)表醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的原創(chuàng)性研究成果。創(chuàng)刊于2001年,該期刊主要刊載遺傳學(xué)-醫(yī)學(xué)及其基礎(chǔ)研究的前瞻性、原始性、首創(chuàng)性研究成果、科技成就和進展。該期刊不僅收錄了該領(lǐng)域的科技成就和進展,更以其深厚的學(xué)術(shù)積淀和卓越的審稿標(biāo)準(zhǔn),確保每篇文章都具備高度的學(xué)術(shù)價值。此外,該刊同時被SCIE數(shù)據(jù)庫收錄,并被劃分為中科院SCI4區(qū)期刊,它始終堅持創(chuàng)新,不斷專注于發(fā)布高度有價值的研究成果,不斷推動醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的進步。
同時,我們注重來稿文章表述的清晰度,以及其與我們的讀者群體和研究領(lǐng)域的相關(guān)性。為此,我們期待所有投稿的文章能夠保持簡潔明了、組織有序、表述清晰。該期刊平均審稿速度為平均 較慢,6-12周 。若您對于稿件是否適合該期刊存在疑慮,建議您在提交前主動與期刊主編取得聯(lián)系,或咨詢本站的客服老師。我們的客服老師將根據(jù)您的研究內(nèi)容和方向,為您推薦最為合適的期刊,助力您順利投稿,實現(xiàn)學(xué)術(shù)成果的順利發(fā)表。
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) ONCOLOGY 腫瘤學(xué) | 4區(qū) 4區(qū) | 否 | 否 |
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) ONCOLOGY 腫瘤學(xué) | 4區(qū) 4區(qū) | 否 | 否 |
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) ONCOLOGY 腫瘤學(xué) | 4區(qū) 4區(qū) | 否 | 否 |
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) ONCOLOGY 腫瘤學(xué) | 4區(qū) 4區(qū) | 否 | 否 |
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) ONCOLOGY 腫瘤學(xué) | 4區(qū) 4區(qū) | 否 | 否 |
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) ONCOLOGY 腫瘤學(xué) | 4區(qū) 4區(qū) | 否 | 否 |
按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 130 / 191 |
32.2% |
學(xué)科:ONCOLOGY | SCIE | Q3 | 241 / 322 |
25.3% |
按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 146 / 191 |
23.82% |
學(xué)科:ONCOLOGY | SCIE | Q3 | 237 / 322 |
26.55% |
學(xué)科類別 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
大類:Medicine 小類:Oncology | Q3 | 205 / 404 |
49% |
大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) | Q3 | 57 / 99 |
42% |
大類:Medicine 小類:Genetics | Q3 | 205 / 347 |
41% |
大類:Medicine 小類:Cancer Research | Q3 | 151 / 230 |
34% |
年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
年發(fā)文量 | 79 | 77 | 82 | 75 | 74 | 62 | 69 | 54 | 39 | 22 |
國家/地區(qū) | 數(shù)量 |
USA | 68 |
Netherlands | 39 |
England | 29 |
Australia | 23 |
France | 18 |
Canada | 15 |
GERMANY (FED REP GER) | 15 |
Italy | 9 |
Sweden | 9 |
Brazil | 8 |
機構(gòu) | 數(shù)量 |
LEIDEN UNIVERSITY | 20 |
UNIVERSITY OF MELBOURNE | 17 |
UTRECHT UNIVERSITY | 13 |
NETHERLANDS CANCER INSTITUTE | 12 |
UNICANCER | 12 |
UNIVERSITY OF AMSTERDAM | 12 |
RADBOUD UNIVERSITY NIJMEGEN | 11 |
ROYAL MELBOURNE HOSPITAL | 11 |
ERASMUS UNIVERSITY ROTTERDAM | 10 |
HARVARD UNIVERSITY | 10 |
文章名稱 | 引用次數(shù) |
The uptake of presymptomatic genetic testing in hereditary breast-ovarian cancer and Lynch syndrome: a systematic review of the literature and implications for clinical practice | 15 |
Physician interpretation of variants of uncertain significance | 14 |
Hereditary gastric cancer: what's new? Update 2013-2018 | 11 |
Recent advances in Lynch syndrome | 10 |
Whole body magnetic resonance imaging (WB-MRI) and brain MRI baseline surveillance in TP53 germline mutation carriers: experience from the Li-Fraumeni Syndrome Education and Early Detection (LEAD) clinic | 10 |
Germline CDH1 mutations are a significant contributor to the high frequency of early-onset diffuse gastric cancer cases in New Zealand Mori | 9 |
Moving into the mainstream: healthcare professionals' views of implementing treatment focussed genetic testing in breast cancer care | 8 |
Inequities in multi-gene hereditary cancer testing: lower diagnostic yield and higher VUS rate in individuals who identify as Hispanic, African or Asian and Pacific Islander as compared to European | 8 |
Association between miR-146a rs2910164 polymorphism and specific cancer susceptibility: an updated meta-analysis | 8 |
An exploration of genotype-phenotype link between Peutz-Jeghers syndrome and STK11: a review | 7 |
SCIE
影響因子 0.3
CiteScore 0.4
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.1
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
SCIE
影響因子 0.9
CiteScore 3.3
SCIE
影響因子 0.8
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
CiteScore 0.3
SCIE
影響因子 2.1
CiteScore 3.9
SCIE
影響因子 1.1
SCIE
影響因子 3.8
CiteScore 8.2
若用戶需要出版服務(wù),請聯(lián)系出版商:SPRINGER, VAN GODEWIJCKSTRAAT 30, DORDRECHT, NETHERLANDS, 3311 GZ。