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Familial Cancer
人氣:38

Familial Cancer SCIE

  • ISSN:1389-9600
  • 出版商:Springer Netherlands
  • 出版語言:English
  • E-ISSN:1573-7292
  • 出版地區(qū):NETHERLANDS
  • 是否預(yù)警:
  • 創(chuàng)刊時間:2001
  • 出版周期:Quarterly
  • TOP期刊:
  • 影響因子:1.8
  • 是否OA:未開放
  • CiteScore:4.1
  • H-index:50
  • 研究類文章占比:86.36%
  • Gold OA文章占比:39.47%
  • 文章自引率:0.0454...
  • 開源占比:0.325
  • OA被引用占比:0.1882...
  • 出版國人文章占比:0.02
  • 國際標(biāo)準(zhǔn)簡稱:FAM CANCER
  • 涉及的研究方向:遺傳學(xué)-醫(yī)學(xué)
  • 中文名稱:家族性癌癥
  • 預(yù)計審稿周期: 較慢,6-12周
國內(nèi)分區(qū)信息:

大類學(xué)科:醫(yī)學(xué)  中科院分區(qū)  4區(qū)

國際分區(qū)信息:

JCR學(xué)科:GENETICS & HEREDITY、ONCOLOGY  JCR分區(qū)  Q3

  • 影響因子:1.8
  • Gold OA文章占比:39.47%
  • OA被引用占比:0.1882...
  • CiteScore:4.1
  • 研究類文章占比:86.36%
  • 開源占比:0.325
  • 文章自引率:0.0454...
  • 出版國人文章占比:0.02

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Familial Cancer 期刊簡介

Familial Cancer是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的一本優(yōu)秀期刊。由Springer Netherlands出版社出版。該期刊主要發(fā)表醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的原創(chuàng)性研究成果。創(chuàng)刊于2001年,該期刊主要刊載遺傳學(xué)-醫(yī)學(xué)及其基礎(chǔ)研究的前瞻性、原始性、首創(chuàng)性研究成果、科技成就和進展。該期刊不僅收錄了該領(lǐng)域的科技成就和進展,更以其深厚的學(xué)術(shù)積淀和卓越的審稿標(biāo)準(zhǔn),確保每篇文章都具備高度的學(xué)術(shù)價值。此外,該刊同時被SCIE數(shù)據(jù)庫收錄,并被劃分為中科院SCI4區(qū)期刊,它始終堅持創(chuàng)新,不斷專注于發(fā)布高度有價值的研究成果,不斷推動醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的進步。

同時,我們注重來稿文章表述的清晰度,以及其與我們的讀者群體和研究領(lǐng)域的相關(guān)性。為此,我們期待所有投稿的文章能夠保持簡潔明了、組織有序、表述清晰。該期刊平均審稿速度為平均 較慢,6-12周 。若您對于稿件是否適合該期刊存在疑慮,建議您在提交前主動與期刊主編取得聯(lián)系,或咨詢本站的客服老師。我們的客服老師將根據(jù)您的研究內(nèi)容和方向,為您推薦最為合適的期刊,助力您順利投稿,實現(xiàn)學(xué)術(shù)成果的順利發(fā)表。

Familial Cancer 期刊國內(nèi)分區(qū)信息

中科院分區(qū) 2023年12月升級版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) ONCOLOGY 腫瘤學(xué) 4區(qū) 4區(qū)
中科院分區(qū) 2022年12月升級版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) ONCOLOGY 腫瘤學(xué) 4區(qū) 4區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月舊的升級版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) ONCOLOGY 腫瘤學(xué) 4區(qū) 4區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月基礎(chǔ)版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) ONCOLOGY 腫瘤學(xué) 4區(qū) 4區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月升級版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) ONCOLOGY 腫瘤學(xué) 4區(qū) 4區(qū)
中科院分區(qū) 2020年12月舊的升級版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) ONCOLOGY 腫瘤學(xué) 4區(qū) 4區(qū)

Familial Cancer 期刊國際分區(qū)信息(2023-2024年最新版)

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 130 / 191

32.2%

學(xué)科:ONCOLOGY SCIE Q3 241 / 322

25.3%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 146 / 191

23.82%

學(xué)科:ONCOLOGY SCIE Q3 237 / 322

26.55%

CiteScore指數(shù)(2024年最新版)

  • CiteScore:4.1
  • SJR:1.016
  • SNIP:0.759
學(xué)科類別 分區(qū) 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Oncology Q3 205 / 404

49%

大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q3 57 / 99

42%

大類:Medicine 小類:Genetics Q3 205 / 347

41%

大類:Medicine 小類:Cancer Research Q3 151 / 230

34%

期刊評價數(shù)據(jù)趨勢圖

中科院分區(qū)趨勢圖
期刊影響因子和自引率趨勢圖

發(fā)文統(tǒng)計

年發(fā)文量統(tǒng)計
年份 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023
年發(fā)文量 79 77 82 75 74 62 69 54 39 22
國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計
國家/地區(qū) 數(shù)量
USA 68
Netherlands 39
England 29
Australia 23
France 18
Canada 15
GERMANY (FED REP GER) 15
Italy 9
Sweden 9
Brazil 8
機構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計
機構(gòu) 數(shù)量
LEIDEN UNIVERSITY 20
UNIVERSITY OF MELBOURNE 17
UTRECHT UNIVERSITY 13
NETHERLANDS CANCER INSTITUTE 12
UNICANCER 12
UNIVERSITY OF AMSTERDAM 12
RADBOUD UNIVERSITY NIJMEGEN 11
ROYAL MELBOURNE HOSPITAL 11
ERASMUS UNIVERSITY ROTTERDAM 10
HARVARD UNIVERSITY 10

高引用文章

文章名稱 引用次數(shù)
The uptake of presymptomatic genetic testing in hereditary breast-ovarian cancer and Lynch syndrome: a systematic review of the literature and implications for clinical practice 15
Physician interpretation of variants of uncertain significance 14
Hereditary gastric cancer: what's new? Update 2013-2018 11
Recent advances in Lynch syndrome 10
Whole body magnetic resonance imaging (WB-MRI) and brain MRI baseline surveillance in TP53 germline mutation carriers: experience from the Li-Fraumeni Syndrome Education and Early Detection (LEAD) clinic 10
Germline CDH1 mutations are a significant contributor to the high frequency of early-onset diffuse gastric cancer cases in New Zealand Mori 9
Moving into the mainstream: healthcare professionals' views of implementing treatment focussed genetic testing in breast cancer care 8
Inequities in multi-gene hereditary cancer testing: lower diagnostic yield and higher VUS rate in individuals who identify as Hispanic, African or Asian and Pacific Islander as compared to European 8
Association between miR-146a rs2910164 polymorphism and specific cancer susceptibility: an updated meta-analysis 8
An exploration of genotype-phenotype link between Peutz-Jeghers syndrome and STK11: a review 7

免責(zé)聲明

若用戶需要出版服務(wù),請聯(lián)系出版商:SPRINGER, VAN GODEWIJCKSTRAAT 30, DORDRECHT, NETHERLANDS, 3311 GZ。

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