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Genetic Epidemiology是醫學領域的一本優秀期刊。由Wiley-Liss Inc.出版社出版。該期刊主要發表醫學領域的原創性研究成果。創刊于1984年，該期刊主要刊載醫學-公共衛生、環境衛生與職業衛生及其基礎研究的前瞻性、原始性、首創性研究成果、科技成就和進展。該期刊不僅收錄了該領域的科技成就和進展，更以其深厚的學術積淀和卓越的審稿標準，確保每篇文章都具備高度的學術價值。此外，該刊同時被SCIE數據庫收錄，并被劃分為中科院SCI4區期刊，它始終堅持創新，不斷專注于發布高度有價值的研究成果，不斷推動醫學領域的進步。
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| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 MATHEMATICAL & COMPUTATIONAL BIOLOGY 數學與計算生物學 | 4區 4區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 MATHEMATICAL & COMPUTATIONAL BIOLOGY 數學與計算生物學 | 4區 4區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 MATHEMATICAL & COMPUTATIONAL BIOLOGY 數學與計算生物學 | 4區 4區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 MATHEMATICAL & COMPUTATIONAL BIOLOGY 數學與計算生物學 | 4區 3區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 MATHEMATICAL & COMPUTATIONAL BIOLOGY 數學與計算生物學 | 4區 4區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | MATHEMATICAL & COMPUTATIONAL BIOLOGY 數學與計算生物學 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 3區 4區 | 否 | 否 |
| 按JIF指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 138 / 191 |
28% |
| 學科：MATHEMATICAL & COMPUTATIONAL BIOLOGY | SCIE | Q3 | 42 / 65 |
36.2% |
| 按JCI指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 117 / 191 |
39.01% |
| 學科：MATHEMATICAL & COMPUTATIONAL BIOLOGY | SCIE | Q3 | 45 / 65 |
31.54% |
| 學科類別 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 大類：Medicine 小類：Epidemiology | Q2 | 66 / 148 |
55% |
| 大類：Medicine 小類：Genetics (clinical) | Q3 | 52 / 99 |
47% |
| 年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
| 年發文量 | 85 | 61 | 64 | 68 | 62 | 62 | 87 | 40 | 39 | 28 |
| 國家/地區 | 數量 |
| USA | 405 |
| England | 120 |
| Canada | 81 |
| GERMANY (FED REP GER) | 52 |
| CHINA MAINLAND | 47 |
| France | 29 |
| Netherlands | 27 |
| South Korea | 23 |
| Australia | 20 |
| Sweden | 15 |
| 機構 | 數量 |
| HARVARD UNIVERSITY | 71 |
| UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM | 43 |
| UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 40 |
| UNIVERSITY OF TORONTO | 34 |
| UNIVERSITY OF WASHINGTON | 34 |
| UNIVERSITY OF CAMBRIDGE | 31 |
| UNIVERSITY OF LONDON | 29 |
| UNIVERSITY OF MINNESOTA SYSTEM | 28 |
| BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE | 26 |
| BRIGHAM & WOMEN'S HOSPITAL | 26 |
| 文章名稱 | 引用次數 |
| Transcriptome-wide association studies accounting for colocalization using Egger regression | 15 |
| Estimation of a significance threshold for epigenome-wide association studies | 13 |
| The eMERGE genotype set of 717 subjects imputed to similar to 40 million variants genome wide and association with the herpes zoster medical record phenotype | 13 |
| Generalizing polygenic risk scores from Europeans to Hispanics/Latinos | 11 |
| Genetic overlap between autoimmune diseases and non-Hodgkin lymphoma subtypes | 9 |
| Bias in Mendelian randomization due to assortative mating | 9 |
| Methods for meta-analysis of multiple traits using GWAS summary statistics | 8 |
| Predictive accuracy of combined genetic and environmental risk scores | 8 |
| Integrated analysis of genomics, longitudinal metabolomics, and Alzheimer's risk factors among 111 cohort participants | 7 |
| Loss of function, missense, and intronic variants in NOTCH1 confer different risks for left ventricular outflow tract obstructive heart defects in two European cohorts | 6 |
SCIE
影響因子 0.3
CiteScore 0.4
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.1
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
SCIE
影響因子 0.9
CiteScore 3.3
SCIE
影響因子 0.8
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
CiteScore 0.3
SCIE
影響因子 2.1
CiteScore 3.9
SCIE
影響因子 1.1
SCIE
影響因子 3.8
CiteScore 8.2
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