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Genetics In Medicine
人氣:63

Genetics In Medicine SCIE

  • ISSN:1098-3600
  • 出版商:ELSEVIER
  • 出版語言:English
  • E-ISSN:1530-0366
  • 出版地區(qū):USA
  • 是否預警:
  • 創(chuàng)刊時間:1998
  • 出版周期:Monthly
  • TOP期刊:
  • 影響因子:6.6
  • 是否OA:未開放
  • CiteScore:15.2
  • H-index:111
  • 研究類文章占比:91.46%
  • Gold OA文章占比:65.65%
  • 文章自引率:0.0681...
  • 開源占比:0.2901
  • OA被引用占比:0.3542...
  • 出版國人文章占比:0.03
  • 出版修正文章占比:0.1814...
  • 國際標準簡稱:GENET MED
  • 涉及的研究方向:醫(yī)學-遺傳學
  • 中文名稱:醫(yī)學遺傳學
  • 預計審稿周期: 偏慢,4-8周 約1.3 weeks
國內分區(qū)信息:

大類學科:醫(yī)學  中科院分區(qū)  1區(qū)

國際分區(qū)信息:

JCR學科:GENETICS & HEREDITY  JCR分區(qū)  Q1

  • 影響因子:6.6
  • Gold OA文章占比:65.65%
  • OA被引用占比:0.3542...
  • CiteScore:15.2
  • 研究類文章占比:91.46%
  • 開源占比:0.2901
  • 文章自引率:0.0681...
  • 出版國人文章占比:0.03

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Genetics In Medicine 期刊簡介

Genetics In Medicine是醫(yī)學領域的一本權威期刊。由ELSEVIER出版社出版。該期刊主要發(fā)表醫(yī)學領域的原創(chuàng)性研究成果。創(chuàng)刊于1998年,是醫(yī)學領域中具有代表性的學術刊物。該期刊主要刊載醫(yī)學-遺傳學及其基礎研究的前瞻性、原始性、首創(chuàng)性研究成果、科技成就和進展。該期刊不僅收錄了該領域的科技成就和進展,更以其深厚的學術積淀和卓越的審稿標準,確保每篇文章都具備高度的學術價值。此外,該刊同時被SCIE數(shù)據(jù)庫收錄,并被劃分為中科院SCI1區(qū)期刊,相當于A級期刊(最高刊物級別),它始終堅持創(chuàng)新,不斷專注于發(fā)布高度有價值的研究成果,不斷推動醫(yī)學領域的進步。

同時,我們注重來稿文章表述的清晰度,以及其與我們的讀者群體和研究領域的相關性。為此,我們期待所有投稿的文章能夠保持簡潔明了、組織有序、表述清晰。該期刊平均審稿速度為平均 偏慢,4-8周 約1.3 weeks。若您對于稿件是否適合該期刊存在疑慮,建議您在提交前主動與期刊主編取得聯(lián)系,或咨詢本站的客服老師。我們的客服老師將根據(jù)您的研究內容和方向,為您推薦最為合適的期刊,助力您順利投稿,實現(xiàn)學術成果的順利發(fā)表。

Genetics In Medicine 期刊國內分區(qū)信息

中科院分區(qū) 2023年12月升級版
大類學科 分區(qū) 小類學科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學 1區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學 1區(qū)
中科院分區(qū) 2022年12月升級版
大類學科 分區(qū) 小類學科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學 1區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學 1區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月舊的升級版
大類學科 分區(qū) 小類學科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學 1區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學 1區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月基礎版
大類學科 分區(qū) 小類學科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學 1區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學 1區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月升級版
大類學科 分區(qū) 小類學科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學 1區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學 1區(qū)
中科院分區(qū) 2020年12月舊的升級版
大類學科 分區(qū) 小類學科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學 1區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學 1區(qū)

Genetics In Medicine 期刊國際分區(qū)信息(2023-2024年最新版)

按JIF指標學科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 18 / 191

90.8%

按JCI指標學科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 11 / 191

94.5%

CiteScore指數(shù)(2024年最新版)

  • CiteScore:15.2
  • SJR:2.697
  • SNIP:2.538
學科類別 分區(qū) 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q1 3 / 99

97%

期刊評價數(shù)據(jù)趨勢圖

中科院分區(qū)趨勢圖
期刊影響因子和自引率趨勢圖

發(fā)文統(tǒng)計

年發(fā)文量統(tǒng)計
年份 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023
年發(fā)文量 122 118 153 162 189 299 298 195 231 164
國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計
國家/地區(qū) 數(shù)量
USA 702
England 175
Canada 133
Netherlands 131
GERMANY (FED REP GER) 123
Australia 118
France 116
Italy 80
Belgium 67
CHINA MAINLAND 62
機構發(fā)文量統(tǒng)計
機構 數(shù)量
HARVARD UNIVERSITY 149
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE 97
UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA 95
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 81
UNIVERSITY OF WASHINGTON 81
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) 77
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP) 70
CHILDRENS HOSPITAL OF PHILADELPHIA 67
MAYO CLINIC 67
UNIVERSITY OF LONDON 63

高引用文章

文章名稱 引用次數(shù)
Are whole-exome and whole-genome sequencing approaches cost-effective? A systematic review of the literature 80
Improved diagnostic yield compared with targeted gene sequencing panels suggests a role for whole-genome sequencing as a first-tier genetic test 56
BOADICEA: a comprehensive breast cancer risk prediction model incorporating genetic and nongenetic risk factors 56
Meta-analysis and multidisciplinary consensus statement: exome sequencing is a first-tier clinical diagnostic test for individuals with neurodevelopmental disorders 49
False-positive results released by direct-to-consumer genetic tests highlight the importance of clinical confirmation testing for appropriate patient care 46
Modeling the ACMG/AMP variant classification guidelines as a Bayesian classification framework 45
Meeting the challenges of implementing rapid genomic testing in acute pediatric care 33
Long-read genome sequencing identifies causal structural variation in a Mendelian disease 33
Somatic TP53 variants frequently confound germ-line testing results 31
Making new genetic diagnoses with old data: iterative reanalysis and reporting from genome-wide data in 133 families with developmental disorders 31

免責聲明

若用戶需要出版服務,請聯(lián)系出版商:ELSEVIER SCIENCE INC, STE 800, 230 PARK AVE, NEW YORK, USA, NY, 10169。

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