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影響因子：3
Gold OA文章占比：36.29%
OA被引用占比：0.2546...
CiteScore：6.5
研究類文章占比：85.27%
開源占比：0.2424
文章自引率：0.2820...
出版國人文章占比：0.01

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Haemophilia 期刊簡介

Haemophilia是醫學領域的一本權威期刊。由Wiley-Blackwell Publishing Ltd出版社出版。該期刊主要發表醫學領域的原創性研究成果。創刊于1995年，是醫學領域中具有代表性的學術刊物。該期刊主要刊載醫學-血液學及其基礎研究的前瞻性、原始性、首創性研究成果、科技成就和進展。該期刊不僅收錄了該領域的科技成就和進展，更以其深厚的學術積淀和卓越的審稿標準，確保每篇文章都具備高度的學術價值。此外，該刊同時被SCIE數據庫收錄，并被劃分為中科院SCI2區期刊，它始終堅持創新，不斷專注于發布高度有價值的研究成果，不斷推動醫學領域的進步。

同時，我們注重來稿文章表述的清晰度，以及其與我們的讀者群體和研究領域的相關性。為此，我們期待所有投稿的文章能夠保持簡潔明了、組織有序、表述清晰。該期刊平均審稿速度為平均一般,3-6周。若您對于稿件是否適合該期刊存在疑慮，建議您在提交前主動與期刊主編取得聯系，或咨詢本站的客服老師。我們的客服老師將根據您的研究內容和方向，為您推薦最為合適的期刊，助力您順利投稿，實現學術成果的順利發表。

Haemophilia 期刊國內分區信息

中科院分區 2023年12月升級版

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
醫學	2區	HEMATOLOGY 血液學	3區	否	否

中科院分區 2022年12月升級版

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
醫學	3區	HEMATOLOGY 血液學	3區	否	否

中科院分區 2021年12月舊的升級版

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
醫學	2區	HEMATOLOGY 血液學	3區	否	否

中科院分區 2021年12月基礎版

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
醫學	3區	HEMATOLOGY 血液學	3區	否	否

中科院分區 2021年12月升級版

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
醫學	2區	HEMATOLOGY 血液學	3區	否	否

中科院分區 2020年12月舊的升級版

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
醫學	2區	HEMATOLOGY 血液學	3區	否	否

Haemophilia 期刊國際分區信息（2023-2024年最新版）

按JIF指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：HEMATOLOGY	SCIE	Q2	32 / 97	67.5%

按JCI指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：HEMATOLOGY	SCIE	Q2	37 / 97	62.37%

CiteScore指數（2024年最新版）

CiteScore：6.5
SJR：1.316
SNIP：1.095

學科類別	分區	排名	百分位
大類：Medicine 小類：Hematology	Q2	35 / 137	74%
大類：Medicine 小類：Genetics (clinical)	Q2	29 / 99	71%

期刊評價數據趨勢圖

中科院分區趨勢圖

期刊影響因子和自引率趨勢圖

發文統計

年發文量統計

年份	2014	2015	2016	2017	2018	2019	2020	2021	2022	2023
年發文量	195	144	175	140	149	144	227	160	174	129

國家/地區發文量統計

國家/地區	數量
USA	642
England	383
Italy	244
Canada	239
GERMANY (FED REP GER)	218
Netherlands	212
France	167
Spain	165
Turkey	159
Belgium	109

機構發文量統計

機構	數量
UNIVERSITY OF LONDON	167
UTRECHT UNIVERSITY	113
IRCCS CA GRANDA OSPEDALE MAGGIORE POLICLINICO	102
MCMASTER UNIVERSITY	80
UNIVERSITY OF BONN	71
UNIVERSITE CATHOLIQUE LOUVAIN	69
NOVO NORDISK	68
UNIVERSITY OF TORONTO	66
CHU LYON	63
ERASMUS UNIVERSITY ROTTERDAM	60

高引用文章

文章名稱	引用次數
Clinical advances in gene therapy updates on clinical trials of gene therapy in haemophilia	22
Immune tolerance induction in paediatric patients with haemophilia A and inhibitors receiving emicizumab prophylaxis	22
A multicentre, open-label study of emicizumab given every 2 or 4 weeks in children with severe haemophilia A without inhibitors	21
The changing face of immune tolerance induction in haemophilia A with the advent of emicizumab	20
Defining extended half-life rFVIIIA critical review of the evidence	19
Treatment of bleeding episodes in haemophilia A complicated by a factor VIII inhibitor in patients receiving Emicizumab. Interim guidance from UKHCDO Inhibitor Working Party and Executive Committee	17
Core outcome set for gene therapy in haemophilia: Results of the coreHEM multistakeholder project	16
Management of bleeding and invasive procedures in haemophilia A patients with inhibitor treated with emicizumab (Hemlibra (R)): Proposals from the French network on inherited bleeding disorders (MHEMO), the French Reference Centre on Haemophilia, in collaboration with the French Working Group on Perioperative Haemostasis (GIHP)	15
High proportion of patients with bleeding of unknown cause in persons with a mild-to-moderate bleeding tendency: Results from the Vienna Bleeding Biobank (VIBB)	13
Women with bleeding disorders	13