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Journal Of Medical Genetics是醫(yī)學領域的一本權(quán)威期刊。由BMJ Publishing Group出版社出版。該期刊主要發(fā)表醫(yī)學領域的原創(chuàng)性研究成果。創(chuàng)刊于1964年，是醫(yī)學領域中具有代表性的學術刊物。該期刊主要刊載醫(yī)學-遺傳學及其基礎研究的前瞻性、原始性、首創(chuàng)性研究成果、科技成就和進展。該期刊不僅收錄了該領域的科技成就和進展，更以其深厚的學術積淀和卓越的審稿標準，確保每篇文章都具備高度的學術價值。此外，該刊同時被SCIE數(shù)據(jù)庫收錄，并被劃分為中科院SCI2區(qū)期刊，它始終堅持創(chuàng)新，不斷專注于發(fā)布高度有價值的研究成果，不斷推動醫(yī)學領域的進步。
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| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學 | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區(qū) | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學 | 1區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區(qū) | 是 | 否 |
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學 | 1區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區(qū) | 是 | 否 |
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學 | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區(qū) | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學 | 1區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區(qū) | 是 | 否 |
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學 | 1區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區(qū) | 是 | 否 |
| 按JIF指標學科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 60 / 191 |
68.8% |
| 按JCI指標學科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q1 | 35 / 191 |
81.94% |
| 學科類別 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 大類：Medicine 小類：Genetics (clinical) | Q1 | 20 / 99 |
80% |
| 大類：Medicine 小類：Genetics | Q1 | 83 / 347 |
76% |
| 年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
| 年發(fā)文量 | 109 | 115 | 102 | 105 | 104 | 107 | 115 | 211 | 134 | 122 |
| 國家/地區(qū) | 數(shù)量 |
| USA | 106 |
| England | 76 |
| CHINA MAINLAND | 56 |
| Netherlands | 51 |
| France | 49 |
| GERMANY (FED REP GER) | 40 |
| Canada | 35 |
| Italy | 34 |
| Spain | 31 |
| Australia | 28 |
| 機構(gòu) | 數(shù)量 |
| INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) | 35 |
| ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP) | 28 |
| UNIVERSITY OF LONDON | 26 |
| UNIVERSITE DE PARIS | 23 |
| UNIVERSITY OF CAMBRIDGE | 21 |
| LEIDEN UNIVERSITY | 20 |
| UNIVERSITY OF MANCHESTER | 20 |
| CIBER - CENTRO DE INVESTIGACION BIOMEDICA EN RED | 19 |
| RADBOUD UNIVERSITY NIJMEGEN | 18 |
| UNIVERSITY OF TORONTO | 17 |
| 文章名稱 | 引用次數(shù) |
| New workflow for classification of genetic variants' pathogenicity applied to hereditary recurrent fevers by the International Study Group for Systemic Autoinflammatory Diseases (INSAID) | 33 |
| Kabuki syndrome: international consensus diagnostic criteria | 29 |
| Tumour risks and genotype-phenotype correlations associated with germline variants in succinate dehydrogenase subunit genes SDHB, SDHC and SDHD | 24 |
| Long-read sequencing identified intronic repeat expansions in SAMD12 from Chinese pedigrees affected with familial cortical myoclonic tremor with epilepsy | 20 |
| Rapid Paediatric Sequencing (RaPS): comprehensive real-life workflow for rapid diagnosis of critically ill children | 20 |
| Case for genome sequencing in infants and children with rare, undiagnosed or genetic diseases | 19 |
| Medical consequences of pathogenic CNVs in adults: analysis of the UK Biobank | 19 |
| Maternal variants in NLRP and other maternal effect proteins are associated with multilocus imprinting disturbance in offspring | 18 |
| Fabry Disease: prevalence of affected males and heterozygotes with pathogenic GLA mutations identified by screening renal, cardiac and stroke clinics, 1995-2017 | 18 |
| Molecular genetic classification in Prader-Willi syndrome: a multisite cohort study | 18 |
SCIE
影響因子 0.3
CiteScore 0.4
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.1
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
SCIE
影響因子 0.9
CiteScore 3.3
SCIE
影響因子 0.8
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
CiteScore 0.3
SCIE
影響因子 2.1
CiteScore 3.9
SCIE
影響因子 1.1
SCIE
影響因子 3.8
CiteScore 8.2
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