大類學(xué)科:醫(yī)學(xué) 中科院分區(qū) 1區(qū)
JCR學(xué)科:NEUROSCIENCES JCR分區(qū) Q1
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Molecular Neurodegeneration是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的一本權(quán)威期刊。由BioMed Central出版社出版。該期刊主要發(fā)表醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的原創(chuàng)性研究成果。創(chuàng)刊于2006年,是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中具有代表性的學(xué)術(shù)刊物。該期刊主要刊載醫(yī)學(xué)-神經(jīng)科學(xué)及其基礎(chǔ)研究的前瞻性、原始性、首創(chuàng)性研究成果、科技成就和進(jìn)展。該期刊不僅收錄了該領(lǐng)域的科技成就和進(jìn)展,更以其深厚的學(xué)術(shù)積淀和卓越的審稿標(biāo)準(zhǔn),確保每篇文章都具備高度的學(xué)術(shù)價值。此外,該刊同時被SCIE數(shù)據(jù)庫收錄,并被劃分為中科院SCI1區(qū)期刊,相當(dāng)于A級期刊(最高刊物級別),它始終堅持創(chuàng)新,不斷專注于發(fā)布高度有價值的研究成果,不斷推動醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的進(jìn)步。
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大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 1區(qū) | NEUROSCIENCES 神經(jīng)科學(xué) | 1區(qū) | 是 | 否 |
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
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按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學(xué)科:NEUROSCIENCES | SCIE | Q1 | 8 / 310 |
97.6% |
按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學(xué)科:NEUROSCIENCES | SCIE | Q1 | 8 / 310 |
97.58% |
學(xué)科類別 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
大類:Medicine 小類:Neurology (clinical) | Q1 | 6 / 400 |
98% |
大類:Medicine 小類:Cellular and Molecular Neuroscience | Q1 | 3 / 97 |
97% |
大類:Medicine 小類:Molecular Biology | Q1 | 15 / 410 |
96% |
年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
年發(fā)文量 | 58 | 65 | 67 | 86 | 66 | 47 | 62 | 76 | 66 | 78 |
國家/地區(qū) | 數(shù)量 |
USA | 132 |
CHINA MAINLAND | 25 |
England | 22 |
GERMANY (FED REP GER) | 20 |
Canada | 11 |
Italy | 11 |
Belgium | 10 |
Japan | 9 |
France | 8 |
Spain | 8 |
機(jī)構(gòu) | 數(shù)量 |
MAYO CLINIC | 19 |
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 18 |
HARVARD UNIVERSITY | 16 |
JOHNS HOPKINS UNIVERSITY | 11 |
UNIVERSITY OF LONDON | 10 |
HELMHOLTZ ASSOCIATION | 9 |
UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM | 9 |
WASHINGTON UNIVERSITY (WUSTL) | 9 |
FLANDERS INSTITUTE FOR BIOTECHNOLOGY (VIB) | 8 |
KU LEUVEN | 8 |
文章名稱 | 引用次數(shù) |
The neuropathological diagnosis of Alzheimer's disease | 93 |
Alpha-synuclein structure and Parkinson's disease - lessons and emerging principles | 45 |
New insights into the role of TREM2 in Alzheimer's disease | 45 |
Advances in developing novel therapeutic strategies for Alzheimer's disease | 40 |
Early long-term administration of the CSF1R inhibitor PLX3397 ablates microglia and reduces accumulation of intraneuronal amyloid, neuritic plaque deposition and pre-fibrillar oligomers in 5XFAD mouse model of Alzheimer's disease | 36 |
Early increase of CSF sTREM2 in Alzheimer's disease is associated with tau related-neurodegeneration but not with amyloid- pathology | 36 |
Development and validation of a simplified method to generate human microglia from pluripotent stem cells | 35 |
Inoculation of alpha-synuclein preformed fibrils into the mouse gastrointestinal tract induces Lewy body-like aggregates in the brainstem via the vagus nerve | 34 |
The Trem2 R47H variant confers loss-of-function-like phenotypes in Alzheimer's disease | 32 |
Blood-brain barrier-associated pericytes internalize and clear aggregated amyloid-beta 42 by LRP1-dependent apolipoprotein E isoform-specific mechanism | 29 |
SCIE
影響因子 0.3
CiteScore 0.4
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.1
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
SCIE
影響因子 0.9
CiteScore 3.3
SCIE
影響因子 0.8
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
CiteScore 0.3
SCIE
影響因子 2.1
CiteScore 3.9
SCIE
影響因子 1.1
SCIE
影響因子 3.8
CiteScore 8.2
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