中文字幕国产日韩,亚洲欧美日韩区,精品视频自拍

影響因子：1.6
Gold OA文章占比：24.74%
OA被引用占比：0.1875
CiteScore：3.9
研究類文章占比：96.67%
開源占比：0.2233
出版國人文章占比：0.05

推薦合適期刊投稿指導助力快速見刊免費咨詢

Neurogenetics 期刊簡介

Neurogenetics是醫學領域的一本優秀期刊。由Springer Berlin Heidelberg出版社出版。該期刊主要發表醫學領域的原創性研究成果。創刊于1997年，該期刊主要刊載臨床神經學-醫學及其基礎研究的前瞻性、原始性、首創性研究成果、科技成就和進展。該期刊不僅收錄了該領域的科技成就和進展，更以其深厚的學術積淀和卓越的審稿標準，確保每篇文章都具備高度的學術價值。此外，該刊同時被SCIE數據庫收錄，并被劃分為中科院SCI4區期刊，它始終堅持創新，不斷專注于發布高度有價值的研究成果，不斷推動醫學領域的進步。

同時，我們注重來稿文章表述的清晰度，以及其與我們的讀者群體和研究領域的相關性。為此，我們期待所有投稿的文章能夠保持簡潔明了、組織有序、表述清晰。該期刊平均審稿速度為平均約6月。若您對于稿件是否適合該期刊存在疑慮，建議您在提交前主動與期刊主編取得聯系，或咨詢本站的客服老師。我們的客服老師將根據您的研究內容和方向，為您推薦最為合適的期刊，助力您順利投稿，實現學術成果的順利發表。

Neurogenetics 期刊國內分區信息

中科院分區 2023年12月升級版

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
醫學	4區	CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經病學 GENETICS & HEREDITY 遺傳學	4區 4區	否	否

中科院分區 2022年12月升級版

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
醫學	3區	GENETICS & HEREDITY 遺傳學 CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經病學	3區 4區	否	否

中科院分區 2021年12月舊的升級版

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
醫學	3區	CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經病學 GENETICS & HEREDITY 遺傳學	3區 3區	否	否

中科院分區 2021年12月基礎版

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
醫學	3區	CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經病學 GENETICS & HEREDITY 遺傳學	3區 4區	否	否

中科院分區 2021年12月升級版

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
醫學	3區	CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經病學 GENETICS & HEREDITY 遺傳學	3區 3區	否	否

中科院分區 2020年12月舊的升級版

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
醫學	3區	CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經病學 GENETICS & HEREDITY 遺傳學	3區 3區	否	否

Neurogenetics 期刊國際分區信息（2023-2024年最新版）

按JIF指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：CLINICAL NEUROLOGY	SCIE	Q3	202 / 277	27.3%
學科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q3	143 / 191	25.4%

按JCI指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：CLINICAL NEUROLOGY	SCIE	Q3	185 / 278	33.63%
學科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q3	117 / 191	39.01%

CiteScore指數（2024年最新版）

CiteScore：3.9
SJR：0.864
SNIP：0.765

學科類別	分區	排名	百分位
大類：Medicine 小類：Genetics (clinical)	Q3	59 / 99	40%
大類：Medicine 小類：Genetics	Q3	215 / 347	38%
大類：Medicine 小類：Cellular and Molecular Neuroscience	Q4	75 / 97	23%

期刊評價數據趨勢圖

中科院分區趨勢圖

期刊影響因子和自引率趨勢圖

發文統計

年發文量統計

年份	2014	2015	2016	2017	2018	2019	2020	2021	2022	2023
年發文量	33	34	33	27	26	24	36	40	27	30

國家/地區發文量統計

國家/地區	數量
Italy	23
USA	19
GERMANY (FED REP GER)	10
CHINA MAINLAND	8
France	8
Japan	8
Israel	7
Austria	6
Netherlands	6
Spain	5

機構發文量統計

機構	數量
IRCCS FONDAZIONE STELLA MARIS	8
UNIVERSITY OF GENOA	6
IRCCS BAMBINO GESU	5
UNIVERSITY OF NAPLES FEDERICO II	5
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP)	4
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)	4
SORBONNE UNIVERSITE	4
UNIVERSITY OF MILAN	4
BOSTON CHILDREN'S HOSPITAL	3
CHILDRENS HOSPITAL OF PHILADELPHIA	3

高引用文章

文章名稱	引用次數
Mitochondrial ribosomal protein PTCD3 mutations cause oxidative phosphorylation defects with Leigh syndrome	7
In vitro efficacy of ARQ an allosteric AKT inhibitor, on primary fibroblast cells derived from patients with PIK3CA-related overgrowth spectrum (PROS)	7
Homozygous mutation in MFSD2A, encoding a lysolipid transporter for docosahexanoic acid, is associated with microcephaly and hypomyelination	7
Clinical application of next generation sequencing in hereditary spinocerebellar ataxia: increasing the diagnostic yield and broadening the ataxia-spasticity spectrum. A retrospective analysis	7
Monogenic disorders that mimic the phenotype of Rett syndrome	7
Nervous NDRGs: the N-myc downstream-regulated gene family in the central and peripheral nervous system	6
The impact of next-generation sequencing on the diagnosis of pediatric-onset hereditary spastic paraplegias: new genotype-phenotype correlations for rare HSP-related genes	6
The polynucleotide kinase 3 '-phosphatase gene (PNKP) is involved in Charcot-Marie-Tooth disease (CMT2B2) previously related to MED25	6
Pathogenic variants in AIMP1 cause pontocerebellar hypoplasia	5
A pathogenic CtBP1 missense mutation causes altered cofactor binding and transcriptional activity	5