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Ophthalmic Genetics是醫學領域的一本優秀期刊。由Taylor and Francis Ltd.出版社出版。該期刊主要發表醫學領域的原創性研究成果。創刊于1994年，該期刊主要刊載醫學-眼科學及其基礎研究的前瞻性、原始性、首創性研究成果、科技成就和進展。該期刊不僅收錄了該領域的科技成就和進展，更以其深厚的學術積淀和卓越的審稿標準，確保每篇文章都具備高度的學術價值。此外，該刊同時被SCIE數據庫收錄，并被劃分為中科院SCI4區期刊，它始終堅持創新，不斷專注于發布高度有價值的研究成果，不斷推動醫學領域的進步。
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| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 OPHTHALMOLOGY 眼科學 | 4區 4區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 OPHTHALMOLOGY 眼科學 | 4區 4區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 OPHTHALMOLOGY 眼科學 | 4區 4區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 OPHTHALMOLOGY 眼科學 | 4區 4區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 OPHTHALMOLOGY 眼科學 | 4區 4區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 OPHTHALMOLOGY 眼科學 | 4區 4區 | 否 | 否 |
| 按JIF指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 162 / 191 |
15.4% |
| 學科：OPHTHALMOLOGY | SCIE | Q3 | 65 / 95 |
32.1% |
| 按JCI指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 158 / 191 |
17.54% |
| 學科：OPHTHALMOLOGY | SCIE | Q4 | 76 / 95 |
20.53% |
| 學科類別 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 大類：Medicine 小類：Pediatrics, Perinatology and Child Health | Q2 | 165 / 330 |
50% |
| 大類：Medicine 小類：Ophthalmology | Q2 | 69 / 137 |
50% |
| 大類：Medicine 小類：Genetics (clinical) | Q4 | 75 / 99 |
24% |
| 年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
| 年發文量 | 36 | 58 | 71 | 94 | 117 | 82 | 124 | 129 | 135 | 74 |
| 國家/地區 | 數量 |
| USA | 123 |
| CHINA MAINLAND | 48 |
| England | 36 |
| India | 23 |
| Italy | 23 |
| Australia | 17 |
| Brazil | 17 |
| Saudi Arabia | 17 |
| Canada | 16 |
| France | 15 |
| 機構 | 數量 |
| CLEVELAND CLINIC FOUNDATION | 27 |
| UNIVERSITY OF LONDON | 19 |
| CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY | 13 |
| UNIVERSITY OF FLORENCE | 13 |
| UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 11 |
| COLUMBIA UNIVERSITY | 10 |
| KING KHALED EYE SPECIALIST HOSPITAL | 10 |
| INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) | 9 |
| LUND UNIVERSITY | 9 |
| CORNELL UNIVERSITY | 8 |
| 文章名稱 | 引用次數 |
| Achromatopsia: clinical features, molecular genetics, animal models and therapeutic options | 16 |
| Gene therapy for RPE65-related retinal disease | 16 |
| Gene therapy in inherited retinal degenerative diseases, a review | 11 |
| A new perspective on the genetics of keratoconus: why have we not been more successful? | 8 |
| Optical Coherence Tomography Angiography (OCT-A) in young choroideremia (CHM) patients | 6 |
| Novel homozygous loss-of-function mutations in RP1 and RP1L1 genes in retinitis pigmentosa patients | 6 |
| Loss of ciliary zonule protein hydroxylation and lens stability as a predicted consequence of biallelic ASPH variation | 6 |
| Identification of PITX3 mutations in individuals with various ocular developmental defects | 5 |
| CEP250 mutations associated with mild cone-rod dystrophy and sensorineural hearing loss in a Japanese family | 5 |
| Two-year progression analysis of RPE65 autosomal dominant retinitis pigmentosa | 5 |
SCIE
影響因子 0.3
CiteScore 0.4
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.1
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
SCIE
影響因子 0.9
CiteScore 3.3
SCIE
影響因子 0.8
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
CiteScore 0.3
SCIE
影響因子 2.1
CiteScore 3.9
SCIE
影響因子 1.1
SCIE
影響因子 3.8
CiteScore 8.2
若用戶需要出版服務，請聯系出版商：TAYLOR & FRANCIS INC, 325 CHESTNUT ST, SUITE 800, PHILADELPHIA, USA, PA, 19106。