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Prenatal Diagnosis
人氣:28

Prenatal Diagnosis SCIE

  • ISSN:0197-3851
  • 出版商:John Wiley and Sons Ltd
  • 出版語言:English
  • E-ISSN:1097-0223
  • 出版地區(qū):ENGLAND
  • 是否預(yù)警:
  • 創(chuàng)刊時間:1981
  • 出版周期:Monthly
  • TOP期刊:
  • 影響因子:2.7
  • 是否OA:未開放
  • CiteScore:5.8
  • H-index:92
  • 研究類文章占比:74.72%
  • Gold OA文章占比:29.30%
  • 文章自引率:0.1333...
  • 開源占比:0.1534
  • OA被引用占比:0.1651...
  • 出版國人文章占比:0.1
  • 國際標(biāo)準(zhǔn)簡稱:PRENATAL DIAG
  • 涉及的研究方向:醫(yī)學(xué)-婦產(chǎn)科學(xué)
  • 中文名稱:產(chǎn)前診斷
  • 預(yù)計審稿周期: 約2月
國內(nèi)分區(qū)信息:

大類學(xué)科:醫(yī)學(xué)  中科院分區(qū)  2區(qū)

國際分區(qū)信息:

JCR學(xué)科:GENETICS & HEREDITY、OBSTETRICS & GYNECOLOGY  JCR分區(qū)  Q2

  • 影響因子:2.7
  • Gold OA文章占比:29.30%
  • OA被引用占比:0.1651...
  • CiteScore:5.8
  • 研究類文章占比:74.72%
  • 開源占比:0.1534
  • 文章自引率:0.1333...
  • 出版國人文章占比:0.1

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Prenatal Diagnosis 期刊簡介

Prenatal Diagnosis是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的一本權(quán)威期刊。由John Wiley and Sons Ltd出版社出版。該期刊主要發(fā)表醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的原創(chuàng)性研究成果。創(chuàng)刊于1981年,是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中具有代表性的學(xué)術(shù)刊物。該期刊主要刊載醫(yī)學(xué)-婦產(chǎn)科學(xué)及其基礎(chǔ)研究的前瞻性、原始性、首創(chuàng)性研究成果、科技成就和進展。該期刊不僅收錄了該領(lǐng)域的科技成就和進展,更以其深厚的學(xué)術(shù)積淀和卓越的審稿標(biāo)準(zhǔn),確保每篇文章都具備高度的學(xué)術(shù)價值。此外,該刊同時被SCIE數(shù)據(jù)庫收錄,并被劃分為中科院SCI2區(qū)期刊,它始終堅持創(chuàng)新,不斷專注于發(fā)布高度有價值的研究成果,不斷推動醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的進步。

同時,我們注重來稿文章表述的清晰度,以及其與我們的讀者群體和研究領(lǐng)域的相關(guān)性。為此,我們期待所有投稿的文章能夠保持簡潔明了、組織有序、表述清晰。該期刊平均審稿速度為平均 約2月 。若您對于稿件是否適合該期刊存在疑慮,建議您在提交前主動與期刊主編取得聯(lián)系,或咨詢本站的客服老師。我們的客服老師將根據(jù)您的研究內(nèi)容和方向,為您推薦最為合適的期刊,助力您順利投稿,實現(xiàn)學(xué)術(shù)成果的順利發(fā)表。

Prenatal Diagnosis 期刊國內(nèi)分區(qū)信息

中科院分區(qū) 2023年12月升級版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) OBSTETRICS & GYNECOLOGY 婦產(chǎn)科學(xué) 2區(qū) 2區(qū)
中科院分區(qū) 2022年12月升級版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) OBSTETRICS & GYNECOLOGY 婦產(chǎn)科學(xué) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū) 3區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月舊的升級版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 3區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) OBSTETRICS & GYNECOLOGY 婦產(chǎn)科學(xué) 3區(qū) 3區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月基礎(chǔ)版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 3區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) OBSTETRICS & GYNECOLOGY 婦產(chǎn)科學(xué) 4區(qū) 3區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月升級版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 3區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) OBSTETRICS & GYNECOLOGY 婦產(chǎn)科學(xué) 3區(qū) 3區(qū)
中科院分區(qū) 2020年12月舊的升級版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) OBSTETRICS & GYNECOLOGY 婦產(chǎn)科學(xué) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū) 3區(qū)

Prenatal Diagnosis 期刊國際分區(qū)信息(2023-2024年最新版)

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 88 / 191

54.2%

學(xué)科:OBSTETRICS & GYNECOLOGY SCIE Q2 37 / 136

73.2%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 67 / 191

65.18%

學(xué)科:OBSTETRICS & GYNECOLOGY SCIE Q2 50 / 136

63.6%

CiteScore指數(shù)(2024年最新版)

  • CiteScore:5.8
  • SJR:0.986
  • SNIP:1.261
學(xué)科類別 分區(qū) 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Obstetrics and Gynecology Q1 41 / 209

80%

大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q2 40 / 99

60%

期刊評價數(shù)據(jù)趨勢圖

中科院分區(qū)趨勢圖
期刊影響因子和自引率趨勢圖

發(fā)文統(tǒng)計

年發(fā)文量統(tǒng)計
年份 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023
年發(fā)文量 192 204 171 163 138 124 234 163 172 178
國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計
國家/地區(qū) 數(shù)量
USA 201
CHINA MAINLAND 87
England 82
France 54
Australia 46
Belgium 45
Canada 40
Netherlands 37
Israel 28
Italy 28
機構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計
機構(gòu) 數(shù)量
UNIVERSITY OF LONDON 57
KU LEUVEN 38
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP) 33
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE 33
UNIVERSITY OF TORONTO 27
UNIVERSITY OF MELBOURNE 26
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 25
HARVARD UNIVERSITY 24
COLUMBIA UNIVERSITY 22
UNIVERSITE DE PARIS 22

高引用文章

文章名稱 引用次數(shù)
Promises, pitfalls and practicalities of prenatal whole exome sequencing 40
Maternal complications following open and fetoscopic fetal surgery: A systematic review and meta-analysis 19
Predicting fetoplacental chromosomal mosaicism during non-invasive prenatal testing 16
Delivering an accredited non-invasive prenatal diagnosis service for monogenic disorders and recommendations for best practice 16
ACOG and SMFM guidelines for prenatal diagnosis: Is karyotyping really sufficient? 16
Expanded carrier screening for monogenic disorders: where are we now? 15
Proposal for standardized prenatal ultrasound assessment of the fetus with congenital diaphragmatic hernia by the European reference network on rare inherited and congenital anomalies (ERNICA) 14
The near disappearance of fetal hydrops in relation to current state-of-the-art management of red cell alloimmunization 13
Diagnosis of lethal or prenatal-onset autosomal recessive disorders by parental exome sequencing 13
Zika virus during pregnancy: From maternal exposure to congenital Zika virus syndrome 12

免責(zé)聲明

若用戶需要出版服務(wù),請聯(lián)系出版商:JOHN WILEY & SONS LTD, THE ATRIUM, SOUTHERN GATE, CHICHESTER, ENGLAND, W SUSSEX, PO19 8SQ。

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