推薦合適期刊 投稿指導 助力快速見刊免費咨詢
Human Genomics是醫學領域的一本優秀期刊。由BioMed Central出版社出版。該期刊主要發表醫學領域的原創性研究成果。創刊于2003年，該期刊主要刊載GENETICS & HEREDITY及其基礎研究的前瞻性、原始性、首創性研究成果、科技成就和進展。該期刊不僅收錄了該領域的科技成就和進展，更以其深厚的學術積淀和卓越的審稿標準，確保每篇文章都具備高度的學術價值。此外，該刊同時被SCIE數據庫收錄，并被劃分為中科院SCI3區期刊，它始終堅持創新，不斷專注于發布高度有價值的研究成果，不斷推動醫學領域的進步。
同時，我們注重來稿文章表述的清晰度，以及其與我們的讀者群體和研究領域的相關性。為此，我們期待所有投稿的文章能夠保持簡潔明了、組織有序、表述清晰。該期刊平均審稿速度為平均 11 Weeks 。若您對于稿件是否適合該期刊存在疑慮，建議您在提交前主動與期刊主編取得聯系，或咨詢本站的客服老師。我們的客服老師將根據您的研究內容和方向，為您推薦最為合適的期刊，助力您順利投稿，實現學術成果的順利發表。
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 3區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 3區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 3區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 3區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 3區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 3區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 3區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 3區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 3區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 3區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 3區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 3區 | 否 | 否 |
| 按JIF指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 49 / 191 |
74.6% |
| 按JCI指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 50 / 191 |
74.08% |
| 學科類別 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 大類：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類：Genetics | Q2 | 130 / 347 |
62% |
| 大類：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類：Drug Discovery | Q2 | 66 / 157 |
58% |
| 大類：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類：Molecular Medicine | Q2 | 86 / 178 |
51% |
| 大類：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類：Molecular Biology | Q3 | 209 / 410 |
49% |
| 年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
| 年發文量 | 18 | 31 | 35 | 33 | 44 | 64 | 40 | 65 | 69 | 110 |
| 國家/地區 | 數量 |
| USA | 86 |
| CHINA MAINLAND | 58 |
| Japan | 58 |
| Australia | 27 |
| England | 16 |
| Italy | 15 |
| Canada | 11 |
| Netherlands | 11 |
| GERMANY (FED REP GER) | 10 |
| Sweden | 9 |
| 機構 | 數量 |
| RIKEN | 34 |
| YALE UNIVERSITY | 14 |
| HARVARD UNIVERSITY | 13 |
| UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 12 |
| UNIVERSITY OF QUEENSLAND | 8 |
| UNIVERSITY OF TOKYO | 8 |
| INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) | 7 |
| JAMES COOK UNIVERSITY | 7 |
| UNIVERSITY OF CINCINNATI | 7 |
| UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA | 7 |
| 文章名稱 | 引用次數 |
| The X chromosome and sex-specific effects in infectious disease susceptibility | 53 |
| Linking a role of lncRNAs (long non-coding RNAs) with insulin resistance, accelerated senescence, and inflammation in patients with type 2 diabetes | 32 |
| Integrating rare genetic variants into pharmacogenetic drug response predictions | 30 |
| Next-generation sequencing in liquid biopsy: cancer screening and early detection | 30 |
| Translating pharmacogenomics into clinical decisions: do not let the perfect be the enemy of the good | 18 |
| Noninvasive prenatal testing for chromosome aneuploidies and subchromosomal microdeletions/microduplications in a cohort of 910 single pregnancies with different clinical features | 13 |
| APPLaUD: access for patients and participants to individual level uninterpreted genomic data | 13 |
| SLC39A8 gene encoding a metal ion transporter: discovery and bench to bedside | 10 |
| Update on the human and mouse lipocalin (LCN) gene family, including evidence the mouse Mup cluster is result of an evolutionary bloom | 9 |
| Mutations in ATP13A2 (PARK9) are associated with an amyotrophic lateral sclerosis-like phenotype, implicating this locus in further phenotypic expansion | 9 |
SCIE
影響因子 0.3
CiteScore 0.4
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.1
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
SCIE
影響因子 0.9
CiteScore 3.3
SCIE
影響因子 0.8
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
CiteScore 0.3
SCIE
影響因子 2.1
CiteScore 3.9
SCIE
影響因子 1.1
SCIE
影響因子 3.8
CiteScore 8.2
若用戶需要出版服務，請聯系出版商：CAMPUS, 4 CRINAN ST, LONDON, ENGLAND, N1 9XW。