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Npj Genomic Medicine是醫學領域的一本權威期刊。由Springer Nature出版社出版。該期刊主要發表醫學領域的原創性研究成果。創刊于2016年，是醫學領域中具有代表性的學術刊物。該期刊主要刊載Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Molecular Biology及其基礎研究的前瞻性、原始性、首創性研究成果、科技成就和進展。該期刊不僅收錄了該領域的科技成就和進展，更以其深厚的學術積淀和卓越的審稿標準，確保每篇文章都具備高度的學術價值。此外，該刊同時被SCIE數據庫收錄，并被劃分為中科院SCI2區期刊，它始終堅持創新，不斷專注于發布高度有價值的研究成果，不斷推動醫學領域的進步。
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| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 2區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 2區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 2區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 生物 | 2區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 2區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 2區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區 | 否 | 否 |
| 按JIF指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q1 | 33 / 191 |
83% |
| 按JCI指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q1 | 24 / 191 |
87.7% |
| 學科類別 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 大類：Medicine 小類：Genetics (clinical) | Q1 | 10 / 99 |
90% |
| 大類：Medicine 小類：Genetics | Q1 | 51 / 347 |
85% |
| 大類：Medicine 小類：Molecular Biology | Q1 | 87 / 410 |
78% |
| 年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
| 年發文量 | 0 | 0 | 0 | 33 | 32 | 28 | 57 | 99 | 72 | 36 |
| 國家/地區 | 數量 |
| USA | 62 |
| Canada | 22 |
| Australia | 16 |
| England | 15 |
| CHINA MAINLAND | 14 |
| France | 13 |
| Netherlands | 8 |
| Singapore | 8 |
| Spain | 6 |
| Sweden | 6 |
| 機構 | 數量 |
| UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 12 |
| HARVARD UNIVERSITY | 11 |
| UNIVERSITY OF TORONTO | 11 |
| HOSPITAL FOR SICK CHILDREN (SICKKIDS) | 9 |
| ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP) | 8 |
| INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) | 8 |
| RADY CHILDRENS INST GENOM MED | 7 |
| UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA | 7 |
| AGENCY FOR SCIENCE TECHNOLOGY & RESEARCH (ASTAR) | 6 |
| COLUMBIA UNIVERSITY | 6 |
| 文章名稱 | 引用次數 |
| Meta-analysis of the diagnostic and clinical utility of genome and exome sequencing and chromosomal microarray in children with suspected genetic diseases | 79 |
| Rapid whole-genome sequencing decreases infant morbidity and cost of hospitalization | 56 |
| The NSIGHT1-randomized controlled trial: rapid whole-genome sequencing for accelerated etiologic diagnosis in critically ill infants | 34 |
| Exome sequencing of 457 autism families recruited online provides evidence for autism risk genes | 18 |
| Cytogenomic identification and long-read single molecule real-time (SMRT) sequencing of a Bardet-Biedl Syndrome 9 (BBS9) deletion | 18 |
| A large data resource of genomic copy number variation across neurodevelopmental disorders | 17 |
| New insights into structural features and optimal detection of circulating tumor DNA determined by single-strand DNA analysis | 16 |
| Clinical whole genome sequencing as a first-tier test at a resource-limited dysmorphology clinic in Mexico | 14 |
| Mutation load estimation model as a predictor of the response to cancer immunotherapy | 13 |
| High frequency of pathogenic germline variants within homologous recombination repair in patients with advanced cancer | 12 |
SCIE
影響因子 0.3
CiteScore 0.4
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.1
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
SCIE
影響因子 0.9
CiteScore 3.3
SCIE
影響因子 0.8
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SCIE
影響因子 0.2
CiteScore 0.3
SCIE
影響因子 2.1
CiteScore 3.9
SCIE
影響因子 1.1
SCIE
影響因子 3.8
CiteScore 8.2
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