全書共分為四大部分即23章，分別論述了生物藥劑學基礎、藥物質量的規劃、試驗的規劃和數據處理、熱力學基礎、量綱分析和尺度放大、固體藥劑的一般質量指標、顆粒大小分析、顆粒堆的特征性質、粉碎、分離方法、混合、制粒過程技術基礎、干燥、制片劑、液體藥劑、過濾、攪拌、動力學和殺菌方法、制藥常用的分散藥劑、分散系統的組分性質、分散系統的穩定、聚結和聚并的動力學、乳化等內容。
本書強調實用性，適合藥學、制藥工程、藥物制劑相關專業的本科生、研究生學習使用，也可作為從事相關領域的科研和實驗工作者的參考用書。
及時部分 制藥工程基礎
第1章 生物藥劑學基礎
1.1 LADME方案
1.2 藥物動力學基礎
1.2.1 隔室模型
1.2.2 劑量的面積定律
1.2.3 作用時間和治療范圍
1.2.4 多次給藥和積累
1.2.5 首過效應
1.3 藥物應用部位的選擇
1.3.1 口腔
1.3.2 胃腸道
1.3.3 皮膚
1.3.4 呼吸道
1.3.5 陰道
1.3.6 腸胃外的應用
參考文獻
第2章 藥物質量的規劃
2.1 藥物選擇中的醫藥工藝觀點
2.2 藥劑的質量實用的規范
參考文獻
第3章 實驗的設計和數據處理
3.1 科學工作的一般進行方式
3.2 實驗的設計
3.2.1 實驗設計的基本原理
3.2.2 數據分析
3.3 統計的基礎知識
3.3.1 概率計算的基本概念
3.3.2 實用的數學統計學
3.3.3 方差分析
3.3.4 優化的應答曲面技術
3.3.5 誤差計算
參考文獻
第4章 熱力學基礎
4.1 廣度性質和強度性質
4.2 熱力學的基本概念
4.2.1 溫度和熱力學第零定律
4.2.2 溫度測量和零點
4.2.3 熱量和比熱容
4.2.4 熱量單位
4.3 理想氣體和真實氣體
4.3.1 理想氣體定律
4.3.2 理想氣體的特性
4.3.3 真實氣體的修正
4.3.4 溫度和壓力的分子解釋
4.4 熱力學及時定律
4.4.1 內能和熱量
4.4.2 恒壓下的熱量交換和焓
4.4.3 系統的分類
4.4.4 熱力學及時定律的表達
4.5 作為狀態量的內能和焓
4.6 多變量函數的微分
4.6.1 狀態函數的特性
4.6.2 多變量函數的積分
4.6.3 內能和焓的含義和應用
4.6.4 熱力學第二定律
4.6.5 Helmholtz能(自由能
4.6.6 Gibbs能(自由焓
4.6.7 相變化的推動力
4.6.8 物質的化學勢
4.7 質量作用定律
4.7.1 溶劑蒸氣壓與溶液組成的關系
4.7.2 滲透
4.7.3 溶質的化學勢
4.7.4 非均相系統的質量作用定律
4.8 熵
4.8.1 推動力的分子原因
4.8.2 作為狀態函數的熵
4.8.3 熵的實驗測量
4.8.4 相變化時的熵變化
4.8.5 熵和熱力學第二定律
4.8.6 熵計算的總結
4.8.7 熵和第三定律
4.8.8 熵零點的確定
4.9 Gibbs基本方程
4.10 汽液相平衡
第5章 量綱分析和尺度放大
第二部分 固體制劑：一般質量指標和基本操作
第6章 固體制劑的一般質量指標
第7章 顆粒大小分析
第8章 顆粒堆的特征性質
第9章 粉碎
第10章 分離方法
第11章 混合
第12章 制粒過程技術基礎
第13章 干燥
第14章 制片劑
第三部分 液體藥劑——一般質量指標和基本操作
第15章 液體藥劑
第16章 過濾
第17章 攪拌
第18章 動力學和殺菌方法
第四部分 分散型制劑
第19章 制藥常用的分散型制劑
第20章 分散系統的組分性質
第21章 分散系統的穩定
第22章 聚結和聚并的動力學
第23章 乳化
