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內容簡介

本書系統梳理了專利挖掘的理論和常用工具，首次通過專利挖掘的主要場景(如基于研發目的和創新點的專利挖掘、應對競爭對手核心專利的專利挖掘、規避設計的專利挖掘等) 對專利挖掘進行逐一闡述。此外，還分別從主要技術領域介紹了專利挖掘的手段，并通過典型案例講解、分析了專利挖掘的具體過程。

編輯推薦

(1)以國內企業實際需求為視角，突出實效性；

(2)以國內外企業實際的案例為支撐，突出實踐性；

(3)介紹國內外典型企業進行專利布局和專利挖掘的實際實踐經驗，具備典型性；

(4)系統梳理進行專利布局和專利挖掘的方法與操作流程、典型策略和手段、注意事項等，具備系統性。

作者簡介

本書主編馬天旗，副主編趙強蘇丹郭大為胡濤王進鋒趙杰凌趙華等。主編馬天旗，國家知識產權局專利局機械發明審查部副處長，高級知識產權管理師，全國專利信息利用師資人才，專利局專利分析帶頭人教研組成員及授課教師。擔任國家知識產權局相關部門兼職專利分析師、知識產權分析評議培訓講師等。以課題組組長、專利分析指導專家等身份先后參與十多個行業的課題研究，曾被評為課題組長。主編《專利分析——方法、圖表解讀與情報挖掘》，參與撰寫《專利分析實務手冊》等，發表知識產權相關文章近20篇。

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(4) 晶型擴展挖掘對于化合物而言，有多種不同的存在形式，例如，粉末、溶液或晶體等。在保護了相應的化合物之后，還需要對該化合物的各種存在形式進行挖掘。其中，晶體形式的化合物相對于非晶性化合物會產生一些特殊的性能，不同的晶型之間也會具有不同的性質。因此，可以針對化合物的晶型進行擴展挖掘，得出該化合物的不同晶型。對吉非替尼化合物的性質進行研究，研究得到了多種具有不同極性的重結晶溶劑發生同質多晶線性和/或溶劑合物的可能性。從多數溶劑中，只能得到該化合物的一種非溶劑化晶形—Form 1 ZD1839多晶型物。還發現有兩種溶劑合物值得注意：及時種溶劑合物為出現于甲醇中的Form 2 ZD1839 MeOH溶劑合物，第二種溶劑合物為出現于二甲亞砜中的Form 3 ZD1839 DMSO溶劑合物。同時，還發現了一種三水合物Form 5 ZD1839三水合物。因此，針對該化合物晶型的擴展挖掘，得出了四種不同的晶型; a) Form 1 ZD1839多晶型物； b) Form 2 ZD1839 MeOH溶劑合物； c) Form 3 ZD1839 DMSO溶劑合物； d) Form 5 ZD1839三水合物。 (5) 產業鏈上游擴展挖掘對于化合物而言，產業鏈的上游為制備該化合物的原料和中間體，其中更重要的為中間體，因為中間體同時就決定了使用什么原料，而原料本身一般不會有太新的化合物，基本的化合物都是由已知的化合物原料經過多步反應得到的，所以，對于化合物而言，在進行產業鏈上游擴展挖掘時，最重要的是要考慮中間體的擴展。對于吉非替尼化合物而言，存在多條不同的路線可以制備得到該化合物，此時，考慮了工業大規模生產的需要之后，篩選出一條比已知路線更匯集、能夠大幅度減少必須分離的中間體數目、且不需要色譜分離的提純過程等的路線，其中使用了下式(III)所示的中間體III：通過對該中間體的保護，可以有效地控制該化合物的工業化制備方法，可以保護在工業上較為可行的制備路線，從而可以有效地保護自己在市場上的優勢地位。 (6) 產業鏈下游擴展挖掘對于藥物化合物而言，產業鏈的下游自然是藥物本身，而藥物物又通常會以組合物的形式存在，特別是現在的藥物中，經常會有多種藥物化合物進行組合，從而獲得更優的效果。因此，對于藥物化合物而言，還需要考慮其可行的復配方式，擴展挖掘其多種不同的組合物。例如對于吉非替尼化合物而言，它可以與多種不同的藥物復配，形成不同的組合物，例如： 1) 吉非替尼與比卡魯胺的組合物，可有效抑制前列腺癌細胞從激素依賴狀態向激素非依賴狀態轉變，具有防止遺傳上易患前列腺癌的男性發生前列腺癌的有益效果。 2) 吉非替尼與ZD6126的組合物，可在溫血動物體內產生血管損傷效應，治療溫血動物的癌癥，產生以下的一種或多種測量確定的效應：抗腫瘤效應的程度、應答率、疾病進程的時間和存活率等。 3) 吉非替尼與ZD6474的組合物，可在任選地被用電離輻射治療的溫血動物例如人中產生抗血管生成和/或血管滲透性降低效應。 4) 吉非替尼與ZD4054的組合物，可在未能血動物例如人種產生抗血管發生作用，用于治療前列腺癌。 5) 吉非替尼與AZD2171的組合物，用于在溫血動物例如人中產生抗血管生成和/或血管通透性降低效果，其中所述溫血動物任選地正在進行電離輻射的治療。 6) 吉非替尼與AZD0530的組合物，用于治療乳腺癌、抗雌激素抗性乳腺癌、EGFR-TKI抗性癌癥(或乳腺癌)、對抗雌激素和EGFR-TKI治療都具有抗性的乳腺癌。在將該藥物化合物的各種藥物組合物進行了擴展之后，在產業鏈下游還需要考慮對藥物制劑、藥物試劑盒及分析方法的擴展挖掘。 7) 藥物制劑，包含吉非替尼和溶性纖維素醚或水溶性纖維素醚的酯的藥物組合物，其中，水溶性纖維素醚或水溶性纖維素醚的酯存在于組合物中以抑制活性劑從溶液中沉淀出來的速率。 8) 試劑盒和分析方法，其中采用標記基因，測量erbB受體酪氨酸激酶的抑制作用或抑制劑的效果。可用于診斷和治療癌癥，尤其是晚期非小細胞肺癌。在從上述各個角度進行擴展挖掘之后，已經得出了許多不同的可以申請專利的創新點來，下面要做的就是針對這些創新點(方案)開展專利布局工作。案例9-2的專利挖掘流程總結如下，參見圖9-4-2所示。