對食品安全領域的zui新動態(tài)予以綜述,包括食品污染物與殘留檢測的目的和重要性,并以這一領域分析工作中所面臨的諸多挑戰(zhàn)作為開篇,隨后介紹了歐盟及美國與本領域相關的法規(guī)。本書的主題包括zui新分析手段介紹和各個熱點污染物的分析技術介紹。
本書由Yolanda Picó主編,是Elsevier出版集團出版的當代分析化學領域的《Wilson &Wilson’s綜合分析化學》系列叢書之一,是食品安全領域有關污染物與殘留分析的書籍。本書覆蓋了食品殘留分析中所能遇到的大多數(shù)問題,由國家食品安全風險評估中心技術總師吳永寧教授主譯。
吳永寧,男,博士生導師,現(xiàn)任國家食品安全風險評估中心首席專家、國家衛(wèi)生計生委食品安全風險評估重點實驗室主任和WHO食品污染監(jiān)測合作中心(中國)主任。FAO/WHO食品添加劑聯(lián)合專家委員會(JECFA)暴露評估專家組成員和食品添加劑、污染物與真菌毒素評估專家。
1食品污染物與殘留分析
1.1引
1.1.1食物鏈:全球性問題
1.1.2食品和飼料的快速預警系統(tǒng)
1.1.3食品和飼料的產(chǎn)業(yè)問題
1.1.4消費者的觀念
1.2新興污染物
1.2.1溴化阻燃劑
1.2.2全氟有機化合物
1.2.3內(nèi)分泌干擾物
1.2.4金屬元素形態(tài)
1.2.5生物堿毒素
1.2.6肽和蛋白質(zhì)生長促進劑
1.2.7轉基因生物(GMO)
1.2.8納米粒子
1.3隱蔽污染物
1.4未知的生物活性污染物
1.4.1未知污染物暴露的生物活性鑒定
1.4.2用代謝組學的方法確定新出現(xiàn)的未知污染物
1.4.3利用計算機預測手段鑒別不明物質(zhì)
1.5新技術
1.5.1組學技術
1.5.2生化方法
1.5.3生物納米技術
1.5.4大氣壓力質(zhì)譜
1.6確證與質(zhì)量保障/質(zhì)量控制的挑戰(zhàn)
1.6.1生物化學或生物學快速篩查方法
1.6.2的儀器分析方法
1.7結論與展望
致謝
參考文獻
2食品污染物與殘留的國際法規(guī)
2.1歐盟和美國法律簡介
2.2歐盟法律覆蓋的項目和主題
2.2.1食品安全
2.2.2食品質(zhì)量
2.2.3水質(zhì)量
2.3美國法律覆蓋的主題/項目
2.3.1食品安全
2.3.2技術層面
2.3.3食品質(zhì)量
2.3.4水資源保護和管理
參考文獻
歐盟法規(guī)
3分析方法中質(zhì)量控制的實施指南
3.1引
3.2質(zhì)量控制的作用
3.2.1主要作用
3.2.2基于鑒定標準質(zhì)控體系的關鍵方面
3.2.3基于良好實驗室操作規(guī)范質(zhì)控體系的關鍵因素
3.3結論
參考文獻
4免疫化學和受體技術:免疫分析、免疫親和色譜、免疫傳感器以及基于
分子印跡的聚合物傳感器的應用
4.1引
4.2定義和概念
4.3免疫分析模式
4.4免疫分析方法的開發(fā)
4.4.1半抗原的合成
4.4.2抗體的制備
4.4.3分析方法的開發(fā)和優(yōu)化
4.4.4驗證
4.5免疫化學技術
4.5.1放射免疫分析(RIAs)
4.5.2酶免疫分析(EIAs)
4.5.3熒光偏振免疫分析(FPIA)
4.5.4化學發(fā)光磁免疫分析(CMIA)
4.5.5流動注射免疫分析(FIIA)
4.5.6免疫親和色譜
4.5.7免疫傳感器
4.6仿生學:分子印跡聚合物(MIPs)
4.6.1MIPs在前處理/預濃縮以及分離中的應用
4.6.2基于MIPs的傳感器的研發(fā)和應用
4.7商品化設備及展望
參考文獻
5食品污染物殘留分析的樣品前處理技術
5.1引
5.2揮發(fā)性有機化合物(VOCs)的樣品前處理方法
5.2.1靜態(tài)頂空(SHS)
5.2.2動態(tài)頂空(DHS)
5.2.3固相微萃取(SPME)
5.2.4頂空吸附萃取(HSSE)
5.2.5選擇性應用
5.3半揮發(fā)性有機化合物(VOCs)和非揮發(fā)性有機化合物(NVOCs)的
樣品前處理方法
5.3.1固體樣品
5.3.2液體樣品
5.4分離和凈化
5.4.1化學方法
5.4.2色譜方法
5.4.3凝膠滲透色譜(GPC)
5.4.4在線分析
5.4.5選擇性應用
5.5蒸發(fā)
5.6衍生
5.7結論
參考文獻
6色譜技術進展
6.1引
6.2快速色譜分離
6.2.1快速氣相色譜
6.2.2快速液相色譜
6.3二維色譜分離
6.3.1全二維氣相色譜
6.4消除不利的基質(zhì)效應
6.4.1氣相色譜法中消除基質(zhì)效應的方法
6.4.2液相色譜—質(zhì)譜法中消除基質(zhì)效應的方法
6.5展望
參考文獻
7質(zhì)譜分析方法進展
7.1引
7.2高分辨率和高率的質(zhì)譜儀
7.2.1飛行時間質(zhì)譜
7.3串聯(lián)質(zhì)譜儀
7.3.1三重四極桿質(zhì)量分析器
7.3.2離子阱質(zhì)譜儀
7.3.3線性離子阱
7.4高分辨質(zhì)譜儀聯(lián)用
7.4.1四極桿飛行時間質(zhì)譜儀
7.4.2傅里葉變換離子回旋共振和軌道回旋共振質(zhì)譜儀
7.5結論與展望
參考文獻
8毛細管分離技術
8.1引
8.2小型化和毛細管類型
8.3毛細管液相色譜
8.4毛細管電分離
8.4.1設備
8.4.2電滲流和焦耳熱
8.4.3譜帶展寬
8.4.4毛細管電泳
8.4.5毛細管電分離色譜技術
8.5基于毛細管分離的檢測技術
8.6固相萃取與毛細管電泳的接口以及其自動化
8.7毛細管電泳在食品污染物檢測中的應用
參考文獻
9農(nóng)藥殘留
9.1引
9.2物理化學性質(zhì)
9.3健康影響
9.4分析方法
9.5儀器分析
9.5.1氣相色譜法
9.5.2液相色譜法
9.6LC-MS-MS的應用
9.6.1矮壯素
9.6.2新農(nóng)藥
9.7結論和展望
參考文獻
10獸藥殘留
10.1引
10.1.1抗生素
10.1.2驅腸蟲劑和抗真菌劑
10.1.3鎮(zhèn)靜劑和抗炎藥
10.2影響分析方法學的獸藥理化性質(zhì)
10.2.1獸藥的性質(zhì)
10.2.2食品基質(zhì)的性質(zhì)
10.3獸藥殘留對人類健康的影響
10.3.1直接影響
10.3.2抗生素耐藥性
10.4分析方法
10.4.1方法的類型
10.4.2分析方法小結
10.4.3最近方法學的具體舉例
10.5食品中濫用獸藥的事件
10.6展望
10.6.1生物傳感器
10.6.2多殘留檢測方法
參考文獻
11控制家畜非法使用生長促進劑的分析策略
11.1引
11.2化學性質(zhì)、健康影響
11.2.1二苯乙烯類化合物
11.2.2抗甲狀腺藥物
11.2.3類固醇
11.2.4二羥基苯酸內(nèi)酯(RALs)
11.2.5β-激動劑
11.3分析方法
11.3.1類固醇
11.3.2皮質(zhì)類固醇
11.3.3β-激動劑
11.3.4甲狀腺拮抗劑
11.3.5生長激素
11.4食品中濫用生長促進劑的事件
11.5展望
參考文獻
12真菌毒素
12.1引
12.2真菌毒素的分類
12.2.1主要的真菌毒素
12.2.2次要的真菌毒素
12.3健康影響
12.3.1人類急性真菌毒素中毒病例
12.3.2低劑量真菌毒素的影響
12.3.3人類接觸真菌毒素的定量評估
12.3.4食品中真菌毒素的較高耐受限量
12.4采樣
12.5分析方法
12.5.1引
12.5.2樣本制備
12.5.3分析和檢測
12.5.4其他方法
12.6食品和飼料中存在的真菌毒素
12.6.1黃曲霉毒素
12.6.2赭曲霉毒素 A
12.6.3鐮刀菌毒素
12.6.4棒曲霉素
12.6.5鐮刀菌毒素
12.6.6其他真菌毒素
12.7凈化程序
12.8未來需求
致謝
參考文獻
13藻類毒素
13.1引
13.2海產(chǎn)品中毒毒素
13.3麻痹性貝類毒素(PSP)
13.4腹瀉性貝類毒素(DSP)
13.4.1DSP的毒性
13.4.2DSP的分析
13.5原多甲藻酸毒素(AZP
13.5.1采用LC-MS以及LC-MSn檢測原多甲藻酸貝類毒素
13.6記憶喪失性貝毒素(ASP
13.7蝦夷扇貝毒素(YTXs)
13.7.1YTXs快速篩查方法
13.7.2采用LC-MS和LC-MSn檢測蝦夷扇貝毒素
13.8神經(jīng)性貝類毒素(NSP)
參考文獻
14持久性有機氯代污染物,二英和多氯聯(lián)苯
14.1引
14.2POPs的物理化學特性及用途
14.3健康影響
14.3.1對生殖系統(tǒng)的不良影響
14.3.2致癌性
14.3.3其他不良效應
14.3.4二英的作用模式及毒性當量
14.4分析方法
14.4.1提取
14.4.2凈化
14.4.3GC測定
14.4.4生物技術測定
14.5食品中的POPs
14.6展望
參考文獻
15食品污染物之溴系阻燃劑
15.1引
15.1.1溴系阻燃劑的定義和分類
15.1.2物理及化學性質(zhì)
15.1.3毒理學特性
15.2分析方法
15.2.1樣品前處理
15.2.2儀器分析
15.2.3質(zhì)量保障/質(zhì)量控制(QA/QC)
15.3食品中的污染現(xiàn)狀
15.3.1南美洲和北美洲食品中PBDEs污染水平及膳食攝入狀況
15.3.2歐洲和亞洲食品中PBDEs污染水平及膳食攝入狀況
15.3.3食品中HBCD和TBBP-A污染水平及膳食攝入狀況
15.3.4PBDD/Fs
15.4監(jiān)管措施/安全狀況以及正在進行中的監(jiān)測計劃
15.5展望
致謝
參考文獻
16金屬
16.1引
16.1.1必需元素和非必需元素
16.2金屬元素的分析方法
16.2.1采樣
16.2.2樣品中有機物的消解
16.2.3分離和濃縮
16.2.4實驗室污染
16.2.5儀器分析方法
16.3重點金屬元素
16.3.1汞
16.3.2鉑族金屬
16.3.3其他
16.4食品中痕量金屬的分析指南
16.5結論和展望
16.5.1食品樣本的基質(zhì)類型
16.5.2相關儀器分析技術
參考文獻
17多環(huán)芳烴
17.1引
17.2物理化學特性
17.3健康影響
17.3.1體外實驗對實驗室哺乳動物的影響
17.3.2對人體的影響
17.4分析方法
17.4.1提取
17.4.2凈化
17.4.3測定
1
1.2.1溴化阻燃劑
包含多溴聯(lián)苯醚(PBDEs)和六溴環(huán)十二烷(HBCD)在內(nèi)的溴化阻燃劑(BFRs)為一類廣泛存在于環(huán)境中的持久性有機污染物(POPs)。與多氯聯(lián)苯(PCBs)和二噁英/二苯并呋喃(PCDDs/PCDFs)類化合物相同,BFRs在環(huán)境中不易降解。另外,BFRs被懷疑具有多種毒性,其內(nèi)分泌干擾作用可在體內(nèi)被羥基化后放大。EFSA起草了關于PCBs的相關辦法[8]并對BFRs類化合物提出了建議。可以預見,BFRs和其他持久性有機污染物(包括PCBs、PCDD/PCDF、PAH和殺蟲劑)將不同程度地污染食物鏈。
樣品中污染物成分的復雜性對分析方法的分辨率和靈敏度提出了很高的要求。雖然二維氣相色譜-飛行時間質(zhì)譜(GC×GC/TOFMS)價格昂貴,但對于食物鏈中的BFRs類化合物以及相關物質(zhì)具有優(yōu)異的分析能力[9-10]。如果由此得到的海量四維數(shù)據(jù)可以得到有效地自動處理,GC×GC/TOFMS可以作為傳統(tǒng)分析方法的補充手段,在食品安全控制過程中進行多組分分析。除此之外,由于基于生物活性的分析方法不僅可以作為篩查工具,還可以檢測到一些未知的具有生物活性的新型污染物,因此,此類方法的發(fā)展受到了廣泛關注。作為一種基于芳香烴受體的轉錄活性生物檢測鑒定方法,DR-CALUXs在多個實驗室用于檢測二英[11]。另外有文獻利用特定的人體轉運蛋白,發(fā)展了表面等離子體共振(SPR)生物傳感器,檢測可與此蛋白結合的具有甲狀腺干擾活性的羥基鹵化芳香族化合物[12]。需要整合通過不同,但高度互補的分析方法得到的數(shù)據(jù),以進行真實而的暴露評估。
這本譯著應該是08年左右編寫的,相當于我們買的最新的 書是老外十年前的書籍了,內(nèi)容還是很不錯的