本書分為醫(yī)療衛(wèi)生組織機構(gòu)管理制度、倫理委員會管理制度、臨床研究主要倫理問題審查指南、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、附件表格5個部分,本書為進(jìn)行研究倫理審查平的體系建設(shè),制定管理制度和操作規(guī)程提供了模板,并可從操作層面作為我國臨床研究倫理審查的法規(guī)、政策、指南的配套文件。
《倫理委員會制度與操作規(guī)程(第3版)》為進(jìn)行研究倫理審查的倫理委員會制定管理制度和操作規(guī)程提供了模板,并可從操作層面作為我國臨床研究倫理審查的法規(guī)、政策、指南的配套文件。
及時部分 制度
倫理委員會章程
研究利益沖突政策
崗位職責(zé)
審查會議規(guī)則
第二部分 指南
臨床研究倫理審查申請/報告指南
臨床研究主要倫理問題的審查指南
第三部分 標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
及時類 標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制定
標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制定
第二類 組織管理
培訓(xùn)
獨立顧問的選聘
第三類 倫理審查方式
會議審查
快速審查
第四類 方案送審的管理
研究項目的受理
研究項目的處理
第五類 審查/審核
初始審查
修正案審查
年度/定期跟蹤審查
嚴(yán)重不良事件審查
違背方案審查
暫停/終止研究審查
研究完成審查
復(fù)審
免除審查的審核
第六類 傳達(dá)決定
審查決定的傳達(dá)
第七類 監(jiān)督檢查
實地訪查
受試者抱怨
第八類 辦公室管理
審查會議的管理
文件檔案的管理
文件檔案的保密
溝通交流記錄
接受檢查記錄
第四部分 附件表格
及時類 列表
制度、指南與SOP列表
附件表格列表
第二類 組織管理
委員聲明
利益沖突聲明(委員/獨立顧問)
保密保障
研究經(jīng)濟利益聲明(研究者)
利益沖突聲明(機構(gòu)管理者)
第三類 SOP管理
制度/指南/標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程沿革表
制度/指南/標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程修訂申請表
第四類 申請/報告
送審文件清單
初始審查申請
修正案審查申請.
研究進(jìn)展報告
嚴(yán)重不良事件報告
違背方案報告
暫停/終止研究報告
研究完成報告
復(fù)審申請
免除審查申請
第五類 方案送審的受理
補充/修改送審材料通知
受理通知
第六類 審查/審核/咨詢工作表
方案審查工作表(實驗性研究)
方案審查工作表(回顧性觀察性研究,利用人的生物標(biāo)本的研究)
方案審查工作表(前瞻性觀察性研究,利用人的生物標(biāo)本的研究)
知情同意書審查工作表(實驗性研究)
知情同意書審查工作表(回顧性觀察性研究,利用人的生物標(biāo)本的研究)
知情同意書審查工作表(前瞻性觀察性研究,利用人的生物標(biāo)本的研究)
知情同意書審查工作表(免除知情同意)
修正案審查工作表
年度/定期跟蹤審查工作表
嚴(yán)重不良事件審查工作表
違背方案審查工作表
暫停/終止研究審查工作表
研究完成審查工作表
復(fù)審工作表(初審后的復(fù)審)
復(fù)審工作表(跟蹤審查后的復(fù)審)
獨立顧問咨詢工作表
免除審查審核工作表
第七類 審查/審核(秘書/主任用)
會議日程
會議簽到表
投票單
會議審查決定表
快審主審綜合意見
會議記錄
倫理審查意見
倫理審查批件
免除審查申請審核意見
倫理審查決定文件簽收表
溝通交流記錄
第八類監(jiān)督檢查
實地訪查記錄
受試者抱怨記錄
第九類 附件
術(shù)語表
參考文獻(xiàn)
第五部分 附錄
臨床研究倫理審查體系的管理原則與要素
藥物臨床試驗機構(gòu)的管理原則與要素