引論：我們?yōu)槟砹?3篇動物醫(yī)學(xué)進(jìn)展范文，供您借鑒以豐富您的創(chuàng)作。它們是您寫作時(shí)的寶貴資源，期望它們能夠激發(fā)您的創(chuàng)作靈感，讓您的文章更具深度。
篇1
主辦單位：西北農(nóng)林科技大學(xué)
出版周期：月刊
出版地址：陜西省楊陵市
語
種：中文
開
本：大16開
國際刊號：1007-5038
國內(nèi)刊號：61-1306/S
郵發(fā)代號：52-60
發(fā)行范圍：
創(chuàng)刊時(shí)間：1980
期刊收錄：
核心期刊：
中文核心期刊(2008)
中文核心期刊(1992)
期刊榮譽(yù)：
Caj-cd規(guī)范獲獎期刊
聯(lián)系方式
篇2
鐵的免疫作用及機(jī)制鐵是機(jī)體內(nèi)許多酶的輔助因子和血紅蛋白的成分，缺鐵導(dǎo)致酶活性降低，阻礙生長，但鐵對機(jī)體免疫功能的報(bào)道也存在很大爭議。吳建設(shè)等(1999)試驗(yàn)表明，鐵缺乏時(shí)，胸腺、法式囊、脾臟不同程度地萎縮，血清抗體效價(jià)與血液分離淋巴細(xì)胞ANAE+%顯著降低(P<0.05)，淋巴細(xì)胞對絲裂原的反應(yīng)性降低。Beisel等報(bào)道，缺鐵時(shí)核酸、核苷酸還原酶活性下降，3H-TdR摻入DNA量減少，網(wǎng)狀細(xì)胞內(nèi)RNA和蛋白質(zhì)合成出現(xiàn)障礙、影響細(xì)胞增殖。鐵過度積累會影響DNA的結(jié)構(gòu)與功能，從而影響淋巴細(xì)胞的增殖能力(張春善等，2002)。鐵缺乏和過量都有助于體內(nèi)病原菌的增殖，減弱機(jī)體對疾病感染的抵抗力。另外，鐵過多會抑制白細(xì)胞的殺菌活性，降低運(yùn)鐵蛋白和乳鐵蛋白的抑菌作用，增加感染的發(fā)生率和嚴(yán)重性，原因是過量的鐵會促進(jìn)細(xì)菌生長，造成更廣泛的感染，引起機(jī)體敗血癥。銅的免疫作用及機(jī)制銅作為體內(nèi)許多酶的輔助因子參與機(jī)體免疫反應(yīng)，銅缺乏或過量會降低抗氧化酶系活性，導(dǎo)致-O2、H2O2積累，結(jié)果是生物膜結(jié)構(gòu)破壞、功能下降(Palmer，1987)、DNA結(jié)構(gòu)和功能喪失(Hiraishi,1992)、酶失活(Sato,1992)等。肉仔雞缺乏或食用高劑量銅時(shí)，均會導(dǎo)致胸腺、脾臟和法氏囊不同程度地萎縮。免疫器官中淋巴細(xì)胞數(shù)量減少，淋巴細(xì)胞對絲裂原，如ConA和LPS的反應(yīng)性降低，血清的抗體效價(jià)降低，巨噬細(xì)胞內(nèi)CuZn-SOD活性及其殺傷白色念球菌的活性降低，殺傷酵母細(xì)胞數(shù)量也減少。缺銅改變淋巴組織的構(gòu)成成分，T淋巴細(xì)胞比B淋巴細(xì)胞更為敏感(Lwlase，1985)。銅也可減弱TNF分泌抑制劑(前列腺素E2、血漿α-球蛋白)對TNF分泌的抑制作用(Scuderi，1990)。硒的免疫作用及機(jī)制吞噬細(xì)胞、單核細(xì)胞和中性粒細(xì)胞是非特異性免疫效應(yīng)細(xì)胞，吞噬細(xì)胞溶解作用和殺傷感染微生物是非特異性免疫效應(yīng)細(xì)胞的重要功能。硒對吞噬細(xì)胞的趨化、吞噬和殺滅三大過程均有影響，缺硒動物的非特異性免疫功能明顯受到影響。
硒是谷胱甘肽過氧化物酶的成分，缺硒會降低嗜中性白細(xì)胞和巨噬細(xì)胞谷胱甘肽過氧化物酶的活性，使細(xì)胞不能及時(shí)清除過氧化物而降低免疫細(xì)胞活力；硒通過影響谷胱甘肽過氧化物酶活性，進(jìn)一步調(diào)控5-脂氧合酶活性，5-脂氧合酶催化二十碳四烯酸氧化，其氧化產(chǎn)物前列腺素影響淋巴細(xì)胞增殖(張挺，2002)。硒通過激活NK細(xì)胞和靶細(xì)胞表面的某些結(jié)構(gòu)，促進(jìn)兩者結(jié)合從而增強(qiáng)NK細(xì)胞殺傷活力。錳的免疫作用錳是精氨酸酶、脯氨酸酶、RNA聚合酶、Mn-SOD等的組成成分，也是體內(nèi)許多酶(如磷酸化酶、醛縮酶)的激活因子。錳缺乏會導(dǎo)致肉仔雞胸腺、脾臟和法氏囊重量顯著降低，淋巴細(xì)胞對絲裂原(ConA和LPS)的反應(yīng)性降低。錳缺乏或過量都會抑制抗體生成。錳與鈣在淋巴細(xì)胞激活作用上有互作作用。鉻的免疫作用鉻主要沉積在與細(xì)胞快速分裂和分泌有關(guān)的組織，鉻缺乏常發(fā)生于應(yīng)激動物，應(yīng)激使體內(nèi)鋅、銅、鐵、錳、鉻等微量元素的損失加大(Schranzer等，1986)，這些微量元素與細(xì)胞分裂和分泌有關(guān)，鉻可通過降低動物血清皮質(zhì)醇濃度，避免鋅、銅、鐵、錳等微量元素的損失，提高免疫球蛋白的含量和抗體滴度來增強(qiáng)動物免疫力(袁森泉譯，1994)。肝臟攝取鉻增加，有利于合成各種金屬酶、DNA、RNA、白等，提供免疫過程所需的物質(zhì)。羅緒剛等(1999)試驗(yàn)證明，在一般飼養(yǎng)條件下，補(bǔ)鉻可影響肉仔雞的免疫功能，且無機(jī)鉻(三氯化鉻)和有機(jī)鉻(酵母鉻)同樣有效。除了上述的礦物元素，鉬的缺乏也會造成機(jī)體非特異性免疫功能降低，砷、鉛、鉻、汞等有害元素或重金屬過多使動物發(fā)生免疫抑制。
免疫應(yīng)答的功用是抵抗傳染性微生物，但它也為此付出一些代價(jià)，如生長效率降低、飼料效率變差、養(yǎng)分需要量增加等。調(diào)整日糧養(yǎng)分可以增強(qiáng)免疫應(yīng)答，但又會加重生長抑制并進(jìn)一步降低飼料效率；而降低免疫反應(yīng)又會提高對疾病的敏感性。免疫反應(yīng)由免疫系統(tǒng)的一系列應(yīng)答組成。這些應(yīng)答中，有些是特異性地針對特異性抗原，有些應(yīng)答則不是特異性地針對某種抗原。這些非特異性應(yīng)答就是炎性應(yīng)答和急性期應(yīng)答。在急性期應(yīng)答期間，免疫細(xì)胞釋放出稱為白細(xì)胞間素的體液因子。白細(xì)胞間素可刺激骨組織的分解代謝，也可引起發(fā)熱并改變血液和其它組織的養(yǎng)分組成。急性期免疫反應(yīng)的其他典型癥狀還有厭食、嗜眠、白細(xì)胞計(jì)數(shù)增加、肌肉痛、骨痛。這些代謝變化可降低骨骼肌的生長率，還可改變機(jī)體對養(yǎng)分的需要量。免疫應(yīng)答的強(qiáng)度同抗原攻擊的強(qiáng)度成正比。急性免疫應(yīng)答可分為生長減慢或免疫系統(tǒng)反應(yīng)強(qiáng)烈時(shí)期的諸多反應(yīng)以及病原微生物被清除、病理后果被修復(fù)以及生長加速時(shí)期的諸多反應(yīng)。
免疫應(yīng)答對動物生長及營養(yǎng)需要量的影響由于在免疫應(yīng)答發(fā)生過程中要消耗一些養(yǎng)分。所以在免疫反應(yīng)的第一時(shí)期，血液中許多養(yǎng)分含量顯著降低。日糧氨基酸水平提高并不能減輕這種由于免疫應(yīng)答造成的生長抑制。現(xiàn)已證明，提高蛋氨酸或維生素E水平可增強(qiáng)免疫應(yīng)答，導(dǎo)致更嚴(yán)重的生長抑制。同樣，在急性免疫應(yīng)答期，血中鋅和鐵的水平會降低；但提高日糧中鐵水平的雞，在以大腸桿菌進(jìn)行攻擊后，死亡率高于未提高鐵水平的雞，這可能是因?yàn)檠杏辛溯^多的鐵，可使致病性大腸桿菌增殖和增強(qiáng)毒性。日糧中脂肪酸、維生素C、維生素D、維生素A、葉黃素等對免疫應(yīng)答也有同樣影響。
作者：常文環(huán) 單位：中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院飼料研究所
篇3
光遺傳學(xué)被《Naturemethods》評為2010年度生物技術(shù)［1］。光遺傳學(xué)技術(shù)是將光學(xué)和遺傳學(xué)技術(shù)相結(jié)合，利用病毒載體，將微生物視蛋白基因引入到載體動物的腦組織，采用不同波長和頻率的光進(jìn)行照射，通過刺激光敏感蛋白開啟或關(guān)閉特定細(xì)胞類群或特定神經(jīng)元的活動進(jìn)而調(diào)控其功能，從而控制動物行為［2］。本文就光遺傳學(xué)技術(shù)的基本方法及應(yīng)用，以及其在神經(jīng)-精神疾病動物模型中如何調(diào)控神經(jīng)回路作一綜述。
一、光遺傳學(xué)技術(shù)
近來，研究者一直致力于不同行為的神經(jīng)回路研究，探討其投射連接，觀察通過調(diào)控某一類神經(jīng)元活動后的相應(yīng)行為學(xué)表現(xiàn)。而電刺激和藥理學(xué)的方法可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確，光遺傳學(xué)技術(shù)具有目的性強(qiáng)、低損傷性、高時(shí)空分辨率和遺傳特異性等特點(diǎn)，近年來在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的生物學(xué)機(jī)制的研究中得到了廣泛應(yīng)用。光遺傳學(xué)技術(shù)可包括下述幾部分，對此作簡單介紹。
1光敏感蛋白
生物體內(nèi)存在著一類可以感受不同波長光的刺激，并對該光學(xué)刺激產(chǎn)生一系列效應(yīng)的膜蛋白，即視蛋白。
目前，Ⅰ型視蛋白包括：細(xì)菌視紫紅質(zhì)(Bacteriorhodopsin，BR)，鹽視紫紅質(zhì)(Halorhodopsin，HR)，通道視紫紅質(zhì)(Channelrhodopsin，ChR)。ChR在萊茵衣藻(Chlammydomonasreinhardti)中發(fā)現(xiàn)，為藍(lán)光激活的陽離子通道蛋白，作用為陽離子內(nèi)流，使細(xì)胞膜去極化。2005年，ChR2首次應(yīng)用于光控制神經(jīng)元活動的實(shí)驗(yàn)中。Ⅱ型視蛋白OptoXR，為視紫紅質(zhì)G蛋白偶聯(lián)受體的嵌合體。是一種光敏感與G蛋白偶聯(lián)的膜受體，G蛋白又稱鳥苷酸結(jié)合蛋白，與G蛋白偶聯(lián)的膜受體有很多種，如M膽堿能受體、多巴胺能受體等，可參與細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，還可調(diào)控如谷氨酸等神經(jīng)遞質(zhì)的信號傳遞功能［3］。
2光敏感蛋白的表達(dá)
光敏感蛋白，是光遺傳學(xué)的一種關(guān)鍵工具，在腦內(nèi)諸多神經(jīng)元中穩(wěn)定表達(dá)。隨著生物工程技術(shù)的發(fā)展，現(xiàn)在已經(jīng)研發(fā)出許多將光敏感基因運(yùn)載至細(xì)胞或神經(jīng)元，并有效表達(dá)成光敏感蛋白的病毒載體。如腺相關(guān)病毒AVV、慢病毒、Cre-Loxp重組酶系統(tǒng)和各種轉(zhuǎn)基因小鼠等。
3光刺激和信號記錄
光刺激系統(tǒng)有光列二極管(LED)等。體外實(shí)驗(yàn)中，腦片電生理-全細(xì)胞膜片鉗技術(shù)記錄神經(jīng)元放電信號，觀察其光電流特征；在體實(shí)驗(yàn)中，在體立體定向注射病毒載體，經(jīng)過10-14天待其充分表達(dá)后，構(gòu)建光神經(jīng)界面，植入光纖并固定，行在體光刺激，細(xì)胞膜內(nèi)外離子差產(chǎn)生，膜電位發(fā)生變化，記錄神經(jīng)元的放電情況［4］。與光調(diào)控相匹配的解讀體系包括電生理記錄，功能磁共振成像或定量的動物行為學(xué)分析等。
二、光遺傳學(xué)技術(shù)在神經(jīng)科學(xué)研究中的應(yīng)用
通過光遺傳學(xué)技術(shù)可將光敏感通道蛋白表達(dá)在特定的細(xì)胞，用于突觸可塑性、神經(jīng)系統(tǒng)的疾病治療、動物行為學(xué)、神經(jīng)回路研究等多方面。
1突觸可塑性的研究
樹突棘是大腦神經(jīng)元接受和傳遞信息的重要結(jié)構(gòu)，是形成突觸的關(guān)鍵部位，在突觸可塑性中發(fā)揮重要作用。90%以上的興奮性突觸存在于樹突棘頭部中，應(yīng)用光遺傳學(xué)技術(shù)可以同時(shí)檢測多個(gè)樹突棘的信號，突破了停留在單個(gè)突觸水平的研究。Takahashi等［5］通過對嚙齒類動物海馬區(qū)錐體細(xì)胞的上百個(gè)樹突棘進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)臨近的樹突棘在自發(fā)活動中會趨于同步化，使得輸入信號整合，成為動作電位輸出。
也有研究應(yīng)用光照激活星型膠質(zhì)細(xì)胞上表達(dá)的ChR2能促發(fā)谷氨酸遞質(zhì)釋放，可激活神經(jīng)元的AMPA受體［6］，而AMPA受體與突觸可塑性有關(guān)。這些研究表明通過選擇性調(diào)節(jié)特異性神經(jīng)元或神經(jīng)細(xì)胞數(shù)量，光遺傳學(xué)技術(shù)在突觸可塑性研究中有較大應(yīng)用前景。
2神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療研究
光遺傳學(xué)技術(shù)除了檢測大腦中癲癇發(fā)作的起始點(diǎn)外，還用于研究嚴(yán)重癲癇持續(xù)狀態(tài)的持續(xù)或中止［7］。Sukhotinsky等［8］利用光遺傳學(xué)技術(shù)揭示了海馬興奮型神經(jīng)元在氯化鋰-匹羅卡品誘導(dǎo)大鼠急性癲癇中的作用。
Alilain等［9］利用光遺傳學(xué)技術(shù)將ChR2表達(dá)于膈肌運(yùn)動細(xì)胞群，光照刺激下，頸部脊髓損傷的動物可以恢復(fù)呼吸運(yùn)動。光遺傳學(xué)技術(shù)也為帕金森癥的神經(jīng)機(jī)制提供了新的見解和思路。
3動物行為學(xué)和神經(jīng)回路研究
動物交際行為學(xué)測試中，通過光遺傳學(xué)技術(shù)可明確下丘腦泌素/進(jìn)食素在特定情境中扮演的角色［10］。Huber等［11］利用光遺傳學(xué)技術(shù)將ChR2表達(dá)在小鼠初級感覺皮層-桶狀皮層神經(jīng)元中，利用藍(lán)光照射并結(jié)合獎勵(lì)進(jìn)行行為學(xué)訓(xùn)練的方式，藍(lán)光照射時(shí)，小鼠向左轉(zhuǎn)，給予水喝，作為正確識別的獎勵(lì)，研究小鼠行為與光照之間的關(guān)系，證實(shí)小鼠獎賞記憶行為準(zhǔn)確率與藍(lán)光照射有較強(qiáng)的相關(guān)性。
神經(jīng)回路是神經(jīng)細(xì)胞、分子活動和腦整體活動的連接橋梁。運(yùn)用光遺傳學(xué)技術(shù)，在動物中實(shí)現(xiàn)了對神經(jīng)元和突觸的高時(shí)間分辨率、高精確度的光學(xué)調(diào)控，為動物行為學(xué)的神經(jīng)回路的研究提供較好的一個(gè)方法學(xué)技術(shù)。
三、光遺傳學(xué)技術(shù)在動物行為學(xué)中的應(yīng)用研究
光遺傳學(xué)技術(shù)在動物行為學(xué)應(yīng)用中有良好前景，尤其適用于探索特定類型神經(jīng)元活動范式與動物行為改變之間因果關(guān)系的研究。光遺傳學(xué)技術(shù)在動物交際行為、恐懼記憶行為、獎賞記憶行為、焦慮樣行為等行為學(xué)的神經(jīng)回路進(jìn)行深入研究，不僅可以記錄活體動物的腦整體活動，也可記錄擬研究神經(jīng)回路活動的細(xì)胞、分子的活動表現(xiàn)，是研究動物行為學(xué)的神經(jīng)回路的一個(gè)重要事件，推動了神經(jīng)回路研究的進(jìn)步。
然而，涉及神經(jīng)回路和腦功能的研究，不能直接在人體上進(jìn)行，動物模型成了重要選擇。能否在動物身上建立精神性疾病模型存在爭議。例如，精神性疾病的一些診斷特點(diǎn)，如悲傷，內(nèi)疚，妄想和思維混亂，這些癥狀在動物模型中難以確定［12］。目前，已成功建立了能概括精神性疾病重要特征，如恐懼記憶、焦慮癥、抑郁癥等動物模型。同時(shí)，應(yīng)用光遺傳學(xué)闡明嚙齒動物模型中有關(guān)精神疾病許多復(fù)雜行為的相關(guān)神經(jīng)通路。
1焦慮-社交障礙癥候群動物行為學(xué)
根據(jù)臨床資料，焦慮癥和社交功能障礙之間有著顯著的聯(lián)系，這種聯(lián)系可能為理解焦慮癥和社交障礙的共同神經(jīng)通路提供線索。抗焦慮藥物可減少當(dāng)動物被放置在易焦慮環(huán)境中的社交受損［13］。不同的自閉癥小鼠模型均表現(xiàn)出明顯的社交功能障礙以及增強(qiáng)的焦慮樣行為［14］。這些研究均表明，焦慮癥和社交功能是緊密聯(lián)系的，并且可能存在一個(gè)共同的病理神經(jīng)機(jī)制。
2焦慮樣行為的動物行為學(xué)
焦慮鼠模型的光遺傳學(xué)研究，發(fā)現(xiàn)特定的杏仁核突觸，可快速可逆地調(diào)制焦慮水平。Tye等［15］研究發(fā)現(xiàn)，利用ChR2成功表達(dá)后，進(jìn)行光照射，可以通過激活基底外側(cè)杏仁核(BasolateralAmygdala，BLA)到中央杏仁核(CentralAmygdala，CeA)的突觸投射，小鼠的開臂時(shí)間增多，表明產(chǎn)生去焦慮樣行為；利用eNpHR3.0成功表達(dá)后，進(jìn)行光照射，可以通過抑制突觸連接，小鼠在高架十字迷宮的開臂時(shí)間減少，小鼠表現(xiàn)為焦慮樣行為。
為了研究基底外側(cè)杏仁核-腹側(cè)海馬(vHPC)通路，研究者［16］將感光視蛋白表達(dá)于BLA谷氨酸能神經(jīng)元且視覺纖維被定位在BLA軸突終止的vHPC內(nèi)，光刺激BLA中止于vHPC的膽堿能神經(jīng)元誘發(fā)的焦慮樣效應(yīng)被vHPC的谷氨酸能神經(jīng)元抑制，證實(shí)興奮BLA-vHPC神經(jīng)通路可增加焦慮，抑制BLA-vHPC的軸突將減少焦慮鼠模型中焦慮相關(guān)行為。此研究確定了BLA-vHPC為一個(gè)雙向控制焦慮相關(guān)行為的神經(jīng)通路。
3基底外側(cè)杏仁核-腹側(cè)海馬(BLA-vHPC)神經(jīng)回路的闡明
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技術(shù)轉(zhuǎn)移及服務(wù)體系構(gòu)建
在總結(jié)我國高校技術(shù)轉(zhuǎn)移存在較多困難的基礎(chǔ)上，不斷探索新的運(yùn)行模式和運(yùn)行機(jī)制，著力在技術(shù)集成和技術(shù)市場開拓上開展工作，逐步形成了一套行之有效的技術(shù)轉(zhuǎn)移體系架構(gòu)。
功能架構(gòu)與能力建設(shè)
依托學(xué)校已建的近20家國家、省部級重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室和工程研究中心，“技術(shù)轉(zhuǎn)移中心”立足于打破原有科研體制的條塊分割，充分發(fā)揮“轉(zhuǎn)移中心”在學(xué)校的調(diào)控、組織作用，將科技成果按照基礎(chǔ)研究、應(yīng)用基礎(chǔ)研究、開發(fā)研究分類建立人才、成果數(shù)據(jù)庫，統(tǒng)一調(diào)配、統(tǒng)一指揮。
我國大學(xué)教授大多數(shù)從事過程研究，而工程研究涉及較少。針對工程研究的滯后甚至缺失勢必在工程設(shè)計(jì)上留下許多漏洞和隱患(在化工領(lǐng)域尤其明顯)，國家技術(shù)轉(zhuǎn)移中心自成立開始，就堅(jiān)持以項(xiàng)目為紐帶，以技術(shù)集成能力建設(shè)為核心，從確定跟蹤服務(wù)的擬轉(zhuǎn)移項(xiàng)目為起點(diǎn)，充分整合資源發(fā)揮重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、工程技術(shù)研究中心的研發(fā)優(yōu)勢，注重過程研究與工程研究緊密配合，強(qiáng)化技術(shù)集成。
技術(shù)轉(zhuǎn)移是一項(xiàng)系統(tǒng)工程，從項(xiàng)目篩選、技術(shù)開發(fā)、示范工程到大范圍推廣應(yīng)用是一個(gè)“鏈條式”的發(fā)展過程。如果一個(gè)環(huán)節(jié)受阻，就不可能使成果轉(zhuǎn)化為實(shí)際生產(chǎn)力。科學(xué)有效的技術(shù)開發(fā)應(yīng)包括過程研究和工程研究兩部分。
國家技術(shù)轉(zhuǎn)移中心自成立起就整合吸納工程設(shè)計(jì)研究院組成技術(shù)轉(zhuǎn)移中心工程設(shè)計(jì)研究部，使其緊密參與技術(shù)項(xiàng)目產(chǎn)業(yè)化的全過程，通過“轉(zhuǎn)移中心”與工程設(shè)計(jì)院的整體運(yùn)作，達(dá)到過程研究與工程研究無縫銜接，將工程研究提前，加強(qiáng)過程研究與工程研究的結(jié)合，大大降低技術(shù)轉(zhuǎn)移的資本風(fēng)險(xiǎn)，加快轉(zhuǎn)移速度，在機(jī)制上為研究與設(shè)計(jì)、工藝與工程的有機(jī)結(jié)合開辟了道路。2006年工程設(shè)計(jì)研究院完成了股份制改制，引入了新的活力，現(xiàn)已具備化工類工程設(shè)計(jì)甲級資質(zhì)、工程咨詢甲級資格等一系列相應(yīng)資質(zhì)。
組織框架
國家技術(shù)轉(zhuǎn)移中心的組織框架就是圍繞學(xué)校的自身特色和從事的主體行業(yè)背景展開一系列卓有成效的工作，不斷完善并構(gòu)筑技術(shù)轉(zhuǎn)移一門式服務(wù)體系。現(xiàn)下設(shè)辦公室、市場部、信息部、專家咨詢部、中試平臺部、設(shè)計(jì)研究部、綜合服務(wù)部、國際合作部。
運(yùn)營模式與市場開拓
運(yùn)營模式與市場開拓主要包括以下幾個(gè)方面：
成果推介：對學(xué)校重大的科技成果提前進(jìn)行跟蹤、摸排、調(diào)研，有重點(diǎn)的進(jìn)行成果篩選、策劃、包裝、推介，利用各種渠道和機(jī)會進(jìn)行宣傳、推薦，及早進(jìn)行成果轉(zhuǎn)化潛在合作伙伴的搜尋、交流與對接，努力提高科技成果的轉(zhuǎn)化率與推廣率。
技術(shù)經(jīng)營：對于有產(chǎn)業(yè)化前景的先進(jìn)適用技術(shù)利用中心現(xiàn)有的從工程設(shè)計(jì)研究、專家咨詢、中試平臺、安全評價(jià)、環(huán)境評價(jià)、知識產(chǎn)權(quán)、技術(shù)市場等技術(shù)轉(zhuǎn)移架構(gòu)進(jìn)行整體策劃、包裝、運(yùn)作，必要時(shí)組織技術(shù)集成、二次開發(fā)，使創(chuàng)新技術(shù)、核心技術(shù)得以成套化、工程化、產(chǎn)業(yè)化，大大提升技術(shù)的價(jià)值。
技術(shù)轉(zhuǎn)移創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)建設(shè)與核心價(jià)值
華東理工大學(xué)國家技術(shù)轉(zhuǎn)移中心基于自身獨(dú)特的體系架構(gòu)與經(jīng)營理念，自2006年又開始了以技術(shù)轉(zhuǎn)移創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)建設(shè)為核心的新一輪開拓、創(chuàng)新探索與實(shí)踐。
經(jīng)過多年的建設(shè)，華東理工大學(xué)技術(shù)轉(zhuǎn)移中心在建立新機(jī)制、探索新模式的實(shí)踐中，逐步形成和建立起一支內(nèi)外聯(lián)動、快速響應(yīng)的技術(shù)轉(zhuǎn)移及服務(wù)工作團(tuán)隊(duì)。
華東理工大學(xué)國家技術(shù)轉(zhuǎn)移中心運(yùn)營管理的核心價(jià)值在于：探索“機(jī)制”、凝聚“團(tuán)隊(duì)”、構(gòu)筑“平臺”、塑造“品牌”，努力成為促進(jìn)能源、資源、化工等領(lǐng)域及區(qū)域間、國際間的知識流動與技術(shù)轉(zhuǎn)移的引領(lǐng)者和帶動者。
技術(shù)轉(zhuǎn)移服務(wù)業(yè)績
技術(shù)轉(zhuǎn)移項(xiàng)目交易額快速增長
2006年以來，隨著國家技術(shù)轉(zhuǎn)移中心新一輪的建設(shè)發(fā)展與相關(guān)技術(shù)轉(zhuǎn)移管理、激勵(lì)制度的建立、出臺，特別是技術(shù)轉(zhuǎn)移創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)的創(chuàng)建、帶動與影響，有力地促進(jìn)了學(xué)校的技術(shù)轉(zhuǎn)移工作，走上了一條快速發(fā)展的軌道。
2006年和2007年，學(xué)校橫向技術(shù)轉(zhuǎn)移合同總金額分別達(dá)到了1.1165億元和1.6078億元，分別比2005年的7954萬元增長了40％和102％，平均年增長率為42％，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高出全國百分之十幾的平均增長水平；促成1000萬元以上的重大技術(shù)轉(zhuǎn)移成交數(shù)，2005、2006和2007年分別為1個(gè)、2個(gè)和4個(gè)，年均增長率更是達(dá)到100％，2008年初又已經(jīng)有了3個(gè)，近兩年合計(jì)有9個(gè)超過1000萬元的重大技術(shù)轉(zhuǎn)移項(xiàng)目成交。技術(shù)轉(zhuǎn)移體系日益完備，技術(shù)推廣和技術(shù)交易活躍
隨著技術(shù)集成和綜合配套的逐步完善，技術(shù)轉(zhuǎn)移中心運(yùn)作項(xiàng)目的成熟度得到顯著提高技術(shù)轉(zhuǎn)移聯(lián)盟和網(wǎng)絡(luò)推廣、協(xié)作平臺的相繼建立和有效運(yùn)行，形成了穩(wěn)定的客戶群，技術(shù)轉(zhuǎn)移體系日益完備。
近年來技術(shù)轉(zhuǎn)移中心技術(shù)推廣和技術(shù)交易活躍，2007年度組織大型技術(shù)交易活動數(shù)量3項(xiàng)，參加各類技術(shù)交流會近百場次，合作已遍及全國25個(gè)省市。特別是“多噴嘴對置式水煤漿氣化技術(shù)”和“大型甲醇合成反應(yīng)器技術(shù)”兩個(gè)能源化工領(lǐng)域的共性關(guān)鍵技術(shù)已完全占領(lǐng)了國內(nèi)同類技術(shù)市場的主導(dǎo)地位，已分別簽約推廣30余臺套，將分別直接帶動工業(yè)增加值、50億元和200億元以上，有力地促進(jìn)了行業(yè)和區(qū)域經(jīng)濟(jì)發(fā)
展，樹立起具有較大影響力的技術(shù)轉(zhuǎn)移與成果轉(zhuǎn)化一流品牌。技術(shù)轉(zhuǎn)移成績斐然，備受社會關(guān)注
2005年國家技術(shù)轉(zhuǎn)移中心被科技部評為“全國技術(shù)市場工作先進(jìn)集體”，2007年又獲得“第三屆中國技術(shù)市場協(xié)會金橋獎”先進(jìn)個(gè)人獎，其組織、參與運(yùn)作的技術(shù)轉(zhuǎn)移項(xiàng)目連續(xù)三屆獲“中國技術(shù)市場協(xié)會金橋獎”優(yōu)秀項(xiàng)目獎。
華東理工大學(xué)獨(dú)特的技術(shù)轉(zhuǎn)移體系建設(shè)與運(yùn)行模式以及高達(dá)50％左右的科技成果轉(zhuǎn)化率引起了包括《科技日報(bào)》、《解放日報(bào)》等十多家媒體廣泛報(bào)道，《中國化工報(bào)》等更是辟出專版介紹學(xué)校的重點(diǎn)科技成果。由六部委在北京組織召開的“2007產(chǎn)學(xué)研結(jié)合高層論壇”上，作為全國高校的唯一代表，中心的技術(shù)轉(zhuǎn)移成功經(jīng)驗(yàn)博得了業(yè)界的高度贊譽(yù)。在六部委牽頭推動成立的5個(gè)戰(zhàn)略聯(lián)盟中，華東理工大學(xué)就加盟了其中的兩個(gè)：“新一代煤(能源)化工產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新戰(zhàn)略聯(lián)盟”和“汽車輕量化技術(shù)創(chuàng)新戰(zhàn)略聯(lián)盟”，充分反映出華東理工大學(xué)在產(chǎn)學(xué)研合作與技術(shù)轉(zhuǎn)移領(lǐng)域的鮮明特色和領(lǐng)先優(yōu)勢。
典型案例
近年來，國家技術(shù)轉(zhuǎn)移中心為技術(shù)市場提供了小試、中試、工業(yè)示范一條龍全程服務(wù)，為支援西部開發(fā)、打造循環(huán)經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)鏈做出了積極的貢獻(xiàn)。
篇5
主辦單位：中國實(shí)驗(yàn)動物學(xué)會
出版周期：月刊
出版地址：北京市
語
種：中文
開
本：16開
國際刊號：1671-7856
國內(nèi)刊號：11-4822/R
郵發(fā)代號：
發(fā)行范圍：國內(nèi)外統(tǒng)一發(fā)行
創(chuàng)刊時(shí)間：1991
期刊收錄：
核心期刊：
期刊榮譽(yù)：
Caj-cd規(guī)范獲獎期刊
篇6
人類疾病的發(fā)展過程十分復(fù)雜，為深入探討疾病的發(fā)生機(jī)制以人體作為實(shí)驗(yàn)對象存在很多的局限性，而且很多的實(shí)驗(yàn)方法在道義上也受到限制。人類疾病動物模型是在醫(yī)學(xué)科學(xué)研究中建立的具有人類疾病模擬性表現(xiàn)的動物疾病材料。借助于動物模型來間接研究一些疾病的發(fā)病全過程，從而更方便、更有效、更全面的認(rèn)識人類疾病的發(fā)生發(fā)展規(guī)律，同時(shí)也避免了人體實(shí)驗(yàn)造成的傷害。目前已展現(xiàn)出大量建立腫瘤動物模型的方法，本一綜述。
1 小鼠腫瘤動物模型的類型及建立方法
1.1 自發(fā)性小鼠腫瘤模型
自發(fā)性腫瘤是指實(shí)驗(yàn)動物在自然情況下，未經(jīng)任何有意識的人工處理而發(fā)生的腫瘤。其發(fā)病特征和人類腫瘤很相似，所以對人類腫瘤的研究有很高的價(jià)值，而且，自發(fā)腫瘤的產(chǎn)生可提供前瞻性和回顧性研究。若自發(fā)性腫瘤沒有人為因素的干擾，則更接近于人體腫瘤的真實(shí)狀態(tài)。然而，與人類疾病完全相同的動物自發(fā)性疾病模型并不多，且樣本數(shù)量有限，而且，在自然狀態(tài)下，細(xì)胞癌變的概率較低，故很難得到條件滿足、數(shù)量足夠的動物模型，所以該法在研究中很少使用。
1.2 誘發(fā)性小鼠腫瘤模型
人為地運(yùn)用各種致癌因素作用于實(shí)驗(yàn)動物的特定組織或器官，從而產(chǎn)生相應(yīng)腫瘤，這就是誘發(fā)性動物腫瘤模型。給藥途徑和誘導(dǎo)劑的不同，導(dǎo)致最后生成的腫瘤的類型有差異，其成瘤率也不一樣。化學(xué)誘導(dǎo)的腫瘤屬實(shí)驗(yàn)動物的原發(fā)腫瘤，其發(fā)病機(jī)制及腫瘤生長環(huán)境接近于人體原發(fā)腫瘤，建立方法相對簡單，實(shí)驗(yàn)重復(fù)性好，因此目前運(yùn)用較為廣泛。但該方法誘導(dǎo)周期仍較長，成瘤率與移植法相比也有一定差距[1-2]。1941年，Loreny和Stewart用二甲蒽喂養(yǎng)小鼠，成功誘發(fā)小腸腫瘤。此后，人們又陸續(xù)發(fā)現(xiàn)許多化合物，如多環(huán)芳烴類、亞硝胺類和偶氮染料均具有致癌性[3]，常見的為二甲胺肼（DMH）、黃曲霉素等。
1.3 移植性小鼠腫瘤模型
將外源性腫瘤移植到小鼠體內(nèi)而形成腫瘤，這種方法建立的模型稱之為移植性小鼠腫瘤模型。此模型與人類腫瘤有著類似的生物學(xué)特性，因此應(yīng)用的較多。按移植部位的不同，可分為皮下移植和原位移植等。原位移植模型是將人體的腫瘤細(xì)胞株或組織移植到實(shí)驗(yàn)動物的相應(yīng)部位，其生長環(huán)境與原發(fā)腫瘤接近，較好的反應(yīng)腫瘤的生物學(xué)特性。皮下移植瘤是指將外來的組織或腫瘤細(xì)胞接種在試驗(yàn)動物的皮下，使動物皮下形成瘤組織，常用的有細(xì)胞懸液皮下注射和組織塊皮下種植。其建立的模型成瘤率高，容易建立和觀察，也能較好地反應(yīng)腫瘤的生物學(xué)特性。
1.4 轉(zhuǎn)基因小鼠腫瘤模型
應(yīng)用分子生物學(xué)方法對實(shí)驗(yàn)動物相應(yīng)的基因進(jìn)行改造或修飾，培育出相應(yīng)腫瘤的動物模型稱之為轉(zhuǎn)基因動物腫瘤模型。建立轉(zhuǎn)基因腫瘤動物模型的方法有兩種：①外源癌基因?qū)耄诨蚯贸Ｈ藗儗⒖烧T導(dǎo)表達(dá)系統(tǒng)用于調(diào)控基因的時(shí)相表達(dá)，如反式因子vtTA與四環(huán)素類似物強(qiáng)力霉素結(jié)合后可激活四環(huán)素操縱子的表達(dá)，而tTA與強(qiáng)力霉素結(jié)合則抑制四環(huán)素操縱子的表達(dá)[4]，誘導(dǎo)性的Hras-G12v小鼠黑色素瘤[5]、C-myc誘導(dǎo)性表達(dá)的T細(xì)胞淋巴瘤[6]及bar-abl誘導(dǎo)性表達(dá)的急性髓系白血病等腫瘤模型。轉(zhuǎn)基因動物模型在理論上可能與原發(fā)腫瘤一致，但目前對癌基因及抑癌基因的研究還有待深入，只能作為一種發(fā)展方向，短期內(nèi)較難普及。隨著腫瘤發(fā)病機(jī)制的深入研究及轉(zhuǎn)基因技術(shù)的普及，本法將漸趨成熟[7]。
2小鼠腫瘤模型的評價(jià)手段
2.1 剖取腫瘤探查
動物模型建立后需對該建模方法進(jìn)行評價(jià)，評價(jià)方法一般是待腫瘤形成后仔細(xì)觀察腫瘤的生長情況，每隔一段時(shí)間處死一批動物，取出瘤組織測量其大小、觀察組織形態(tài)及周圍組織改變、腫瘤的轉(zhuǎn)移情況，并做腫瘤細(xì)胞生物學(xué)觀察，進(jìn)行腫瘤標(biāo)志物檢測等。但剖腹探查必須定時(shí)處死動物，樣本量越來越少，觀察的情況和信息收集也十分有限。
2.2 MRI 顯像技術(shù)
MRI 顯像技術(shù)是臨床腫瘤診斷中十分重要的手段，其組織分辨率高，無創(chuàng)傷，在動態(tài)監(jiān)測活體腫瘤生長情況及腫瘤與周圍組織的相互作用的同時(shí)還可獲得檢測部位的解剖與生理信息，但該技術(shù)需特殊設(shè)備，需專業(yè)技術(shù)人員操作完成，且一般實(shí)驗(yàn)室無專門用于活體動物觀察的磁共振儀，不適合對大量實(shí)驗(yàn)動物進(jìn)行連續(xù)觀察[8]。
2.3 活體熒光成像技術(shù)
活體生物熒光成像技術(shù)是近年來發(fā)展起來的一種分子生物學(xué)檢測技術(shù)。運(yùn)用該方法，能夠直接監(jiān)控生物體內(nèi)腫瘤的生長及轉(zhuǎn)移，動態(tài)觀測腫瘤細(xì)胞的運(yùn)動，甚至能夠觀察到小的轉(zhuǎn)移灶，所得的數(shù)據(jù)真實(shí)可信。活體成像技術(shù)是目前發(fā)展較快的技術(shù)，是一種較理想的動態(tài)監(jiān)測腫瘤生長情況的方法，隨著腫瘤分子生物學(xué)研究的深入和腫瘤特異性蛋白的發(fā)現(xiàn)，其運(yùn)用將更廣泛[10]。
3展望
建立動物疾病模型是促進(jìn)醫(yī)學(xué)科學(xué)發(fā)展的重要途徑之一，無論在疾病的發(fā)生機(jī)制的探討上或預(yù)防與治療上，都起著不容忽視的作用。欲研究腫瘤的整個(gè)生理過程和機(jī)體對腫瘤的免疫作用等，尚待建立起更好的原發(fā)腫瘤模型。隨著轉(zhuǎn)基因技術(shù)的發(fā)展和腫瘤發(fā)病機(jī)制研究的不斷深入，更成熟的轉(zhuǎn)基因腫瘤動物模型將逐步建立，并運(yùn)用于科學(xué)及臨床研究。
參考文獻(xiàn)
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篇7
一、教師人才培養(yǎng)
創(chuàng)新性課堂教學(xué)離不開具備創(chuàng)新教育理念的教師隊(duì)伍。
1、通過采取邀請國內(nèi)外實(shí)驗(yàn)動物學(xué)教學(xué)名師、名家進(jìn)行開展專題講座和示范授課，是對青年教師的教學(xué)能力和授課技能的培養(yǎng)。
2、選送優(yōu)秀教員到國外著名醫(yī)科大學(xué)研修學(xué)習(xí)，對比國內(nèi)外的教學(xué)設(shè)計(jì)方法，更新教學(xué)理念，改進(jìn)教學(xué)觀念。
3、組織試講、集體備課，開展以學(xué)員為中心，以教員為主導(dǎo)，敢于思辨、敢于質(zhì)疑、敢于創(chuàng)新、敢于批評，指引整個(gè)課堂教學(xué)。
4、創(chuàng)新性教師的培訓(xùn)，鼓勵(lì)教師進(jìn)行一定科研課題的的申報(bào)，使教師綜合吸收最新教育科研成果，并將其運(yùn)用于教學(xué)中。
二、創(chuàng)新教育方法的探索
1、講座式的課程設(shè)計(jì)模式
實(shí)驗(yàn)動物學(xué)的新知識、新技術(shù)不斷出現(xiàn)，僅僅依據(jù)課本內(nèi)容進(jìn)行課程設(shè)計(jì)和編排往往不能趕上學(xué)科前進(jìn)的步伐。本科室積極實(shí)行模塊化整合性課程教學(xué)，采用講座式課程設(shè)計(jì)理念，把實(shí)驗(yàn)動物學(xué)以專題講座的方式為學(xué)生授課，分別以講授式、啟發(fā)式、文獻(xiàn)導(dǎo)讀式、研討式、案例分析式的方式，大力推行以問題為中心的小組討論式和雙語教學(xué)，形成與科研密切相關(guān)的專題，取得了良好的效果。
2、堅(jiān)持理論與實(shí)踐相結(jié)合
在教學(xué)過程中，我們不僅關(guān)注傳統(tǒng)知識和傳承性知識學(xué)習(xí)，引導(dǎo)學(xué)員的理解性學(xué)習(xí)記憶，還讓學(xué)生明白是什么。例如講解無菌動物與微生態(tài)學(xué)這節(jié)課的時(shí)候，首先通過幻燈、圖片讓學(xué)生了解無菌動物與其他微生物分類標(biāo)準(zhǔn)動物的區(qū)分，再通過實(shí)驗(yàn)室隔離器的觀察和學(xué)生實(shí)際的通過隔離器手套對無菌鼠的喂食及解剖，進(jìn)一步理解無菌鼠的特點(diǎn)。
三、實(shí)施探索式教學(xué)內(nèi)容改革
1、教材的多樣化
我們除了以本科室編著的《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物學(xué)》（四川科技出版社，2001年，第一版，魏泓主編）作為教材進(jìn)行授課，同時(shí)制定數(shù)本國內(nèi)外優(yōu)秀的教學(xué)參考書和實(shí)驗(yàn)動物學(xué)網(wǎng)站。根據(jù)每章節(jié)的重難點(diǎn)，又側(cè)重選擇不同的專業(yè)書籍和網(wǎng)站，例如“實(shí)驗(yàn)用小型豬”章節(jié)時(shí)，我們推薦的參考書為Swine in the Laboratory: Surgery, Anesthesia, Imaging, and Experimental Techniques（2nd Edition. Swindle, M.M. Iowa State University Press, Ames, 2007），網(wǎng)站為minipigs.dk、sinclairresearch.com等。
2、課后知識的擴(kuò)充
在每章節(jié)學(xué)習(xí)結(jié)束后，最初由老師指定，引導(dǎo)學(xué)生對于本章節(jié)相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行文章檢索和查詢，慢慢過渡到由學(xué)員自主閱讀3-5篇包括諾貝爾獲得者所發(fā)表的經(jīng)典文獻(xiàn)或最新文獻(xiàn)，在“無菌動物與微生態(tài)學(xué)”授課中，我們結(jié)合2000年一期《科學(xué)》（《Science》）中的研究成果提出人類宏基因的概念，結(jié)合2006年《自然》（《Nature》）中的研究成果為學(xué)生講解微生態(tài)與無菌動物的關(guān)系，真正把學(xué)員帶到實(shí)驗(yàn)動物學(xué)發(fā)展的前沿，了解課本中學(xué)不到的知識、概念和最新進(jìn)展。
3、創(chuàng)新教學(xué)內(nèi)容。我們目前的實(shí)驗(yàn)動物學(xué)的教材還僅僅停留于前十年的研究進(jìn)展的內(nèi)容上，教材建設(shè)總帶有一定的滯后性和局限性。目前生命科學(xué)的發(fā)展帶動了實(shí)驗(yàn)動物科學(xué)得到充分發(fā)展，從傳統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)動物到實(shí)驗(yàn)動物基因工程品系的研發(fā)、動物福利的更加關(guān)注，實(shí)驗(yàn)動物在科學(xué)研究和產(chǎn)業(yè)發(fā)展中的支撐與引領(lǐng)作用加強(qiáng)。這樣的背景下，實(shí)驗(yàn)動物的教學(xué)內(nèi)容需要體現(xiàn)發(fā)展的過程和前景，更加關(guān)注最新的科研動態(tài)，吸納最新科研成果，幫助學(xué)生去解決臨床、科研和學(xué)習(xí)中遇到的問題，實(shí)現(xiàn)學(xué)以致用。
總之，醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物學(xué)作為醫(yī)學(xué)院校不可缺少的課程，為醫(yī)學(xué)院校的其他醫(yī)學(xué)學(xué)科提供了重要的支撐作用。我們通過幾年對于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物創(chuàng)新教育和創(chuàng)新性第二課堂的實(shí)踐與研究，激發(fā)了學(xué)員的學(xué)習(xí)興趣，提高了科研思維能力、動手能力和綜合分析能力。但是我們的探索還僅僅處于初步起步的階段，通過什么途徑、方式、策略，進(jìn)一步推動醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物學(xué)創(chuàng)新教育模式的構(gòu)建與第二課堂的開展，更好的培養(yǎng)醫(yī)學(xué)生醫(yī)學(xué)思維模式，提高學(xué)生的綜合素質(zhì)和創(chuàng)新能力，還有待醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物學(xué)教育者們不斷的探索和努力。
參考文獻(xiàn)：
篇8
L021 石油化工設(shè)備技術(shù)
L019 石油機(jī)械
L031 石油勘探與開發(fā)
L030 石油煉制與化工
E126 石油實(shí)驗(yàn)地質(zhì)
L005 石油物探
L028 石油學(xué)報(bào)
L012 石油學(xué)報(bào)石油加工
L006 石油與天然氣地質(zhì)
L008 石油鉆采工藝
L025 石油鉆探技術(shù)
G387 實(shí)驗(yàn)動物與比較醫(yī)學(xué)
A113 實(shí)驗(yàn)技術(shù)與管理
C009 實(shí)驗(yàn)力學(xué)
Y018 實(shí)驗(yàn)流體力學(xué)
A115 實(shí)驗(yàn)室研究與探索
G512 實(shí)用癌癥雜志
G875 實(shí)用兒科臨床雜志
G534 實(shí)用放射學(xué)雜志
G586 實(shí)用婦產(chǎn)科雜志
G746 實(shí)用肝臟病雜志
G457 實(shí)用骨科雜志
G224 實(shí)用口腔醫(yī)學(xué)雜志
G700 實(shí)用老年醫(yī)學(xué)
Q919 實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志
G652 實(shí)用皮膚病學(xué)雜志
G834 實(shí)用藥物與臨床
G324 實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志
G760 實(shí)用醫(yī)院臨床雜志
G768 實(shí)用預(yù)防醫(yī)學(xué)
G856 實(shí)用腫瘤學(xué)雜志
G890 實(shí)用腫瘤雜志
* U049 食品安全質(zhì)量檢測學(xué)報(bào)
U005 食品工業(yè)科技
U006 食品科學(xué)
U035 食品與發(fā)酵工業(yè)
U641 食品與發(fā)酵科技
U547 食品與機(jī)械
U029 食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào)
* H838 食用菌學(xué)報(bào)
E363 世界地震工程
E548 世界地質(zhì)
A201 世界科技研究與發(fā)展
G906 世界科學(xué)技術(shù)-中醫(yī)藥現(xiàn)代化
G485 世界臨床藥物
G484 世界中西醫(yī)結(jié)合雜志
G483 世界中醫(yī)藥
A023 首都師范大學(xué)學(xué)報(bào)自然科學(xué)版
G073 首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)
F033 獸類學(xué)報(bào)
R005 數(shù)據(jù)采集與處理
W009 數(shù)理統(tǒng)計(jì)與管理
B015 數(shù)學(xué)的實(shí)踐與認(rèn)識
B007 數(shù)學(xué)進(jìn)展
B004 數(shù)學(xué)年刊A
C036 數(shù)學(xué)物理學(xué)報(bào)
B006 數(shù)學(xué)學(xué)報(bào)
B012 數(shù)學(xué)雜志
S032 數(shù)值計(jì)算與計(jì)算機(jī)應(yīng)用
中國科技核心期刊（中國科技論文統(tǒng)計(jì)源期刊） 2013
2013年新入選 CODE 期刊名稱
W022 數(shù)字圖書館論壇
H008 水產(chǎn)學(xué)報(bào)
H232 水產(chǎn)學(xué)雜志
Z016 水處理技術(shù)
X533 水道港口
P007 水電能源科學(xué)
W004 水動力學(xué)研究與進(jìn)展A
W013 水科學(xué)進(jìn)展
R050 水力發(fā)電
R049 水力發(fā)電學(xué)報(bào)
R587 水利經(jīng)濟(jì)
W011 水利水電技術(shù)
W502 水利水電科技進(jìn)展
W006 水利水運(yùn)工程學(xué)報(bào)
W003 水利學(xué)報(bào)
F010 水生生物學(xué)報(bào)
H850 水生態(tài)學(xué)雜志
H015 水土保持通報(bào)
H287 水土保持學(xué)報(bào)
H056 水土保持研究
E540 水文
E154 水文地質(zhì)工程地質(zhì)
X528 水運(yùn)工程
R566 水資源保護(hù)
W570 水資源與水工程學(xué)報(bào)
U056 絲綢
T094 四川兵工學(xué)報(bào)
J051 四川大學(xué)學(xué)報(bào)工程科學(xué)版
G045 四川大學(xué)學(xué)報(bào)醫(yī)學(xué)版
A006 四川大學(xué)學(xué)報(bào)自然科學(xué)版
* F027 四川動物
Z007 四川環(huán)境
V007 四川建筑科學(xué)研究
A033 四川師范大學(xué)學(xué)報(bào)自然科學(xué)版
G575 四川醫(yī)學(xué)
G745 四川中醫(yī)
H862 飼料工業(yè)
H864 飼料研究
G074 蘇州大學(xué)學(xué)報(bào)醫(yī)學(xué)版
T106 塑料
T014 塑料工業(yè)
T536 塑料科技
T079 塑料助劑
T580 塑性工程學(xué)報(bào)
X634 隧道建設(shè)
E123 臺灣海峽
L009 太陽能學(xué)報(bào)
J011 太原理工大學(xué)學(xué)報(bào)
M544 鈦工業(yè)進(jìn)展
T527 炭素
T015 炭素技術(shù)
N043 探測與控制學(xué)報(bào)
V531 陶瓷學(xué)報(bào)
H041 特產(chǎn)研究
V027 特種結(jié)構(gòu)
T999 特種橡膠制品
L505 特種油氣藏
N065 特種鑄造及有色合金
篇9
主辦單位：中國民主促進(jìn)會河北省委員會
出版周期：月刊
出版地址：河北省石家莊市
語
種：中文
開
本：大16開
國際刊號：1003-6245
國內(nèi)刊號：13-1068/R
郵發(fā)代號：18-335
發(fā)行范圍：國內(nèi)外統(tǒng)一發(fā)行
創(chuàng)刊時(shí)間：1984
期刊收錄：
核心期刊：
中文核心期刊(1992)
期刊榮譽(yù)：
聯(lián)系方式
篇10
吸入麻醉藥物通過血流分布全身，根據(jù)血液灌注程度不同，麻醉藥物分布也存在時(shí)相差異。藥物與血流豐富組織(腦、心臟、肝臟、腎臟等)達(dá)到平衡的時(shí)間僅為10分鐘，肌肉和皮膚組織需要4小時(shí)才能達(dá)到平衡，而脂肪組織需要30小時(shí)才能達(dá)到半量飽和。肥胖患者脂肪組織中血流相對高灌注區(qū)域，如心臟周圍、腎臟周圍、腸系膜和網(wǎng)膜脂肪等較多，它們能夠儲存大量高脂溶性吸入麻醉藥，在麻醉蘇醒期，這些部位的藥物重新回到血液，從而延長蘇醒時(shí)間，因此需要格外注意。對于肥胖患者使用低溶解度的吸入麻醉藥物，不會影響這些患者的蘇醒時(shí)間。地氟烷和七氟烷脂溶性低，并且具有較高的MAC-Awake值，其蘇醒速度甚至快于異丙酚麻醉。
吸入麻醉藥物大部分以原形通過呼吸道排出體外，少部分在體內(nèi)經(jīng)過代謝排泄，也有極少的一部；分通過皮膚和內(nèi)臟器官，手術(shù)創(chuàng)面排出體外。吸入麻醉藥物的排出速率主要與其血液溶解度有關(guān)，低脂溶性的新型麻醉藥物如七氟烷和地氟烷具有蘇醒迅速的特點(diǎn)。
衡量吸入麻醉藥物的臨床麻醉效能時(shí)，通常采用MAC和MAC-Awake兩個(gè)指標(biāo)。MAC是指在一個(gè)大氣壓下，50％的動物對于超強(qiáng)疼痛或傷害刺激不產(chǎn)生體動反應(yīng)的最低肺泡吸入麻醉藥物濃度，它是藥理學(xué)中ED50、的另外一種表現(xiàn)形式。MAC-Awake是指在一個(gè)大氣壓下，50％的受試者不能對命令產(chǎn)生正確反應(yīng)時(shí)的呼氣末麻醉藥物濃度。MAC和MAC-Awake分別反映吸入麻醉藥物制動和意識消除(抑制學(xué)習(xí)記憶)的效能。
人類和不同種屬動物(人鼠、小鼠、狗、兔、貓、豬)的MAC沒有非常明顯差異，況且這些數(shù)值差別可能是實(shí)驗(yàn)研究時(shí)動物的年齡和溫度影響所致，這提示決定MAC的基因在不同動物中相對保守。
脊髓是介導(dǎo)吸入麻醉藥物制動反應(yīng)的主要中樞。MAC定義中超強(qiáng)刺激主要指：手術(shù)切口、夾尾、置放喉鏡、電刺激等，而氣管插管的刺激強(qiáng)度高于超強(qiáng)刺激，抑制這類刺激時(shí)藥物濃度也高于1MAC。臨床麻醉通常采用比1MAC高10％-30％的吸入濃度來保證大多數(shù)患者都能夠產(chǎn)生制動效應(yīng)。
MAC是年齡為40歲左右人群的平均數(shù)值，多數(shù)吸入麻醉藥物MAC數(shù)值受年齡影響，小于l歲時(shí) MAC最高，以后每增加10歲，MAC降低6.7％左右。針刺能夠適度降低吸入麻醉藥物的MAC。使閑阿片類鎮(zhèn)痛藥物和/或其他鎮(zhèn)靜類輔助藥物也可以降低MAC，3μg/kg的芬太尼就可使地氟烷的 MAC從0.63降至0.32，這與它們均作用于脊髓背角神經(jīng)細(xì)胞有關(guān)。
隨著體溫的降低，動物的MAC也相應(yīng)減少，體溫每降低1℃，MAC降低4％-5％，20℃時(shí)就不需要麻醉藥物了。然而體溫降低對于氧化亞氮的 MAC影響微弱。
妊娠能夠增加吸入麻醉藥物效能，降低MAC，這可能與妊娠期間孕激素濃度的增加有關(guān)。
MAC-Awake和MAC比值可用于衡量估算吸入麻醉時(shí)患者的蘇醒時(shí)間。該比值隨著藥物種類不同而各異，常用吸入麻醉藥物異氟烷、七氟烷和地氟烷的MAC-Awake是其MAC數(shù)值的1/3。氟烷的比值超過亍50％，而氧化亞氮的比值達(dá)到60％以上。MAC-Awake同樣隨著年齡的增長而降低，它與MAC的比值不隨年齡變化。
阿片類鎮(zhèn)痛藥物降低七氟烷的MAC-Awake作用微弱，它們能夠降低麻醉期間抑制體動反應(yīng)的吸入藥物濃度，但是不影響蘇醒時(shí)吸入麻醉藥物濃度，所以，阿片類藥物對于吸入麻醉藥物蘇醒時(shí)間的影響較小。
MAC-BAR是指抑制外科手術(shù)刺激產(chǎn)生自主反應(yīng)時(shí)的肺泡濃度，對于復(fù)合使用60％的氧化亞氮的異氟烷和地氟烷，它們的MAC-BAR是MAC的1.3，而成人七氟烷的MAC-BAR是MAC的2.2。
吸入麻醉藥物存在濃度效應(yīng)和第二氣體效應(yīng)。氧化亞氮能夠增加密閉腔隙的氣體容積，它不僅能夠增加腸道、胸腔內(nèi)氣體的含量，同樣也可以進(jìn)入氣管導(dǎo)管氣囊，喉罩內(nèi)囊，Swan-Ganz導(dǎo)管末端氣球，增加它們的容積，這些都可能會加重組織損傷。
采用乳化技術(shù)使吸入麻醉藥物能夠直接用于靜脈注射。該方法的優(yōu)點(diǎn)可能是其具有更短的誘導(dǎo)和蘇醒時(shí)間，目前已有多種鹵代類吸入麻醉藥物乳化制劑用于動物實(shí)驗(yàn)的研究報(bào)道，但是其人體藥理學(xué)研究還需要全面深入仔細(xì)的探討。
參 考 文 獻(xiàn)
[1]李進(jìn)，豐新民，袁世熒.乳化吸入麻醉藥的研究進(jìn)展[J];華中醫(yī)學(xué)雜志;2007年02期.
[2]王立文，張宏.吸入麻醉藥對肌肉松弛藥效應(yīng)的影響[J];寧夏醫(yī)學(xué)雜志;1999年04期.
[3]楊昭云，徐軍美.吸入麻醉藥抑制心肌細(xì)胞凋亡研究進(jìn)展[J];國外醫(yī)學(xué).麻醉學(xué)與復(fù)蘇分冊;2004年05期.
[4]張軍，梁偉民，顧華華.不同濃度吸入麻醉藥對腦電雙頻指數(shù)的影響[J];臨床麻醉學(xué)雜志;2002年10期.
隨著體溫的降低，動物的MAC也相應(yīng)減少，體溫每降低1℃，MAC降低4％-5％，20℃時(shí)就不需要麻醉藥物了。然而體溫降低對于氧化亞氮的 MAC影響微弱。
妊娠能夠增加吸入麻醉藥物效能，降低MAC，這可能與妊娠期間孕激素濃度的增加有關(guān)。
MAC-Awake和MAC比值可用于衡量估算吸入麻醉時(shí)患者的蘇醒時(shí)間。該比值隨著藥物種類不同而各異，常用吸入麻醉藥物異氟烷、七氟烷和地氟烷的MAC-Awake是其MAC數(shù)值的1/3。氟烷的比值超過亍50％，而氧化亞氮的比值達(dá)到60％以上。MAC-Awake同樣隨著年齡的增長而降低，它與MAC的比值不隨年齡變化。
阿片類鎮(zhèn)痛藥物降低七氟烷的MAC-Awake作用微弱，它們能夠降低麻醉期間抑制體動反應(yīng)的吸入藥物濃度，但是不影響蘇醒時(shí)吸入麻醉藥物濃度，所以，阿片類藥物對于吸入麻醉藥物蘇醒時(shí)間的影響較小。
MAC-BAR是指抑制外科手術(shù)刺激產(chǎn)生自主反應(yīng)時(shí)的肺泡濃度，對于復(fù)合使用60％的氧化亞氮的異氟烷和地氟烷，它們的MAC-BAR是MAC的1.3，而成人七氟烷的MAC-BAR是MAC的2.2。
吸入麻醉藥物存在濃度效應(yīng)和第二氣體效應(yīng)。氧化亞氮能夠增加密閉腔隙的氣體容積，它不僅能夠增加腸道、胸腔內(nèi)氣體的含量，同樣也可以進(jìn)入氣管導(dǎo)管氣囊，喉罩內(nèi)囊，Swan-Ganz導(dǎo)管末端氣球，增加它們的容積，這些都可能會加重組織損傷。
采用乳化技術(shù)使吸入麻醉藥物能夠直接用于靜脈注射。該方法的優(yōu)點(diǎn)可能是其具有更短的誘導(dǎo)和蘇醒時(shí)間，目前已有多種鹵代類吸入麻醉藥物乳化制劑用于動物實(shí)驗(yàn)的研究報(bào)道，但是其人體藥理學(xué)研究還需要全面深入仔細(xì)的探討。
參 考 文 獻(xiàn)
[1]李進(jìn)，豐新民，袁世熒.乳化吸入麻醉藥的研究進(jìn)展[J];華中醫(yī)學(xué)雜志;2007年02期.
篇11
2013年3月6日接診一病例，據(jù)畜主劉某介紹，其飼養(yǎng)的騾子已經(jīng)連續(xù)幾天不吃草料。經(jīng)過臨床檢查發(fā)現(xiàn)，病畜精神狀態(tài)較差，鼻端摸上去略微發(fā)涼，背部溫度冷熱不均，糞便干燥；體溫為39.7 ℃，呼吸頻率為21次/min，心跳頻率為63次/min。初步可以判定是由外感溫?zé)嵋鸬奶杺C。該病西醫(yī)是以注射針劑的方式治療，雖然也能達(dá)到治療目的，但對動物的身體恢復(fù)狀況不利，因此以中獸醫(yī)的方式治療效果更佳。
1.2 臨床治療
據(jù)《傷寒雜病論》中記載，人們出現(xiàn)口苦咽干、嘔吐厭食、體寒發(fā)冷等病癥是屬于一種溫?zé)岵。盟帟r(shí)需要采用平和溫性的藥劑，如飲用小柴胡湯就可以達(dá)到疏肝祛寒，調(diào)脾養(yǎng)血的功效。所以，針對該病畜的病情，用40 g柴胡加半夏20 g、二花40 g、炙草25 g、黨參45 g、生姜15 g共同沖服飲用，連續(xù)服用3劑后，病畜痊愈。隨后，接診了同種病例的牛有11例，馬有5例，驢子有23例，治愈率達(dá)到了96.8%。事實(shí)證明，將人類傷寒疾病的治療用藥應(yīng)用于動物的同等病因中，臨床治療效果顯著。
1.3 臨床藥理研究
從中獸醫(yī)學(xué)的藥理學(xué)觀念來看，此次臨床病例中除了利用柴胡的治療作用，還加入了炙草、黨參、半夏等中藥材。炙草有清熱利尿、抗菌消炎的效果，但是柴胡中的皂素服用時(shí)可能會導(dǎo)致病患動物嘔吐，此時(shí)在處方當(dāng)中還必須添加半夏，半夏的用量應(yīng)該少于炙草，這樣可以減少皂素的催吐作用。最后配合黨參可以提高其抗病能力，有利于患畜的恢復(fù)。
2 傳統(tǒng)中獸醫(yī)所面臨的挑戰(zhàn)
隨著我國畜牧業(yè)的不斷發(fā)展，飼養(yǎng)的動物種類也在逐漸增多，除了一些經(jīng)常飼養(yǎng)的牛、驢、騾、馬、豬等動物外，還出現(xiàn)了具有觀賞性質(zhì)的特殊寵物。在傳統(tǒng)中獸醫(yī)的臨床治療中，中獸醫(yī)工作者對這些動物了解甚少，更不知道用何種藥物來進(jìn)行臨床治療，如果生搬硬套原先的治療經(jīng)驗(yàn)，難免會在治療上出現(xiàn)問題。因此，作為一名現(xiàn)代的中獸醫(yī)工作者，應(yīng)該在了解新物種病癥特征的基礎(chǔ)上，及時(shí)學(xué)習(xí)掌握一些更新?lián)Q代的新藥品，將傳統(tǒng)中獸醫(yī)治療與西醫(yī)的治療方法結(jié)合起來。
作為傳統(tǒng)的中獸醫(yī)工作者，面對現(xiàn)實(shí)，適應(yīng)獸醫(yī)學(xué)新形勢發(fā)展是非常重要的。如今的動物也不再僅僅局限于傳統(tǒng)的牲畜，中獸醫(yī)工作者面對這種挑戰(zhàn)應(yīng)該勇于面對、大膽創(chuàng)新，從動物的繁育配種到用藥藥理，進(jìn)行全程的探索研究[1-4]。
參考文獻(xiàn)：
[1] 俞 燕， 陳連頤. 以教育改革促獸醫(yī)臨床學(xué)科發(fā)展-中國畜牧獸醫(yī)學(xué)會2010年學(xué)術(shù)年會暨第二屆中國獸醫(yī)臨床大會在長春召開[J]. 中國家禽， 2010（17）：66-67.
篇12
1、游泳運(yùn)動貧血模型的研究進(jìn)展
國內(nèi)外許多學(xué)者利用游泳運(yùn)動手段研究運(yùn)動性貧血，可是多數(shù)研究結(jié)果并沒能表現(xiàn)出運(yùn)動性貧血的特點(diǎn)。國外的Ruckman等[1] 、Qian等[2]的貧血模型均未成功。國內(nèi)的肖德生等[3]重新設(shè)計(jì)了具體的運(yùn)動實(shí)驗(yàn)方法，但是血紅蛋白水平仍然沒有差異顯著 (P>0.05)。游泳運(yùn)動建立運(yùn)動性貧血模型成功的是朱全等[4]進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，尾部負(fù)重和游泳時(shí)間遞增的游泳運(yùn)動能降低大鼠血紅蛋白水平，表現(xiàn)出運(yùn)動性貧血的變化特點(diǎn)。
由此可見，一般負(fù)荷的游泳運(yùn)動不能降低大鼠血紅蛋白的水平，大負(fù)荷的游泳運(yùn)動有助于運(yùn)動性貧血的發(fā)生。但是大鼠游泳訓(xùn)練的力竭性判斷標(biāo)準(zhǔn)難以確定、難以形成科學(xué)性。動物實(shí)驗(yàn)以整體水平的綜合性為評價(jià)指標(biāo)，若動物實(shí)驗(yàn)中動物死亡率較高則難以保證動物實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和精確性，成功的游泳運(yùn)動性貧血模型可能只是對部分動物進(jìn)行的評定。可見游泳運(yùn)動并不是建立運(yùn)動性貧血模型的最佳運(yùn)動方式。
2、跑臺運(yùn)動貧血模型的研究進(jìn)展
研究跑臺運(yùn)動建立運(yùn)動性貧血的動物模型，認(rèn)為大負(fù)荷或遞增負(fù)荷是運(yùn)動性貧血的關(guān)鍵。葉劍飛等[5]的研究發(fā)現(xiàn)一般負(fù)荷組血紅蛋白水平略高于安靜對照組(P>0.05)，過度訓(xùn)練組大鼠血紅蛋白水平較安靜組和一般負(fù)荷組明顯降低(P<0.001)。趙杰修等[6]利用5周無坡度的跑臺運(yùn)動，可以降低大鼠血紅蛋白、紅細(xì)胞數(shù)目和紅細(xì)胞壓積，且該實(shí)驗(yàn)重復(fù)驗(yàn)證也已獲得成功。雖說利用跑臺運(yùn)動可以使大鼠出現(xiàn)貧血現(xiàn)象，但是金麗等[7]在大鼠多級負(fù)荷跑臺運(yùn)動性貧血模型的建立結(jié)果顯示：10周多級負(fù)荷力竭跑臺運(yùn)動耗時(shí)太長，跑臺的利用率很不經(jīng)濟(jì)。潘孝貴等[8]在運(yùn)動性貧血模型建立中認(rèn)為建模時(shí)間不易太長。如果訓(xùn)練時(shí)間太長將影響到動物的生物節(jié)律,給實(shí)驗(yàn)的開展帶來很多麻煩也不符合運(yùn)動實(shí)踐。另外運(yùn)動性貧血的大鼠跑臺實(shí)驗(yàn)皆有一定的坡度，而實(shí)際運(yùn)動員的訓(xùn)練方式很少具有坡度的特點(diǎn)，這也不符合現(xiàn)實(shí)。
因此我認(rèn)為跑臺運(yùn)動性貧血模型還不成熟，尤其是強(qiáng)度方面和模型的復(fù)雜程度上需要調(diào)整。具體原因如下：（1）由于大鼠個(gè)體、品種的差異，一部分大鼠在跑臺上不會跑，導(dǎo)致跑臺和大鼠之間出現(xiàn)了一系列的問題（比如大鼠尾部與跑臺的摩擦?xí)鲅€有可能斷尾現(xiàn)象等等）。（2）跑臺運(yùn)動模型利用電刺激使大鼠更容易產(chǎn)生疲勞，這種刺激是否會對大鼠出現(xiàn)運(yùn)動性貧血產(chǎn)生積極性影響也需要商討。因?yàn)樾っ髦榈萚9]研究認(rèn)為機(jī)械刺激和電刺激有不同作用，即同樣是達(dá)到疲勞狀態(tài)機(jī)械刺激作用下，血糖值無論是在即刻還是在3小時(shí)恢復(fù)后均保持在一定的范圍內(nèi)波動，但是在電刺激作用下，血糖值在運(yùn)動即刻明顯下降，說明血糖正常代謝的平衡被打破，機(jī)體所處的狀態(tài)與前者是不同的。兩種刺激方法對大鼠血糖濃度產(chǎn)生了不同的作用，也說明了在貧血模型中跑臺運(yùn)動產(chǎn)生的貧血現(xiàn)象不僅僅是運(yùn)動所引起的。（3）在進(jìn)行跑臺運(yùn)動時(shí)大鼠的訓(xùn)練安排也具有機(jī)械性：大鼠的運(yùn)動時(shí)間、跑速固定，究竟有多少大鼠能夠完成既定實(shí)驗(yàn)方案？在實(shí)踐中這些問題可能成為影響實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵，因此跑臺運(yùn)動方式也需要調(diào)整。
3、轉(zhuǎn)鼓運(yùn)動模型的研究進(jìn)展
電動旋轉(zhuǎn)鼓是建立運(yùn)動性貧血動物模型的第三種運(yùn)動，但是模型的不足較其它兩種運(yùn)動方式更為嚴(yán)重，轉(zhuǎn)鼓運(yùn)動極大偏離現(xiàn)實(shí)運(yùn)動員的運(yùn)動方式，以此模型進(jìn)行動物實(shí)驗(yàn)可能造成整體實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的失真。
縱觀貧血模型建立的研究論文得出，無論游泳運(yùn)動、跑臺運(yùn)動還是轉(zhuǎn)鼓運(yùn)動都有一定的誤差，沒有合適的動物模型就很難真正的揭示運(yùn)動性貧血發(fā)生的本質(zhì)。運(yùn)動性貧血模型難以建立且重復(fù)性差的主要原因是:1)大鼠具有極強(qiáng)的適應(yīng)能力，在實(shí)驗(yàn)研究中所選用的負(fù)荷強(qiáng)度和負(fù)荷量較小，而一般的負(fù)荷強(qiáng)度和負(fù)荷量易產(chǎn)生適應(yīng)，難以導(dǎo)致大鼠運(yùn)動性貧血的產(chǎn)生。2)運(yùn)動方式不統(tǒng)一,由于游泳運(yùn)動，跑臺運(yùn)動和轉(zhuǎn)鼓運(yùn)動方式負(fù)荷強(qiáng)度和負(fù)荷量不易控制和比較。3)沒有建立統(tǒng)一判斷貧血的標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)指標(biāo)支持。
因此選擇易于控制和反映負(fù)荷強(qiáng)度和負(fù)荷量，并且具有可重復(fù)性的運(yùn)動性貧血模型以及建立動物運(yùn)動性貧血的判斷標(biāo)準(zhǔn)，這樣才能建模成功[10]。骨髓造血組織中紅細(xì)胞的生成、釋放與外周血液中紅細(xì)胞的破壞、丟失之間呈動態(tài)平衡,當(dāng)紅細(xì)胞的生成和釋放少于破壞、丟失,使這種動態(tài)平衡不能維持,以致血液中有關(guān)指標(biāo)低于正常值而出現(xiàn)貧血[11]。既然貧血是中樞和外周血的動態(tài)平衡,那么在利用游泳、跑臺還是轉(zhuǎn)鼓運(yùn)動時(shí)，運(yùn)動強(qiáng)度就難以確定，因此成功建立運(yùn)動性貧血的動物模型就有相當(dāng)大的困難，本人認(rèn)為需要開辟新的途徑來建立運(yùn)動性貧血模型。
4、利用乙酰苯肼研究運(yùn)動性貧血模型的設(shè)想
中醫(yī)血虛模型采用乙酰苯肼促使大鼠發(fā)生溶血性貧血，該模型已經(jīng)獲得了成功，載入了《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物模型及其細(xì)胞系研制與應(yīng)用》一書[12]。乙酰苯肼（APH）是一種強(qiáng)氧化劑，對外周血的紅細(xì)胞有緩慢的進(jìn)行性氧化性損傷作用，尤其是干擾RBC內(nèi)的葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）,促進(jìn)血紅蛋白變性形成海氏小體（Heinzbodies）,使RBC易于崩解，最終造成機(jī)體內(nèi)溶血性貧血，故出現(xiàn)RBC明顯減少，血紅蛋白（HB）、血容量隨之降低。#p#分頁標(biāo)題#e#
運(yùn)動性貧血是由于劇烈運(yùn)動而引起外周血中單位容積內(nèi)血紅蛋白（HB）的濃度、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)（RBC）、紅細(xì)胞壓積（HCT）顯著低于相同年齡、性別和地區(qū)正常標(biāo)準(zhǔn)的現(xiàn)象[13]。王建青[14]研究血虛證與貧血的關(guān)系時(shí)認(rèn)為血虛證與貧血在概念上都是外周血細(xì)胞的減少，兩者之間有一定的關(guān)系。故利用乙酰苯肼使大鼠溶血性貧血，然后再利用運(yùn)動強(qiáng)度來維持貧血狀態(tài)，這在一定程度上解決了單靠運(yùn)動強(qiáng)度使大鼠出現(xiàn)運(yùn)動性貧血的難題。利用乙酰苯肼建立運(yùn)動性貧血模型，開辟了一條研究貧血模型的新途徑，為我們更好的研究運(yùn)動性貧血提供了實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。
通過對大鼠注射APH使大鼠出現(xiàn)溶血性貧血，然后利用運(yùn)動強(qiáng)度使大鼠的貧血現(xiàn)象維持在一定范圍內(nèi)。這種方法建立的貧血模型解決了跑臺運(yùn)動、游泳運(yùn)動、轉(zhuǎn)鼓運(yùn)動的缺陷，具有一定的參考價(jià)值。
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篇13
醫(yī)學(xué)；實(shí)驗(yàn)動物；科學(xué)管理
1前言
隨著時(shí)代的發(fā)展，醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的發(fā)展已經(jīng)被世界各國作為重要研討領(lǐng)域，而我國的醫(yī)學(xué)科學(xué)發(fā)展也得到了高度的重視和支持，為了促進(jìn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的研究發(fā)展取得進(jìn)步，醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物的發(fā)展也步入了良性的發(fā)展軌道。然而我國實(shí)驗(yàn)動物科學(xué)的發(fā)展時(shí)間還很短暫，與醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展不相適應(yīng)，尤其是醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物的科學(xué)管理還存在問題，由此，本文針對當(dāng)前的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物科學(xué)管理存在問題提出了應(yīng)對當(dāng)前這種滯后情況的相關(guān)對策。
2我國醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物科學(xué)管理概況
醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物用于醫(yī)學(xué)研究以及生命科學(xué)等領(lǐng)域范圍內(nèi)，我國實(shí)驗(yàn)動物的發(fā)展進(jìn)程已經(jīng)歷經(jīng)30多個(gè)年頭，其中有關(guān)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物的發(fā)展也有了一定的進(jìn)步。1988年第一部《實(shí)驗(yàn)動物管理?xiàng)l例》頒發(fā)，為我國的實(shí)驗(yàn)動物管理科學(xué)合理的進(jìn)行提供了法律保障和制度保證，而1989年頒布的《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物管理實(shí)施細(xì)則》為醫(yī)學(xué)領(lǐng)域和生命科學(xué)領(lǐng)域的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物發(fā)展提供了條件，該細(xì)則的頒發(fā)促進(jìn)我國醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物科學(xué)管理的有序進(jìn)行，推動了相關(guān)的工作進(jìn)展，使我國的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物科學(xué)管理水平得到質(zhì)的發(fā)展，與世界上的醫(yī)學(xué)動物管理相接軌。除此之外，與條例和細(xì)則相協(xié)調(diào)發(fā)展的是我國衛(wèi)生部門建立起的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物管理委員會，為醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物的科學(xué)管理提供了監(jiān)督平臺［1］。此后我國對細(xì)則逐漸進(jìn)行了修改和完善，對落實(shí)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物科學(xué)管理規(guī)定作出了極大的貢獻(xiàn)，也促進(jìn)了醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物科學(xué)管理工作的進(jìn)行。
3提高醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物科學(xué)管理水平的對策
3．1醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物管理的組織機(jī)構(gòu)需要完善
醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物是實(shí)驗(yàn)動物體系中的重要組成部分，其關(guān)系到醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域與生命科學(xué)研究領(lǐng)域的發(fā)展關(guān)鍵，因此從政府角度要提高對醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物科學(xué)管理的重視程度。為了促進(jìn)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物科學(xué)管理水平，國家主管部門應(yīng)該將其視為重要關(guān)注科目。醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物研究工作直接涉及到醫(yī)學(xué)研究成果與生命技術(shù)研究成果，而其發(fā)展也間接影響了其他方面，有關(guān)公共衛(wèi)生安全、生物安全、食品安全等，所以國家對于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物的科學(xué)管理要起到主導(dǎo)作用。目前有關(guān)實(shí)驗(yàn)動物的主管機(jī)構(gòu)是科技行政部門，所以科技行政部門的工作人員要將醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物的管理與一般實(shí)驗(yàn)動物的管理進(jìn)行同質(zhì)和異質(zhì)的比較，針對醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物的管理不同要點(diǎn)要完善組織機(jī)構(gòu)對其的規(guī)則制定。需要國家主管機(jī)構(gòu)科技行政部門進(jìn)一步細(xì)化工作職責(zé)，明確組織機(jī)構(gòu)的管理范圍和管理內(nèi)容，對醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物工作各個(gè)方面進(jìn)行職責(zé)劃分，確定當(dāng)出現(xiàn)有關(guān)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物管理問題出現(xiàn)時(shí)，能夠由組織機(jī)構(gòu)迅速反應(yīng)，及時(shí)解決發(fā)生的問題，使行政部門在醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物科學(xué)管理工作中真正發(fā)揮作用。
3．2針對醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物管理從各個(gè)法律、法規(guī)、規(guī)章中進(jìn)行協(xié)調(diào)
3．2．1關(guān)于動物防疫
醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物作為為醫(yī)學(xué)和生命學(xué)科提供的研究對象，首要保證的就是研究動物的健康性。因此針對醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物的防疫工作更要嚴(yán)格進(jìn)行，保證醫(yī)學(xué)研究動物的身體情況符合醫(yī)學(xué)研究標(biāo)準(zhǔn)。一般普通級別的實(shí)驗(yàn)動物、清潔級別以上的實(shí)驗(yàn)動物在向相關(guān)部門報(bào)批后可以不對其進(jìn)行免疫措施，然而醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物無論是做何種程度的實(shí)驗(yàn)研究對象都是關(guān)于生命類的。所以在針對醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物的免疫標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定時(shí)，需要相關(guān)立法機(jī)關(guān)對此作出調(diào)整，根據(jù)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物的具體實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行特殊規(guī)定，保證醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物管理的科學(xué)性。
3．2．2關(guān)于動物檢疫
動物檢疫是在買賣之后接受相關(guān)部門的獸醫(yī)檢疫，合格之后持證明可以過路，投入運(yùn)輸之中，我國《動物檢疫管理辦法》規(guī)定，對動物的檢疫過程必須秉持嚴(yán)格、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度，因此動物檢疫合格后可以快速的運(yùn)輸?shù)劫徺I機(jī)構(gòu)。因?yàn)閷?shí)驗(yàn)動物屬于特殊的飼養(yǎng)動物，因此動物檢疫過程需要更加嚴(yán)格。尤其是醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物，要求在運(yùn)輸過程中保持環(huán)境清潔，動物狀體良好，所以有關(guān)部門要給醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物的檢疫增加更為細(xì)致的檢疫流程，保證其在一次檢疫之后可以以最佳狀態(tài)運(yùn)輸?shù)叫枰兀?］。
3．2．3有關(guān)動物用具用料
實(shí)驗(yàn)動物因其存在的特殊性，對各種用具和飼料要求十分嚴(yán)格。當(dāng)前有《飼料和飼料添加劑管理?xiàng)l例》和《飼料和飼料添加劑生產(chǎn)許可管理辦法》對實(shí)驗(yàn)動物的飼料和用具做出規(guī)定和管理。醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物的用具和用料監(jiān)督需要更加嚴(yán)格對待，主管醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物管理工作的機(jī)構(gòu)組織要按照條例和辦法對醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物的用具用料進(jìn)行檢查和調(diào)整，提高醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物用具用料質(zhì)量，排除質(zhì)量不達(dá)標(biāo)的用具用料。
3．2．4關(guān)于動物生物安全實(shí)驗(yàn)
動物生物安全實(shí)驗(yàn)的相關(guān)規(guī)定對于實(shí)驗(yàn)動物管理來說十分重要。《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》對此做了相關(guān)規(guī)定，條例規(guī)定凡是在動物體上做出的實(shí)驗(yàn)活動，具有與病原微生物相聯(lián)系部分的實(shí)驗(yàn)，都要受到各個(gè)主管部門的監(jiān)督和審批，并且需要從事實(shí)驗(yàn)活動的實(shí)驗(yàn)室達(dá)到國家標(biāo)準(zhǔn)的三級實(shí)驗(yàn)室級別［3］。這種規(guī)定保證了實(shí)驗(yàn)動物管理的科學(xué)性與安全性，不僅對實(shí)驗(yàn)動物安全有所保證，也從法律層面上促進(jìn)了實(shí)驗(yàn)動物管理的合法性。
4結(jié)語
進(jìn)入二十一世紀(jì)之后，各種科學(xué)技術(shù)發(fā)展水平得到迅速的提高，有關(guān)醫(yī)學(xué)和生命科學(xué)的研究也日益呈現(xiàn)進(jìn)步的趨勢，可見醫(yī)學(xué)產(chǎn)業(yè)發(fā)展前景的廣闊。而醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物管理工作要想跟上醫(yī)學(xué)發(fā)展水平，亟待提出具備科學(xué)管理性質(zhì)的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物管理方式的對策，推進(jìn)醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)和生命科學(xué)事業(yè)的順利發(fā)展。
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